Дзякуй за наведванне сайта Nature.com. Версія браўзера, якой вы карыстаецеся, мае абмежаваную падтрымку CSS. Для найлепшага карыстання рэкамендуем выкарыстоўваць абноўлены браўзер (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer). Тым часам, каб забяспечыць бесперапынную падтрымку, мы будзем адлюстроўваць сайт без стыляў і JavaScript.
Пептыды і бялкі шырока выкарыстоўваюцца для лячэння розных захворванняў, але звычайна іх даводзіцца ўводзіць ін'екцыямі, і іх эфект кароткачасовы. Гэтыя недахопы натыўных структур можна ліквідаваць з дапамогай малекулярнай інжынерыі, але гэта складаная задача. Метады малекулярнай інжынерыі, першапачаткова ўжываныя для інсуліну, а цяпер паспяхова ўжываюцца для некалькіх біяфармацэўтычных прэпаратаў, патрабуюць атрымання дэрыватызацыі пептыдаў і бялкоў з тоўстых кіслот. Канкрэтныя характарыстыкі і размяшчэнне далучаных тоўстых кіслот могуць забяспечваць розныя механізмы падаўжэння. Акрамя таго, гэтая тэхналогія можа забяспечыць працяглы перыяд паўраспаду пасля перорального прыёму пептыдных прэпаратаў, можа змяніць размеркаванне пептыдаў і можа мець патэнцыял для тканевага нацэльвання. Дзякуючы ўласцівай бяспецы тоўстых кіслот і добра акрэсленым хімічным уласцівасцям, гэтая тэхналогія забяспечвае універсальны падыход да адкрыцця пептыдных і бялковых лекаў.
Усе цэны без ПДВ. ПДВ будзе дададзены пазней пры афармленні замовы. Разлік падатку будзе зроблены пры афармленні замовы.
Мутэнталер, М., Кінг, Г. Ф., Адамс, Д. Дж. і Алевуд, П. Ф. Тэндэнцыі ў распрацоўцы пептыдных лекаў. Мутэнталер, М., Кінг, Г. Ф., Адамс, Д. Дж. і Алевуд, П. Ф. Тэндэнцыі ў распрацоўцы пептыдных лекаў.Мутэнталер, М., Кінг, Г. Ф., Адамс, Д. Дж. і Алевуд, П. Ф. Тэндэнцыі ў распрацоўцы пептыдных лекаў. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Мутэнталер, М., Кінг, Г. Ф., Адамс, Д. Дж. і Эйлвуд, П. Ф.Мутэнталер, М., Кінг, Г. Ф., Адамс, Д. Дж. і Алевуд, П. Ф. Тэндэнцыі ў распрацоўцы пептыдных лекаў.Нацыянальны Адкрыццё лекавага пастара. 20, 309–325 (2021). Гэты агляд прысвечаны сучасным і будучым аспектам адкрыцця пептыдных лекаў.
Мюлер, Т.Д., Блюхер, М., Тшёп, М.Х. і Дзімарчы, Р.Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: дасягненні і праблемы. Мюлер, Т.Д., Блюхер, М., Тшёп, М.Х. і Дзімарчы, Р.Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: дасягненні і праблемы.Мюлер, Т.Д., Блюхер, М., Чоп, М.Х. і Дымарчы, Р.Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: прагрэс і праблемы. Müller, TD, Blüher, M., Tschop, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战。 Мюлер, Т.Д., Блюхер, М., Чёп, М.Х. і ДыМаркі, Р.Д.Мюлер, Т.Д., Блюхер, М., Чоп, М.Х. і Дымарчы, Р.Д. Адкрыццё лекаў супраць атлусцення: прагрэс і праблемы.Нацыянальны Адкрыццё лекавага пастара. 21, 201–223 (2022). Гэты агляд дае ўяўленне аб праблемах атлусцення, асабліва аб новых канцэпцыях, заснаваных на пептыдах.
Strohl, WR Зліццё бялкоў для падаўжэння перыяду паўраспаду біялагічных прэпаратаў як найлепшая стратэгія для біялагічных прэпаратаў. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Эванс, М. і інш. Прытрымліванне і ўстойлівасць прыёму супрацьдыябетычных прэпаратаў і сувязь з клінічнымі і эканамічнымі вынікамі ў пацыентаў з дыябетам 2 тыпу: сістэматычны агляд літаратуры. дыябетычнае атлусценне. метабалізм. 24, 377–390 (2022).
Палонскі, У. Х., Фішэр, Л., Хеслер, Д., Брун, Д. і Бест, Дж. Х. Меркаванні пацыентаў адносна штотыднёвага прыёму лекаў ад дыябету. Палонскі, У. Х., Фішэр, Л., Хеслер, Д., Брун, Д. і Бест, Дж. Х. Меркаванні пацыентаў адносна штотыднёвага прыёму лекаў ад дыябету.Палонскі У.Х., Фішэр Л., Хеслер Д., Брун Д. і Бест Дж.Х. Меркаванне пацыента аб штотыднёвых леках ад дыябету. Палонскі, У.Х., Фішэр, Л., Хеслер, Д., Брун, Д. і Бэст, Дж.Х. Палонскі, У. Х., Фішэр, Л., Хеслер, Д., Брун, Д. і Бэст, Дж. Х.Палонскі У.Х., Фішэр Л., Хеслер Д., Брун Д. і Бест Дж.Х. Успрыманне пацыентамі штотыднёвых лекаў ад дыябету.дыябетычнае атлусценне. метабалізм. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз пальмітоілавых вытворных інсуліну і іх біялагічная актыўнасць. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Сінтэз пальмітоілавых вытворных інсуліну і іх біялагічная актыўнасць.Хашымота М., Такада К., Кісо Ю. і Муранішы С. Сінтэз пальмітоільных вытворных інсуліну і іх біялагічная актыўнасць. Хасімота, М., Такада, К., Кісо, Ю. і Муранісі, С. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Хашымота, М., Такада, К., Кісо, Ю. і Муранішы, С. Сінтэз і біялагічная актыўнасць вытворных пальмітоілу інсуліну.Хашымота М., Такада К., Кісо Ю. і Муранішы С. Сінтэз і біялагічная актыўнасць вытворных пальмітоілу інсуліну.лекавы рэзервуар 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. і інш. Звязванне альбуміна з інсулінам, ацыляваным тоўстымі кіслотамі: характарыстыка ўзаемадзеяння ліганд-бялок і карэляцыя паміж афіннасцю звязвання і часам дзеяння інсуліну in vivo. biochem. J. 312, 725–731 (1995). Гэтая праца ўпершыню дэманструе павелічэнне перыяду паўраспаду з-за звязвання альбуміна з пептыдамі, атрыманымі з тоўстых кіслот.
Меюх, Т. і Вальдман, Г. Сінтэз ліпідаваных бялкоў. Меюх, Т. і Вальдман, Г. Сінтэз ліпідаваных бялкоў.Меюх, Т. і Вальдман, Г. Сінтэз ліпідаваных бялкоў. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Меюх, Т. і Вальдман, Х.Меюх, Т. і Вальдман, Г. Сінтэз ліпідаваных бялкоў.Біякан'югат. Хімічны. 27, 1771–1783 (2016).
Чэнь, Б., Сун, Ю., Ніу, Дж., Джаругумілі, Г.К. і Ву, Х. Ліпідацыя бялкоў у клеткавай сігналізацыі і захворваннях: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычныя магчымасці. Чэнь, Б., Сун, Ю., Ніу, Дж., Джаругумілі, Г.К. і Ву, Х. Ліпідацыя бялкоў у клеткавай сігналізацыі і захворваннях: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычныя магчымасці.Чэнь Б., Сун Ю., Ніу Дж., Джаругумілі Г.К. і Ву Х. Ліпідацыя бялкоў у клеткавай сігналізацыі і захворваннях: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычны патэнцыял. Чэнь, Б., Сун, Ю., Ніу, Дж., Джаругумілі, Г.К. і Ву, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Бялок脂化 у сігналізацыі клетак і хваробах: функцыя, рэгуляванне і тэрапеўтычныя магчымасці.Чэнь Б., Сун Ю., Ніу Дж., Джаругумілі Г.К. і Ву Х. Ліпідацыя бялкоў у клеткавай сігналізацыі і захворваннях: функцыя, рэгуляцыя і тэрапеўтычны патэнцыял.цытахімія. біялогія 25, 817–831 (2018).
Рыхтэр, В. Ф., Бхансалі, С. Г. і Морыс, М. Э. Механістычныя дэтэрмінанты ўсмоктвання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля падскурнага ўвядзення. Рыхтэр, В. Ф., Бхансалі, С. Г. і Морыс, М. Э. Механістычныя дэтэрмінанты ўсмоктвання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля падскурнага ўвядзення.Рыхтэр, В. Ф., Бхансалі, С. Г. і Морыс, М. Э. Механізмы, якія вызначаюць ўсмоктванне біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля падскурнага ўвядзення. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Рыхтэр, У. Ф., Бхансалі, С. Г. і Морыс, Мэн, Паўднёвая Караліна Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механічныя дэтэрмінанты абсорбцыі біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення. Рыхтэр, В. Ф., Бхансалі, С. Г. і Морыс, М. Э. С. Механістычныя дэтэрмінанты ўсмоктвання біятэрапеўтычных прэпаратаў пасля ўвядзення.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ і інш. Фактары, якія ўплываюць на падскурнае ўсмоктванне інсуліну: наступствы для зменлівасці. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Хільдэбрандт, П., Сейрсэн, П., Нільсэн, С.Л., Бірч, К. і Сестафт, Л. Дыфузія і палімерызацыя вызначаюць усмоктванне інсуліну з падскурнай тканкі ў пацыентаў з дыябетам. Хільдэбрандт, П., Сейрсэн, П., Нільсэн, С.Л., Бірч, К. і Сестафт, Л. Дыфузія і палімерызацыя вызначаюць усмоктванне інсуліну з падскурнай тканкі ў пацыентаў з дыябетам. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і палімерызацыя вызначаюць абсорбцыю інсуліну з падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Хільдэбрандт, П., Сейрсэн, П., Нільсэн, С.Л., Бірч, К. і Сестафт, Л. Дыфузія і палімерызацыя вызначаюць усмоктванне інсуліну з падскурнай тканкі ў пацыентаў з дыябетам. Хільдэбрандт, П., Сейрсен, П., Нільсэн, С.Л., Бёрч, К. і Сестофт, Л. Хільдэбрант, П., Сейрсен, П., Нільсэн, С.Л., Берч, К. і Сестофт, Л. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Дыфузія і агрэгацыя вызначаюць абсорбцыю інсуліну падскурнай тканіны ў пацыентаў з дыябетам. Хільдэбрандт, П., Сейрсэн, П., Нільсэн, С.Л., Бірч, К. і Сестафт, Л. Дыфузія і агрэгацыя вызначаюць падскурнае ўсмоктванне інсуліну ў пацыентаў з дыябетам.сканаванне. J. Klin. лабараторыя. інвест. 45, 685–690 (1985).
Мосекільдэ, Э., Енсен, К.С., Біндэр, К., Прамінг, С. і Торстэйнсан, Б. Мадэляванне кінетыкі ўсмоктвання падскурна ўведзенага растваральнага інсуліну. Мосекільдэ, Э., Енсен, К.С., Біндэр, К., Прамінг, С. і Торстэйнсан, Б. Мадэляванне кінетыкі ўсмоктвання падскурна ўведзенага растваральнага інсуліну.Мосекільдэ Э., Енсен К.С., Біндэр С., Прамінг С. і Торстэйнсан Б. Мадэляванне кінетыкі ўсмоктвання падскурнага растваральнага інсуліну. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Мосекільдэ, Э., Енсен, К. С., Біндэр, К., Прамінг, С. і Торстэйнсан, Б.Мосекільдэ Э., Енсен К.С., Біндэр С., Прамінг С. і Торстэйнсан Б. Мадэляванне кінетыкі ўсмоктвання падскурна ўведзенага растваральнага інсуліну.J. Фармакакінетыка. біяфармацыя. 17, 67–87 (1989).
Куна, М., Махдзі, Ф., Чэйд, А. Р. і Бідвел, Г. Л. III. Памер малекулы мадулюе фармакокінетыку, біяраспаўсюджванне і нырачнае адкладванне біяпалімера эластінападобнага поліпептыду для дастаўкі лекаў. Куна, М., Махдзі, Ф., Чэйд, А. Р. і Бідвел, Г. Л. III. Памер малекулы мадулюе фармакокінетыку, біяраспаўсюджванне і нырачнае адкладванне біяпалімера эластінападобнага поліпептыду для дастаўкі лекаў. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Памер молекулы модулирует фармакокинетику, біяразмеркаванне і адклад у почках биополимерного эластиноподобного полипептида для дастаўкі лекавых сродкаў. Куна, М., Махдзі, Ф., Чэйд, А. Р. і Бідвел, Г. Л. III. Памер малекулы мадулюе фармакокінетыку, біяраспаўсюджванне і нырачнае адкладванне біяпалімернага эластінападобнага поліпептыду для дастаўкі лекаў. Куна, М., Махдзі, Ф., Чадэ, А. Р. і Бідуэл, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肾脏沉积。 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送біялагічны палімерны эластычны ўзор бялку 多如乐的药代报学学、біялагічнае размеркаванне和鈥脏气度。Куна, М., Махдзі, Ф., Чад, А. Р. і Бідвел, Г. Л. III. Фармакокінетыка, біяраспаўсюджванне і нырачнае адкладванне біяпалімерных эластінападобных поліпептыдаў, якія мадулююць памер малекулы.навуковы даклад 8, 7923 (2018).
Харыс, Дж. М., Марцін, Н. Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы працэс мадыфікацыі фармакакінетыкі. Харыс, Дж. М., Марцін, Н. Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы працэс мадыфікацыі фармакакінетыкі. Харыс, Дж.М., Марцін, Н.Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы працэс мадыфікацыі фармакокінетыкі. Харыс, Дж. М., Марцін, Н. Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы працэс мадыфікацыі фармакакінетыкі. Харыс, JM, Марцін, NE і Модзі, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Харыс, JM, Марцін, NE & Модзі, М. 聚乙二感化: новы метад змены медыцыны. Харыс, Дж.М., Марцін, Н.Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы падыход да змены фармакокінетыкі. Харыс, Дж. М., Марцін, Н. Э. і Модзі, М. Пегіляванне: новы падыход да змены фармакокінетыкі.клінічны. Фармакакінетыка. 40, 539–551 (2001).
Элмерэр, М. і інш. Вымярэнне міжтканкавага альбуміна ў шкілетных мышцах і тлушчавай тканіне чалавека метадам мікраперфузіі з адкрытым патокам. Так. J. Physiology. Endokrin. Metabolism. 278, E352-E356 (2000).
Нэльсан, Дж. і інш. Доўгі перыяд паўраспаду альбуміна ў арганізме чалавека патрабуе захавання С-канца. communicate. biology. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. і інш. Рэцэптар Fc (FcRn) для IgG, звязаны з галоўным комплексам гістасумяшчальнасці, звязвае альбумін і падаўжае яго тэрмін службы. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Экзацытоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам FcRn: аналіз на ўзроўні адной малекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Экзацытоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам FcRn: аналіз на ўзроўні адной малекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам FcRn: аналіз на ўзроўні адной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Экзацытоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам FcRn: аналіз адной малекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Обер, Р.Дж., Марцінес, К., Лай, X., Чжоу, Дж. і Уорд, І.С. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, апасродкаваны рэцэптарам ES, FcRn: аналіз на ўзроўні адной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзацытоз IgG, апасродкаваны ES-рэцэптарамі, FcRn: аналіз на ўзроўні адной малекулы.працэс. Нацыянальная акадэмія навук. навука. ЗША 101, 11076 (2004).
Ён, Х. М. і Картэр, Д. К. Атамная структура і хімія сыроватачнага альбуміна чалавека. Ён, Х. М. і Картэр, Д. К. Атамная структура і хімія сыроватачнага альбуміна чалавека.Он, Х.М. і Картэр, Д.К. Атамная структура і хімія сыроватачнага альбуміна чалавека. Ён, XM і Картэр, акруга Калумбія 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ён, XM і Картэр, акруга Калумбія.Он, Х.М. і Картэр, Д.К. Атамная структура і хімія сыроватачнага альбуміна чалавека.Прырода 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Крышталічная структура сыроватачнага альбуміна чалавека ў комплексе з тлустай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Крышталічная структура сыроватачнага альбуміна чалавека ў комплексе з тлустай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання.Кары С., Мандэлькоў Х., Брык П. і Фрэнкс Н. Крышталічная структура сыроватачнага альбуміна чалавека ў комплексе з тлустай кіслатой паказвае асіметрычнае размеркаванне месцаў звязвання. Кары, С., Мандэлкоў, Х., Брык, П. і Фрэнкс, Н.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Крышталічная структура комплексу белага бялку сыроваткі крыві чалавека з тлустымі кіслотамі паказвае асіметрычнае размеркаванне сайтаў звязвання.Кары С., Мандэлькоў Х., Брык П. і Фрэнкс Н. Крышталічная структура сыроватачнага альбуміна чалавека ў комплексе з тлустымі кіслотамі паказвае асіметрычнае размеркаванне месцаў звязвання.Nat. structure. biology 5, 827–835 (1998). У гэтай працы прадстаўлены структурныя асновы звязвання тоўстых кіслот з сыроватачным альбумінам.
Ірбі, Д., Ду, К. і Лі, Ф. Кан'югат ліпідаў і лекаў для паляпшэння дастаўкі лекаў. Ірбі, Д., Ду, К. і Лі, Ф. Кан'югат ліпідаў і лекаў для паляпшэння дастаўкі лекаў.Ірбі, Д., Ду, К. і Лі, Ф. Кан'югаты ліпідаў з лекамі для палепшанай дастаўкі лекаў. Ірбі, Д., Ду, К. і Лі, Ф. Кан'югат ліпідаў і лекаў для паляпшэння дастаўкі лекаў. Ірбі, Д., Ду, К. і Лі, Ф. Кан'югат ліпідаў і лекаў для паляпшэння дастаўкі лекаў.Ірбі, Д., Ду, К. і Лі, Ф. Кан'югат ліпідаў з лекамі для палепшанай дастаўкі лекаў.Біяхімія 14, 1325–1338 (2017).
Тарчылін В. П. Апошнія дасягненні ў галіне ліпасом як носьбітаў лекаў. Нацыянальны адкрыццё лекавага пастару. 4, 145–160 (2005).
Бхат, М., Джат'ян, Р., Мітал, А., Махато, Р.І. і Чыткара, Д. Магчымасці і праблемы тэрапіі на аснове кан'югаваных тоўстых кіслот. Бхат, М., Джат'ян, Р., Мітал, А., Махато, Р.І. і Чыткара, Д. Магчымасці і праблемы тэрапіі на аснове кан'югаваных тоўстых кіслот.Бхат, М., Джат'ян, Р., Мітал, А., Махато, Р.І. і Чыткара, Д. Магчымасці і праблемы тэрапіі на аснове кан'югаваных тоўстых кіслот. Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Бхат, М., Джатян, Р., Мітал, А., Махато, Р. І. і Чыткара, Д. Праблема тлустых кіслот 共续电影的机遇和.Бхат М., Джат'ян Р., Мітал А., Махато Р.І. і Чыткара Д. Магчымасці і праблемы тэрапіі кан'югацыі тоўстых кіслот.Хімічная фізіка. Ліпіды 236, 105053 (2021).
Сміт, Р. і Тэнфард, К. Гідрафобнасць доўгаланцуговых н-алкілкарбонавых кіслот, вымераная па іх размеркаванні паміж гептанам і воднымі растворамі. Сміт, Р. і Тэнфард, К. Гідрафобнасць доўгаланцуговых н-алкілкарбонавых кіслот, вымераная па іх размеркаванні паміж гептанам і воднымі растворамі.Сміт, Р. і Тэнфард, К. Гідрафобнасць доўгаланцуговых н-алкілкарбонавых кіслот, вымераная па іх размеркаванні паміж гептанам і воднымі растворамі. Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 Сміт, Р. і Тэнфард, К. Гідрафобнасць алкілкарбаксілату 长链正, вымераная па іх размеркаванні паміж перакісам вадароду і водным растворам.Сміт, Р. і Тэнфард, К. Гідрафобнасць доўгаланцуговых н-алкілкарбонавых кіслот, вымераная па іх размеркаванні паміж гептанам і воднымі растворамі.працэс. Нацыянальная акадэмія навук. навука ЗША 70, 289 (1973).
Лю, Дж. і інш. Адкрыццё семаглутыднага аналага глюкагонападобнага пептыду-1 (GLP-1) адзін раз на тыдзень. J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). Гэтая праца ўпершыню дэманструе магчымасць выкарыстання метадаў дэрыватызацыі тоўстых кіслот адзін раз на тыдзень.
Østergaard, S. і інш. Уплыў ацылявання двухасноўных тоўстых кіслот PYY3-36 у чалавека на актыўнасць і перыяд паўраспаду рэцэптара Y2 міні-свіней. The science. Report 11, 21179 (2021). У гэтым артыкуле дэманструецца важнасць становішча тоўстых кіслот, лінкера і стабільнасці каркаса ў распрацоўцы аналагаў PYY з доўгім перыядам паўраспаду.
Энсенат-Вазер, Р. і інш. Пранікненне мірыстаіліраваных пептыдаў праз клеткавую мембрану назіралася непасрэдна з дапамогай канфакальнай флуарэсцэнтнай мікраскапіі. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Нэльсан, А. Р., Борланд, Л., Олбрытан, Н. Л. і Сімс, К. Э. Транспарт пептыдаў у жывыя клеткі на аснове мірыстаілу. Нэльсан, А. Р., Борланд, Л., Олбрытан, Н. Л. і Сімс, К. Э. Транспарт пептыдаў у жывыя клеткі на аснове мірыстаілу.Нэльсан А.Р., Борланд Л., Олбрытан Н.Л. і Сімс С.Э. Транспарт пептыдаў у жывых клетках заснаваны на мірыстаіле. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Нэльсан, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Нэльсан, А. Р., Борланд, Л., Альбрытан, Н. Л. і Сімс, К. Е. Транспарт пептыдаў на аснове мірыстаілу ў жывыя клеткі.Біяхімія 46, 14771–14781 (2007).
Кабанаў А. В., Левашоў А. В. і Алахаў В. Я. Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт. Кабанаў А. В., Левашоў А. В. і Алахаў В. Я. Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт.Кабанаў А.В., Левашоў А.В., Алахаў В.Ю. Ліпідная мадыфікацыя бялкоў і іх мембранны транспарт. Кабанаў, А.В., Левашоў, А.В., Алахаў, В.Ю. 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Кабанаў А.В., Левашоў А.В., Алахаў В.ЮКабанаў А. В., Левашоў А. В., Алахаў Ліпідная мадыфікацыя бялкоў VY і іх мембранны транспарт.бялковая інжынерыя. Снежань. Searl. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Ацыляванне тлушчаў паляпшае клеткавую інтэрналізацыю і цытазольнае размеркаванне пептыду цыстынавага вузла. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Ацыляванне тлушчаў паляпшае клеткавую інтэрналізацыю і цытазольнае размеркаванне пептыду цыстынавага вузла.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. і Hannoosh, RN Ацыляванне тоўстых кіслот паляпшае клеткавую інтэрналізацыю і цытазольнае размеркаванне пептыду з цыстынавай пятлёй. Гао, X., Мазьер, AD, Барада, Р., Клумперман, Дж. і Ханнуш, Р. Н. Гао, X., Mazière, AD, Барада, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. і Hannoosh, RN Ацыляванне тлушчаў паляпшае інтэрналізацыю клетак і цытаплазматычнае размеркаванне цыстынавых пептыдаў.iScience 24, 103220 (2021).
Бэйкер, Э. М. і інш. Мадыфікацыя пептыда YY3-36, якая падаўжае перыяд паўраспаду, для прамой інтэрналізацыі, апасродкаванай рэцэптарамі. Moore. medicine. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Пазіцыя і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць рэцэптараў аналагаў поліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Пазіцыя і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць рэцэптараў аналагаў поліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. і Beck-Sickinger, AG. Пазіцыя і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць рэцэптараў аналагаў поліпептыдаў падстраўнікавай залозы чалавека. Мэдэ, В., Бельман-Зікерт, К., Кайзер, А., Мейлер, Дж. і Бек-Зікінгер, А.Г.脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Мэдэ, В., Бельман-Зікерт, К., Кайзер, А., Мейлер, Дж. і Бек-Зікінгер, А.Г.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. і Beck-Sickinger, AG. Пазіцыя і даўжыня тоўстых кіслот моцна ўплываюць на селектыўнасць рэцэптараў поліпептыдаў аналагаў падстраўнікавай залозы чалавека.ХімМедХімія 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. і інш. Ліпідны метабаліт PrRP31 з'яўляецца падвойным агоністам рэцэптараў GPR10 і NPFF2 працяглага дзеяння з магутным эфектам пахудання. навуковы даклад 12, 1696 (2022). Гэта метадалагічнае даследаванне падкрэслівае адрозненні паміж мона- і дыкіслотнымі бакавымі ланцугамі.
Поўльсен, К. і інш. Рацыянальная распрацоўка стабільных агоністаў пептыду рэцэптара Y2 PYY3-36. лекі. рэзервуар для захоўвання. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. і інш. Ідэнтыфікацыя і характарыстыка in vitro і in vivo аналагаў альфа-меланацытстымулюючага гармона (альфа-MSH) працяглага дзеяння і селектыўнага меланакартынавага 4-рэцэптара (MC4-R). J. Medicine. Chemical. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS і інш. Аналагі гармона росту чалавека працяглага дзеяння, звязаныя з некавалентным альбумінам. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
Мэдсен, К. і інш. Сувязь структуры і актыўнасці і падаўжэнне вытворных глюкагонападобнага пептыду-1 працяглага дзеяння: важнасць даўжыні, палярнасці і аб'ёму тоўстых кіслот. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
Вечорэк, Б., Шпецлер, Й.К., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Кофоед, Й. Двайныя ацыляваныя вытворныя GLP-1. Вечорэк, Б., Шпецлер, Й.К., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Кофоед, Й. Двайныя ацыляваныя вытворныя GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацыляваныя вытворчыя GLP-1. Вечорэк, Б., Шпецлер, Й.К., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Кофоед, Й. Падвойна ацыляваныя вытворныя GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дыяцыляваныя вырабы GLP-1. Вечорэк, Б., Шпецлер, Й.К., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Кофоед, Й. Дыяцыляваныя вытворныя GLP-1.Патэнт ЗША WO2012/140117 (2012).
Янг, П.-Ю. Уэйт. Магутныя, працягладзейшыя аналагі GLP-1, распрацаваныя для трансдэрмальнай дастаўкі на аснове мікраструктуры. Працэс. Нацыянальная акадэмія навук. навука. ЗША 113, 4140–4145 (2016).
Роялці, Дж. Э., Конрадсен, Г., Эскерод, О., Вульф, Б. С. і Хансен, Б. С. Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетыкі і фармакадынамікі аднаразовых і шматразовых доз аналага α-МСГ працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем. Роялці, Дж. Э., Конрадсен, Г., Эскерод, О., Вульф, Б. С. і Хансен, Б. С. Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетыкі і фармакадынамікі аднаразовых і шматразовых доз аналага α-МСГ працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем.Роялці, Дж. Э., Конрадсен, Г., Эскерод, О., Вольф, Б. С. і Хансен, Б. С. Даследаванне бяспекі, пераноснасці, фармакокінетыкі і фармакадынамікі аднаразовых і шматразовых доз аналага α-глутамату натрыю працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Аднаразовая і шматразовая дазоўка α-MSH працяглага дзеяння全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目。.Роялці, Дж. Э., Конрадсен, Г., Эскерод, О., Вольф, Б. С. і Хансен, Б. С. Бяспека, пераноснасць, фармакокінетыка аднаразовых і шматразовых доз аналагаў альфа-глутамату натрыю працяглага дзеяння ў здаровых людзей з залішняй вагой і атлусценнем. Кінетыка і фармакадынаміка.J. Clin. Фармакадынаміка. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Новыя аналагі глюкагону. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Новыя аналагі глюкагону.Лау, Дж., Ф., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Тогерсен, Х. Новыя аналагі глюкагону. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Лау, Дж., Ф., Крузэ, Т., Ліндэрот, Л. і Тогерсэн, Х.Лау, Дж., Ф., Круз, Т., Ліндэрот, Л. і Тогерсен, Х. Новыя аналагі глюкагону.Патэнт ЗША WO2011/117416 A1 (2011).
Уорд, Б.П. і інш. Ліпідацыя пептыдаў стабілізуе структуры для паляпшэння біялагічнай функцыі. Moore. metabolism. 2, 468–479 (2013). Гэтая праца дэманструе ролю бакавых ланцугоў тоўстых кіслот у вызначэнні структурнай стабільнасці і звязвання пептыдных рэцэптараў лекаў.
Коскун Т. і інш. LY3298176, новы падвойны агоніст рэцэптараў GIP і GLP-1 для лячэння дыябету 2 тыпу: ад адкрыцця да клінічнага доказу канцэпцыі. Moore. metabolism. 18, 3-14 (2018). У гэтым артыкуле прадстаўлена распрацоўка першага ко-агоніста GLP-1/GIP, атрыманага з тоўстых кіслот, для штотыднёвага ўвядзення ў клініцы.
Kjeldsen, TB і інш. Малекулярная інжынерыя інсуліну ікадэк, першага ацыляванага аналага інсуліну для штотыднёвага прыёму ў людзей. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). У гэтым артыкуле прадстаўлена першая распрацоўка інсуліну, атрыманага з тоўстых кіслот, для штотыднёвага прыёму.
ван Вітэлуштайн, С.Б. і інш. Неаглікаліпіды для пептыдаў працяглага дзеяння: самаарганізуючыяся аналагі глюкагонападобнага пептыду 1 з уласцівасцямі звязвання альбуміна і высокай актыўнасцю in vivo. Moore. Medicine. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Ацыляваны гептапептыд звязвае альбумін з высокай афіннасцю і прымяненне ў якасці меткі забяспечвае пептыды працяглага дзеяння. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Ацыляваны гептапептыд звязвае альбумін з высокай афіннасцю і прымяненне ў якасці меткі забяспечвае пептыды працяглага дзеяння.Зорзі, А., Мідэндорп, С. Дж., Уілбс, Дж., Дэйл, К. і Хэйнс, С. Ацыляваны гептапептыд звязвае альбумін з высокай афіннасцю, і яго выкарыстанне ў якасці меткі забяспечвае пептыд працяглага дзеяння. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Зорзі, А., Мідэндорп, С.Дж., Уілбс, Дж., Дэйл, К. і Хейніс, К.鎄化七пептыд以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Зорзі, А., Мідэндорп, С. Дж., Уілбс, Дж., Дэйл, К. і Хэйнс, С. Ацыляваныя гептапептыды звязваюць альбумін з высокай афіннасцю і служаць меткамі для дастаўкі пептыдаў працяглага дзеяння.Нац. камунікацыя 8, 16092 (2017).