Merci fir Äre Besuch op Nature.com. D'Browserversioun, déi Dir benotzt, huet limitéiert CSS-Ënnerstëtzung. Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech, en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten). An der Zwëschenzäit, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, wäerte mir d'Websäit ouni Stiler a JavaScript duerstellen.
Peptide a Proteine gi wäit verbreet benotzt fir eng Villfalt vu Krankheeten ze behandelen, awer si mussen normalerweis injizéiert ginn an hiren Effekt ass kuerzlieweg. Dës Mängel vun nativen Strukturen kënnen mat Hëllef vun der molekulare Ingenieurskonscht eliminéiert ginn, awer dëst ass eng schwiereg Aufgab. Molekular Ingenieurskonschttechniken, déi ursprénglech op Insulin ugewannt goufen an elo erfollegräich op verschidde Biopharmazeutika ugewannt goufen, erfuerderen d'Derivatiséierung vu Peptiden a Proteinen aus Fettsaieren. Déi spezifesch Charakteristiken an d'Lag vun den ugehängte Fettsaieren kënnen ënnerschiddlech Elongatiounsmechanismen ubidden. Zousätzlech kann dës Technologie eng laang Hallefzäit no der mëndlecher Verwaltung vu Peptidmedikamenter ubidden, d'Verdeelung vu Peptiden änneren a kann de Potenzial fir Gewebezielung hunn. Mat der inherenter Sécherheet vu Fettsaieren a gutt definéierte chemeschen Eegeschafte bitt dës Technologie e villfältege Wee fir d'Entdeckung vu Peptiden a Proteinmedikamenter.
All Präisser sinn netto. D'TVA gëtt spéider beim Bezuelen derbäigesat. D'Steierberechnung gëtt beim Bezuelen duerchgefouert.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends an der Entdeckung vu Peptiden-Medikamenter. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends an der Entdeckung vu Peptiden-Medikamenter.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ an Alevud, PF Trends an der Entdeckung vu Peptiden-Medikamenter. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ an Alevud, PF Trends an der Entdeckung vu Peptiden-Medikamenter.National The opening of the drug pastor. 20, 309–325 (2021). Dës Iwwerpréiwung konzentréiert sech op aktuell an zukünfteg Aspekter vun der Entdeckung vu Peptiden-Medikamenter.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Entdeckung vun Anti-Adipositas-Medikamenter: Fortschrëtter an Erausfuerderungen. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Entdeckung vun Anti-Adipositas-Medikamenter: Fortschrëtter an Erausfuerderungen.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH an DiMarchi, RD. Entdeckung vu Medikamenter géint Iwwergewiicht: Fortschrëtter an Erausfuerderungen. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH, DiMarchi, RD. Müller TD, Blüher M, Tschöp MH, DiMarchi RD.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH an DiMarchi, RD. Entdeckung vu Medikamenter géint Iwwergewiicht: Fortschrëtter an Erausfuerderungen.National D'Ouverture vum Drogenpastor. 21, 201–223 (2022). Dës Iwwerpréiwung gëtt en Abléck an d'Problemer vun der Iwwergewiicht, besonnesch nei Konzepter baséiert op Peptiden.
Strohl, WR Fusiounsproteine fir d'Hallefzäit vu Biologika ze verlängeren als déi bescht Strategie fir Biologika. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. et al. Adhäsioun a Persistenz vun antidiabetischen Medikamenter a Verbindung mat klineschen an ekonomeschen Resultater bei Patienten mat Typ-2-Diabetis: eng systematesch Iwwerpréiwung vun der Literatur. diabetesch Adipositas. Metabolismus. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Patientenperspektiven op Medikamenter, déi eemol d'Woch bei Diabetis geholl ginn. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Patientenperspektiven op Medikamenter, déi eemol d'Woch bei Diabetis geholl ginn.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., a Best JH D'Perspektiv vun engem Patient op eemol-wöchentlech Diabetis-Medikamenter. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D., & Best, JH. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., a Best JH Patientenwahrnehmung vun eemol-wöchentlechen Diabetis-Medikamenter.Diabetiker Iwwergewiicht. Metabolismus. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthese vu Palmitoyl Derivate vum Insulin an hir biologesch Aktivitéiten. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthese vu Palmitoyl Derivate vum Insulin an hir biologesch Aktivitéiten.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. a Muranishi S. Synthese vu Palmitoylderivater vum Insulin an hir biologesch Aktivitéit. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y., & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthese a biologesch Aktivitéit vun Insulinpalmitoylderivater.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. a Muranishi S. Synthese a biologesch Aktivitéit vun Insulinpalmitoylderivater.Medizinreservoir 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Albuminbindung un Fettsäure-acyléierten Insulin: Charakteriséierung vu Ligand-Protein-Interaktiounen a Korrelatioun tëscht Bindungsaffinitéit an Insulinwierkungszäit in vivo. biochem. J. 312, 725–731 (1995). Dës Aarbecht ass déi éischt, déi eng Erhéijung vun der Hallefzäit wéinst der Bindung vun Albumin un Peptiden, déi aus Fettsäuren ofgeleet sinn, weist.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Synthese vu lipidéierte Proteinen. Mejuch, T. & Waldmann, H. Synthese vu lipidéierte Proteinen.Meyukh, T. a Waldmann, H. Synthese vu lipidéierte Proteinen. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成. Mejuch, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. a Waldmann, H. Synthese vu lipidéierte Proteinen.Biokonjugat. Chemesch. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Proteinlipidatioun an der Zellsignalgebung a Krankheeten: Funktioun, Reguléierung an therapeutesch Méiglechkeeten. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Proteinlipidatioun an der Zellsignalgebung a Krankheeten: Funktioun, Reguléierung an therapeutesch Méiglechkeeten.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK a Wu X. Proteinlipidatioun an der Zellsignalgebung a Krankheeten: Funktioun, Reguléierung an therapeutescht Potenzial. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK, & Wu, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein an Zell Signalisatioun a Krankheet: Funktioun, Reguléierung an therapeutesch Méiglechkeeten.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK a Wu X. Proteinlipidatioun an der Zellsignalgebung a Krankheeten: Funktioun, Reguléierung an therapeutescht Potenzial.Zytochemie. Biologie 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Mechanistesch Determinanten vun der Absorptioun vu Biotherapeutika no subkutaner Verwaltung. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Mechanistesch Determinanten vun der Absorptioun vu Biotherapeutika no subkutaner Verwaltung.Richter, VF, Bhansali, SG a Morris, ME Mechanismen, déi d'Absorptioun vu biotherapeuteschen Agenten no subkutaner Verwaltung bestëmmen. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Mechanistesch Determinanten vun der Absorptioun vu biotherapeutesche Medikamenter no der Administratioun.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ et al. Faktoren, déi d'subkutan Insulinabsorptioun beaflossen: Implikatioune fir d'Variabilitéit. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun a Polymerisatioun bestëmmen d'Insulinabsorptioun aus dem subkutanen Gewief bei Diabetiker. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun a Polymerisatioun bestëmmen d'Insulinabsorptioun aus dem subkutanen Gewief bei Diabetiker. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun a Polymerisatioun bestëmmen d'Insulinabsorptioun aus dem subkutanen Gewief bei Diabetiker. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. Hildebrandt P, Sejrsen P, Nielsen SL, Birch K, Sestoft L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun an Aggregatioun bestëmmen d'subkutan Insulinabsorptioun bei Diabetiker.Scannen. J. Klin. Laboratoire. Invest. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modelléierung vun der Absorptiounskinetik vun subkutanem injizéiertem löslechen Insulin. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modelléierung vun der Absorptiounskinetik vun subkutanem injizéiertem löslechen Insulin.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, a Thorsteinsson B. Modelléierung vun der Absorptiounskinetik vu subkutanem löslechem Insulin. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S., & Thorsteinsson, B. Mosekilde E, Jensen KS, Binder C, Pramming S, Thorsteinsson B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, a Thorsteinsson B. Modelléierung vun der Absorptiounskinetik vu subkutan verabreichtem löslechem Insulin.J. Pharmakokinetik. Biopharmazie. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III D'Molekulargréisst moduléiert d'Pharmakokinetik, d'Bioverdeelung an d'Nierenoflagerung vum Medikamentenliwwerungs-Biopolymer-Elastin-ähnleche Polypeptid. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III D'Molekulargréisst moduléiert d'Pharmakokinetik, d'Bioverdeelung an d'Nierenoflagerung vum Medikamentenliwwerungs-Biopolymer-Elastin-ähnleche Polypeptid. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III . биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III D'Molekulargréisst moduléiert d'Pharmakokinetik, d'Bioverdeelung an d'Nierenoflagerung vu biopolymereschen Elastin-ähnleche Polypeptiden fir d'Medikamentenliwwerung. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR, Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生炃物刌 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biologesch Polymer elastesch ProteinprobeKuna, M., Mahdi, F., Chad, AR a Bidwell, GL III. Pharmakokinetik, Biodistributioun an Nierenoflagerung vu biopolymereschen elastinähnleche Polypeptiden, déi d'Gréisst vum Molekül moduléieren.Wëssenschaftsbericht 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegyléierung: e neie Prozess fir d'Modifikatioun vun der Pharmakokinetik. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegyléierung: e neie Prozess fir d'Modifikatioun vun der Pharmakokinetik. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegyléierung: e neie Prozess fir d'Modifikatioun vun der Pharmakokinetik. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegyléierung: eng nei Approche fir d'Pharmakokinetik ze änneren.klinesch. Pharmakokinetik. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Miessung vum interstitiellen Albumin a mënschleche Skelettmuskelen an Fettgewebe duerch Open-Flow-Mikroperfusioun. Yes. J. Physiology. endocrine. metabolism. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. Déi laang Hallefzäit vum Albumin beim Mënsch erfuerdert en intakten C-Terminus. kommunizéieren. Biologie. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. Den Fc-Rezeptor (FcRn) fir IgG, deen mam Haapthistokompatibilitéitskomplex assoziéiert ass, bindt Albumin a verlängert seng Liewensdauer. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytose vun IgG wéi vum Rezeptor FcRn vermittelt: eng Analyse op Eenzelmolekülniveau. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytose vun IgG wéi vum Rezeptor FcRn vermittelt: eng Analyse op Eenzelmolekülniveau. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Экзоцитоз IgG. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn Rezeptor-vermittelte IgG Exocytose: Eenzelmolekülanalyse. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober RJ, Martinez C, Lai X, Zhou J, Ward ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной мы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES-Rezeptor-vermittelte IgG-Exozytose, FcRn: Analyse op eenzelem Molekülniveau.Prozess. National Academy of Science. d'Wëssenschaft. US 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin. He, XM & Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin.On, XM a Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. Hien, XM & Carter, D.C.On, XM a Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin.Natur 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin a Komplex mat Fettsäure weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen op. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin a Komplex mat Fettsäure weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen op.Curry S., Mandelkow H., Brick P. a Franks N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin a Komplex mat enger Fettsäure weist eng asymmetresch Verdeelung vun de Bindungsplazen. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P., & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. D'Kristallstruktur vum wäisse Proteinkomplex aus mënschleche Serum mat Fettsaieren weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen op.Curry S., Mandelkow H., Brick P. a Franks N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin a Komplex mat Fettsaieren weist eng asymmetresch Verdeelung vun de Bindungsplazen.Nat. structure. biology 5, 827–835 (1998). Dës Publikatioun presentéiert déi strukturell Basis vun der Bindung vu Fettsaieren un Serumalbumin.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Medikamentenkonjugat fir d'Verbesserung vun der Medikamentenliwwerung. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Medikamentenkonjugat fir d'Verbesserung vun der Medikamentenliwwerung.Irby, D., Du, K. a Li, F. Lipid-Drogenkonjugater fir eng verbessert Medikamentenliwwerung. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Medikament-Konjugat fir d'Verbesserung vun der Medikamentenliwwerung. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-Medikament-Konjugat fir d'Verbesserung vun der Medikamentenliwwerung.Irby, D., Du, K. a Li, F. Lipid-Drogenkonjugat fir verbessert Medikamentenliwwerung.Biochemie 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP Rezent Fortschrëtter am Beräich vun de Liposomen als Medikamentendréier. National The opening of the drug pastor. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Méiglechkeeten an Erausfuerderunge vu Fettsäurekonjugéierten Therapeutika. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Méiglechkeeten an Erausfuerderunge vu Fettsäurekonjugéierten Therapeutika.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI a Chitkara, D. Méiglechkeeten an Erausfuerderunge vu Fettsäurekonjugéierten Therapeutika. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fettsäure 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI a Chitkara D. Méiglechkeeten an Erausfuerderunge vun der Fettsäurekonjugatiounstherapie.Chemesch Physik Lipiden 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobizitéit vu laangkettegen n-Alkylcarboxylsäuren, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a wässerege Léisungen. Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobizitéit vu laangkettegen n-Alkylcarboxylsäuren, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a wässerege Léisungen.Smith, R. an Tanford, K. Hydrophobizitéit vu laangkettegen n-Alkylcarboxylsäuren, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a wässerege Léisungen. Smith, R. & Tanford, C. Smith, R. & Tanford, C. D'Hydrophobizitéit vu 长链正Alkylcarboxylat, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Waasserstoffperoxid a wässerlecher Léisung.Smith, R. an Tanford, K. Hydrophobizitéit vu laangkettegen n-Alkylcarboxylsäuren, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a wässerege Léisungen.Prozess. National Academy of Sciences. Wëssenschaft US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. Entdeckung vun engem Semaglutid-Analog vum Glukagon-ähnleche Peptid-1 (GLP-1) mat enger eemol pro Woch. J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). Dës Aarbecht weist fir d'éischt Kéier d'Méiglechkeet, Methoden fir d'Derivatiséierung vu Fettsäuren eemol pro Woch ze benotzen.
Østergaard, S. et al. Effekt vun der mënschlecher PYY3-36 dibasescher Fettsäureacyléierung op d'Aktivitéit an d'Hallefzäit vu Mini-Pig Y2-Rezeptoren. The Science. Report 11, 21179 (2021). Dësen Artikel weist d'Wichtegkeet vun der Fettsäurepositioun, der Linker- a Réckgratstabilitéit bei der Entwécklung vu PYY-Analoga mat laanger Hallefzäit.
Ensenat-Vaser, R. et al. D'Penetratioun vu myristoyléierte Peptiden duerch d'Zellmembran gouf direkt mat Hëllef vun der konfokaler Fluoreszenzmikroskopie observéiert. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-baséierten Transport vu Peptiden an lieweg Zellen. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-baséierten Transport vu Peptiden an lieweg Zellen.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. a Sims SE Den Peptidtransport a liewegen Zellen baséiert op Myristoyl. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. a Sims, KE Transport vu Myristoyl-baséierte Peptiden an lieweg Zellen.Biochemie 46, 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipidmodifikatioun vu Proteinen an hirem Membrantransport. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipidmodifikatioun vu Proteinen an hirem Membrantransport.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Lipidmodifikatioun vu Proteinen an hirem Membrantransport. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Lipidmodifikatioun vu VY Proteinen an hirem Membrantransport.Protein Engineering. Dez. Searl. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fettacylierung verbessert d'zellulär Internaliséierung an d'zytosolesch Verdeelung vun engem Cystin-Knot-Peptid. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fettacylierung verbessert d'zellulär Internaliséierung an d'zytosolesch Verdeelung vun engem Cystin-Knot-Peptid.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. an Hannoosh, RN Fettsäureacylierung verbessert d'zellulär Internaliséierung an d'zytosolesch Verdeelung vun engem Peptid mat enger Cystin-Schleef. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao X, Mazière AD, Beard R, Klumperman J, Hannoush RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. an Hannoosh, RN. Fettacylierung verbessert d'zellulär Internaliséierung an d'zytoplasmatesch Verdeelung vu Cystinpeptiden.iScience 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. Modifikatioun vum YY3-36 Peptid mat Verlängerung vun der Hallefzäit fir direkt Rezeptor-vermittelte Internaliséierung. Moore. medicine. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG D'Positioun an d'Längt vu Fettsaieren beaflossen staark d'Rezeptorselektivitéitsmuster vu mënschleche pankreatischen Polypeptid-Analoga. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG D'Positioun an d'Längt vu Fettsaieren beaflossen staark d'Rezeptorselektivitéitsmuster vu mënschleche pankreatischen Polypeptid-Analoga.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. a Beck-Sickinger, AG. D'Positioun an d'Längt vu Fettsaieren beaflossen staark d'Selektivitéitsmuster vun den Analoga vum mënschleche Pankreas-Polypeptid. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J., & Beck-Sickinger, AG.脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J., & Beck-Sickinger, AG.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. a Beck-Sickinger, AG. D'Positioun an d'Längt vu Fettsaieren beaflossen staark d'Selektivitéitsmuster vu mënschleche Pankreas-Analog-Polypeptidrezeptoren.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. De Lipidmetabolit PrRP31 ass en laangwierkenden duebelen GPR10- an NPFF2-Rezeptoragonist mat potenten Effekter op Gewiichtsverloscht. the science. Report 12, 1696 (2022). Dës methodologesch Studie beliicht d'Ënnerscheeder tëscht Mono- an Diacid-Säiteketten.
Poulsen, K. et al. Rational Entwécklung vu stabile Agonisten vum Y2-Rezeptorpeptid PYY3-36. Medizin. Späichertank. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Identifikatioun a Charakteriséierung vun In-vitro- an In-vivo-Analoga vum laangwierkende a selektive Melanocortin-4-Rezeptor (MC4-R) Alpha-Melanocyt-Stimulatiounshormon (Alpha-MSH). J. Medicine. Chemical. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Laangwierkend mënschlecht Wuesstemshormon-Analoga gebonnen un net-kovalent Albumin. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Struktur-Aktivitéitsbezéiung a Verlängerung vu laangwierkende glukagonähnleche Peptid-1-Derivater: d'Wichtegkeet vun der Fettsäurelängt, der Polaritéit an dem Volumen. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Duebel-acyléiert GLP-1-Derivater. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Duebel-acyléiert GLP-1-Derivater. Wieczorek B., Spetzler JC, Kruse T., Linderoth L., Kofoed J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Duebel acyléiert Derivater vu GLP-1. Wieczorek B, Spetzler JC, Kruse T, Linderoth L, Kofoed J 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek B, Spetzler JC, Kruse T, Linderoth L, Kofoed J 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L., & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacyliéiert Derivater vu GLP-1.US-Patent WO2012/140117 (2012).
Young, P.-Yu. Waart. Potent, laangwierkend GLP-1 Analoga, déi fir transdermal Liwwerung baséiert op Mikrostruktur entwéckelt goufen. Prozess. National Academy of Science. d'Wëssenschaft. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Ënnersichung vun der Sécherheet, der Tolerabilitéit, der Pharmakokinetik an der Pharmakodynamik vun enger eenzeger an enger méifacher Dos vun engem laangwierkenden α-MSH-Analog bei gesonde Persounen mat Iwwergewiicht an Adipositas. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Ënnersichung vun der Sécherheet, der Tolerabilitéit, der Pharmakokinetik an der Pharmakodynamik vun enger eenzeger an enger méifacher Dos vun engem laangwierkenden α-MSH-Analog bei gesonde Persounen mat Iwwergewiicht an Adipositas.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS a Hansen, BS Sécherheets-, Verträglichkeits-, Pharmakokinetik- a Pharmakodynamikstudie vun eenzelnen an méifache Dosen vun engem laangwierkenden α-MSG-Analog bei gesonde Persounen mat Iwwergewiicht an Adipositas.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS, Hansen, BS, 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药瑠畈学咶】畈学版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Single Dosage and Multi Dosage Long Effect α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究。盛Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS a Hansen, BS Sécherheet, Verträglichkeit, Pharmakokinetik vun eenzelen an méifache Dosen vun laangwierkenden Alpha-MSG-Analoga bei gesonde Persounen mat Iwwergewiicht an Adipositas. Kinetik a Pharmakodynamik.J. Clin. Pharmakodynamik. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. Novel glucagon analogs. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. Novel glucagon analogs.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. a Togersen, H. Nei Glukagon-Analoga. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. a Togersen, H. Nei Glukagon-Analoga.US-Patent WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. D'Lipidatioun vu Peptiden stabiliséiert Strukturen fir d'biologesch Funktioun ze verbesseren. Moore. Metabolismus. 2, 468–479 (2013). Dës Aarbecht weist d'Roll vu Fettsäuresäiteketten bei der Bestëmmung vun der struktureller Stabilitéit a Bindung vu Peptid-Medikamentrezeptoren.
Koskun T. et al. LY3298176, en neien Duebel-GIP- an GLP-1-Rezeptoragonist fir d'Behandlung vun Typ-2-Diabetis: vun der Entdeckung bis zum klinesche Beweis vum Konzept. Moore. metabolism. 18, 3-14 (2018). Dësen Artikel presentéiert den Design vum éischte Fettsäure-ofgeleeten GLP-1/GIP-Coagonist fir eemol d'Woch an der Klinik.
Kjeldsen, TB et al. Molekular Ingenieurswiesen vun Icodec-Insulin, dem éischten eemol wöchentlechen acyléierten Insulinanalog beim Mënsch. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). Dësen Artikel presentéiert déi éischt Entwécklung vun aus Fettsäuren ofgeleetem Insulin fir eemol wöchentlech Verwaltung.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipiden fir laangwierkend Peptiden: selbstorganiséierend Analoga vum glukagonähnleche Peptid 1 mat Albumin-bindenden Eegeschaften an héijer in vivo Potenz. Moore. medicine. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acyléiert Heptapeptid bindt Albumin mat héijer Affinitéit an Uwendung als Tag liwwert laangwierkend Peptiden. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acyléiert Heptapeptid bindt Albumin mat héijer Affinitéit an Uwendung als Tag liwwert laangwierkend Peptiden.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. an Haynes, S. Acyléiert Heptapeptid bindt Albumin mat héijer Affinitéit, a seng Notzung als Label liwwert e laangwierkend Peptid. Zorzi A., Middendorp SJ., Wilbs J., Deyle K., Heinis C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptideZorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. an Haynes, S. Acyléiert Heptapeptide binden Albumin mat héijer Affinitéit a déngen als Markéierungen fir laangwierkend Peptid-Liwwerung.Nat. kommunizéieren 8, 16092 (2017).