Tankewol foar jo besite oan Nature.com. De browserferzje dy't jo brûke hat beheinde CSS-stipe. Foar de bêste ûnderfining riede wy jo oan om in bywurke browser te brûken (of kompatibiliteitsmodus yn Internet Explorer út te skeakeljen). Yn 'e tuskentiid, om trochgeande stipe te garandearjen, sille wy de side sûnder stilen en JavaScript werjaan.
Peptiden en proteïnen wurde in soad brûkt om in ferskaat oan sykten te behanneljen, mar se moatte meastentiids ynjektearre wurde en har effekt is koart. Dizze tekoartkommingen fan native struktueren kinne eliminearre wurde mei help fan molekulêre technyk, mar dit is in drege taak. Molekulêre technyktechniken, oarspronklik tapast op insuline en no mei súkses tapast op ferskate biofarmaseutika, fereaskje de derivatisaasje fan peptiden en proteïnen út fetsoeren. De spesifike skaaimerken en lokaasje fan 'e oanhingjende fetsoeren kinne ferskate ferlingingsmeganismen leverje. Derneist kin dizze technology in lange healweardetiid leverje nei orale administraasje fan peptide-medisinen, kin de ferdieling fan peptiden feroarje, en kin it potinsjeel hawwe foar weefseltargeting. Mei de ynherinte feiligens fan fetsoeren en goed definieare gemyske eigenskippen biedt dizze technology in alsidige oanpak foar it ûntdekken fan peptiden- en proteïne-medisinen.
Alle prizen binne netto. BTW wurdt letter by it beteljen tafoege. Belestingberekkeningen wurde by it beteljen makke.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends yn 'e ûntdekking fan peptide-medisinen. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends yn 'e ûntdekking fan peptide-medisinen.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ en Alevud, PF Trends yn 'e ûntdekking fan peptide-medisinen. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ en Alevud, PF Trends yn 'e ûntdekking fan peptide-medisinen.Nasjonaal De iepening fan 'e medisynpastoar. 20, 309–325 (2021). Dizze resinsje rjochtet him op hjoeddeistige en takomstige aspekten fan 'e ûntdekking fan peptide-medisinen.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Untdekking fan medisinen tsjin obesitas: foarútgong en útdagings. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Untdekking fan medisinen tsjin obesitas: foarútgong en útdagings.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH en DiMarchi, RD Untdekking fan medisinen tsjin obesitas: foarútgong en útdagings. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH, DiMarchi, RD.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH en DiMarchi, RD Untdekking fan medisinen tsjin obesitas: foarútgong en útdagings.Nasjonaal De iepening fan 'e drugspastor. 21, 201–223 (2022). Dizze resinsje jout ynsjoch yn 'e problemen fan obesitas, benammen nije konsepten basearre op peptiden.
Strohl, WR Fúzjeproteinen om de healweardetiid fan biologyske medisinen te ferlingjen as de bêste strategy foar biologyske medisinen. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. et al. Oanhing en oanhâldendheid fan antidiabetika en assosjaasje mei klinyske en ekonomyske útkomsten by pasjinten mei type 2-diabetes: in systematyske resinsje fan 'e literatuer. diabetyske obesitas. metabolisme. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Pasjintperspektiven op medisinen dy't ien kear yn 'e wike foar diabetes moatte wurde nommen. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Pasjintperspektiven op medisinen dy't ien kear yn 'e wike foar diabetes moatte wurde nommen.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., en Best JH It perspektyf fan in pasjint op ien kear yn 'e wike diabetesmedikaasje. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., en Best JH Pasjintpersepsje fan ien kear yn 'e wike diabetesmedikaasje.diabetyske obesitas. metabolisme. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synteze fan palmitoyl-derivaten fan insulin en har biologyske aktiviteiten. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synteze fan palmitoyl-derivaten fan insulin en har biologyske aktiviteiten.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. en Muranishi S. Synteze fan palmitoylderivaten fan insuline en har biologyske aktiviteit. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y., & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synteze en biologyske aktiviteit fan insulinpalmitoylderivaten.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. en Muranishi S. Synteze en biologyske aktiviteit fan insulinpalmitoylderivaten.medisynreservoir 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Albuminebinding oan fetsoer-asylearre insuline: karakterisaasje fan ligand-proteïne-ynteraksjes en korrelaasje tusken bindingsaffiniteit en insuline-aksjetiid yn vivo. biochem. J. 312, 725–731 (1995). Dit wurk is it earste dat in ferheging fan 'e healweardetiid oantoant fanwegen de binding fan albumine oan peptiden ôflaat fan fetsoeren.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Synteze fan lipidearre proteïnen. Mejuch, T. & Waldmann, H. Synteze fan lipidearre proteïnen.Meyukh, T. en Waldmann, H. Synteze fan lipidearre proteïnen. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成. Mejuch, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. en Waldmann, H. Synteze fan lipidearre proteïnen.Biokonjugaat. Gemysk. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Proteïnelipidaasje yn selsignalisaasje en sykten: funksje, regeljouwing en terapeutyske kânsen. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Proteïnelipidaasje yn selsignalisaasje en sykten: funksje, regeljouwing en terapeutyske kânsen.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK en Wu X. Proteïnelipidaasje yn selsignalisaasje en sykte: funksje, regeljouwing en terapeutysk potinsjeel. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 yn selsignaling en sykte: funksje, regeling en therapeutyske kânsen.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK en Wu X. Proteïnelipidaasje yn selsignalisaasje en sykte: funksje, regeljouwing en terapeutysk potinsjeel.cytochemy. biology 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Mechanistyske determinanten fan opname fan bioterapeutika nei SC-administraasje. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Mechanistyske determinanten fan opname fan bioterapeutika nei SC-administraasje.Richter, VF, Bhansali, SG en Morris, ME Mekanismen dy't de opname fan bioterapeutyske aginten nei subkutane administraasje bepale. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC . Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Mechanistyske determinanten fan opname fan bioterapeutyske medisinen nei administraasje.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ et al. Faktoaren dy't ynfloed hawwe op subkutane insulinopname: ymplikaasjes foar fariabiliteit. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffúzje en polymerisaasje bepaalt de insulinopname út subkutaan weefsel by diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffúzje en polymerisaasje bepaalt de insulinopname út subkutaan weefsel by diabetici. Hildebrandt P., Sejrsen P., Nielsen SL., Birch K. & Sestoft L. Диффузия пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffúzje en polymerisaasje bepale insulinopname út subkutaan weefsel by diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. Hildebrandt P, Sejrsen P, Nielsen SL, Birch K, Sestoft L. Hildebrandt P., Sejrsen P., Nielsen SL., Birch K. & Sestoft L. Диффузия с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffúzje en aggregaasje bepale subkutane insulinopname by diabetici.skennen. J. Klin. laboratoarium. ynvestearje. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modellering fan absorpsjekinetyk fan subkutaan ynjeksjeare oplosbere insuline. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modellering fan absorpsjekinetyk fan subkutaan ynjeksjeare oplosbere insuline.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, en Thorsteinsson B. Modellering fan 'e absorpsjekinetika fan subkutane oplosbere insuline. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学. Mosekilde E, Jensen KS, Binder C, Pramming S, Thorsteinsson B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, en Thorsteinsson B. Modellering fan 'e absorpsjekinetika fan subkutaan administreare oplosbere insuline.J. Farmakokinetika. biofarmasy. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molekulêre grutte modulearret farmakokinetika, biodistribúsje en renale ôfsetting fan it elastine-achtige polypeptide foar medisynlevering. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molekulêre grutte modulearret farmakokinetika, biodistribúsje en renale ôfsetting fan it elastine-achtige polypeptide foar medisynlevering. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III . биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molekulêre grutte modulearret farmakokinetika, biodistribúsje en renale ôfsetting fan biopolymere elastine-achtige polypeptide foar medisynlevering. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、璆。物 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biological polymer elastic protein sampleKuna, M., Mahdi, F., Chad, AR en Bidwell, GL III. Farmakokinetika, biodistribúsje en nierôfsetting fan biopolymere elastine-achtige polypeptiden dy't de grutte fan it molekule modulearje.Wittenskipsrapport 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylaasje: in nij proses foar it oanpassen fan farmakokinetika. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylaasje: in nij proses foar it oanpassen fan farmakokinetika. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylaasje: in nij proses foar it oanpassen fan farmakokinetika. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: in nije metoade foar it feroarjen fan medisinen. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylaasje: in nije oanpak foar it feroarjen fan farmakokinetika.klinysk. Farmakokinetika. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Mjitting fan ynterstitiële albumine yn minsklik skeletspierweefsel en fetweefsel troch iepen streammikroperfúzje. Ja. J. Fysiology. endokrine. metabolisme. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. De lange healweardetiid fan albumine by minsken fereasket in yntakte C-terminus. kommunisearje. biology. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. De Fc-reseptor (FcRn) foar IgG dy't assosjeare is mei it wichtichste histokompatibiliteitskompleks bindt albumine en ferlingt syn libbensdoer. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Eksocytose fan IgG as bemiddele troch de reseptor, FcRn: in analyze op it nivo fan ien molekule. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Eksocytose fan IgG as bemiddele troch de reseptor, FcRn: in analyze op it nivo fan ien molekule. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn-reseptor-bemiddelde IgG-eksocytose: analyse fan ien molekule. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J., & Ward, ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES-reseptor-bemiddelde IgG-eksocytose, FcRn: analyze op ien molekulenivo.proses. Nasjonale Akademy fan Wittenskippen. de wittenskip. US 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC Atoomstruktuer en skiekunde fan minsklik serumalbumine. He, XM & Carter, DC Atoomstruktuer en skiekunde fan minsklik serumalbumine.On, XM en Carter, DC Atoomstruktuer en skiekunde fan minsklik serumalbumine. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. Hy, XM & Carter, DC.On, XM en Carter, DC Atoomstruktuer en skiekunde fan minsklik serumalbumine.Natuer 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Kristalstruktuer fan minsklik serumalbumine yn kompleks mei fetsoer lit in asymmetryske ferdieling fan bindingsplakken sjen. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Kristalstruktuer fan minsklik serumalbumine yn kompleks mei fetsoer lit in asymmetryske ferdieling fan bindingsplakken sjen.Curry S., Mandelkow H., Brick P. en Franks N. De kristalstruktuer fan minsklik serumalbumine yn kompleks mei in fetsoer lit in asymmetryske ferdieling fan bindingsplakken sjen. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P., & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. De kristalstruktuer fan it wite proteïnekompleks fan minsklik serum mei fettsoeren lit in asymmetryske ferdieling fan bindingsplakken sjen.Curry S., Mandelkow H., Brick P. en Franks N. De kristalstruktuer fan minsklik serumalbumine yn kompleks mei fettsoeren lit in asymmetryske ferdieling fan bindingsplakken sjen.Nat. struktuer. biology 5, 827–835 (1998). Dit artikel presintearret de strukturele basis fan 'e binding fan fettsoeren oan serumalbumine.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipide-medisynkonjugaat foar it ferbetterjen fan medisynlevering. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipide-medisynkonjugaat foar it ferbetterjen fan medisynlevering.Irby, D., Du, K. en Li, F. Lipid-drug-konjugaten foar ferbettere medisynlevering. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipide-medisynkonjugaat foar ferbetterjen fan medisynlevering. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipide-medisynkonjugaat foar ferbetterjen fan medisynlevering.Irby, D., Du, K. en Li, F. Lipid-drugkonjugaat foar ferbettere medisynlevering.Biogemy 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP Resinte foarútgong op it mêd fan liposomen as medisyndragers. Nasjonaal De iepening fan 'e medisynpastoar. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Kânsen en útdagings fan fetsoer-konjugearre terapyen. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Kânsen en útdagings fan fetsoer-konjugearre terapyen.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI en Chitkara, D. Kânsen en útdagings fan fetsoer-konjugearre terapyen. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty acid 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI en Chitkara D. Mooglikheden en útdagings fan fetsoerkonjugaasjeterapy.Gemyske natuerkunde Lipiden 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hydrofobisiteit fan lange keten n-alkylkarboksylsoeren, mjitten troch har ferdieling tusken heptaan en wetterige oplossingen. Smith, R. & Tanford, C. Hydrofobisiteit fan lange keten n-alkylkarboksylsoeren, mjitten troch har ferdieling tusken heptaan en wetterige oplossingen.Smith, R. en Tanford, K. Hydrofobisiteit fan langekettige n-alkylkarboksylsoeren metten troch har ferdieling tusken heptaan en wetterige oplossingen. Smith, R. & Tanford, C. Smith, R. & Tanford, C. De hydrofobisiteit fan 长链正alkylkarboksylaat, metten troch harren ferdieling tusken wetterstofperokside en wetterige oplossing.Smith, R. en Tanford, K. Hydrofobisiteit fan langekettige n-alkylkarboksylsoeren metten troch har ferdieling tusken heptaan en wetterige oplossingen.proses. Nasjonale Akademy fan Wittenskippen. wittenskip US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. Untdekking fan semaglutide-analogon fan glukagon-like peptide-1 (GLP-1) dy't ien kear yn 'e wike brûkt wurdt. J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). Dit wurk demonstrearret foar it earst de mooglikheid om metoaden foar derivatisaasje fan fetsoeren ien kear yn 'e wike te brûken.
Østergaard, S. et al. Effekt fan minsklike PYY3-36 dibasyske fetsoer-asylaasje op mini-pig Y2-reseptoraktiviteit en healweardetiid. de wittenskip. Rapport 11, 21179 (2021). Dit artikel demonstrearret it belang fan fetsoerposysje, linker- en rêchbonkestabiliteit yn 'e ûntwikkeling fan PYY-analogen mei lange healweardetiid.
Ensenat-Vaser, R. et al. Penetraasje fan myristoylearre peptiden oer it selmembraan waard direkt waarnommen mei konfokale fluoreszinsjemikroskopie. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-basearre transport fan peptiden yn libbene sellen. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-basearre transport fan peptiden yn libbene sellen.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. en Sims SE Peptidtransport yn libbene sellen is basearre op myristoyl. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL en Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. en Sims, KE Transport fan myristoyl-basearre peptiden yn libbene sellen.Biogemy 46, 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY. Lipidmodifikaasje fan aaiwiten en har membraantransport. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY. Lipidmodifikaasje fan aaiwiten en har membraantransport.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Lipidmodifikaasje fan aaiwiten en har membraantransport. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运. Kabanov, AV, Levashov, AV en Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov.proteïne-engineering. Des. Searl. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fettasylaasje fersterket de sellulêre internalisaasje en cytosolyske ferdieling fan in cystine-knooppeptide. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fettasylaasje fersterket de sellulêre internalisaasje en cytosolyske ferdieling fan in cystine-knooppeptide.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. en Hannoosh, RN Fetsoerasylaasje fersterket sellulêre internalisaasje en cytosolyske ferdieling fan in peptide mei in cystinelus. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. en Hannoosh, RN Fettasylaasje ferbetteret sellulêre internalisaasje en cytoplasmatyske ferdieling fan cystinepeptiden.iWittenskip 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. Modifikaasje fan it YY3-36-peptide mei ferlinging fan 'e healtiid foar direkte reseptor-bemiddelde ynternalisaasje. Moore. medicine. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG Posysje en lingte fan fettsoeren beynfloedzje sterk it reseptorselektiviteitspatroan fan minsklike pankreaspolypeptidanalogen. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG Posysje en lingte fan fettsoeren beynfloedzje sterk it reseptorselektiviteitspatroan fan minsklike pankreaspolypeptidanalogen.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. en Beck-Sickinger, AG De posysje en lingte fan fettsoeren beynfloedzje sterk it selektiviteitspatroan fan minsklike pankreaspolypeptide-analoge reseptors. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J., & Beck-Sickinger, AG.脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J., & Beck-Sickinger, AG.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. en Beck-Sickinger, AG De posysje en lingte fan fettsoeren beynfloedzje sterk it selektiviteitspatroan fan minsklike pankreas-analoge polypeptide-receptors.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. De lipidemetaboliet PrRP31 is in langwurkjende dûbele GPR10- en NPFF2-reseptoragonist mei krêftige effekten op gewichtsverlies. de wittenskip. Rapport 12, 1696 (2022). Dizze metodologyske stúdzje markearret de ferskillen tusken mono- en diasûre sydketens.
Poulsen, K. et al. Rasjonele ûntwikkeling fan stabile agonisten fan it Y2-reseptorpeptide PYY3-36. medisinen. opslachtank. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Identifikaasje en karakterisaasje fan in vitro en in vivo analogen fan langwurkjend en selektive melanocortine 4-reseptor (MC4-R) alfa-melanocyt-stimulearjend hormoan (alfa-MSH). J. Medicine. Chemical. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Langwurkjende minsklike groeihormoananalogen bûn oan net-kovalent albumine. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Struktuer-aktiviteitsrelaasje en ferlinging fan langwurkjende glukagon-like peptide-1-derivaten: it belang fan fetsoerlingte, polariteit en folume. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Dûbel-asylearre GLP-1-derivaten. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Dûbel-asylearre GLP-1-derivaten. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Dûbeld asylearre derivaten fan GLP-1. Wieczorek B, Spetzler JC, Kruse T, Linderoth L, Kofoed J 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek B, Spetzler JC, Kruse T, Linderoth L, Kofoed J 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diasylate derivaten fan GLP-1.Amerikaansk oktroai WO2012/140117 (2012).
Young, P.-Yu. Wachtsje. Krêftige, langwurkjende GLP-1-analogen ûntworpen foar transdermale levering basearre op mikrostruktuer. proses. Nasjonale Akademy fan Wittenskip. de wittenskip. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Undersyk nei feiligens, tolerânsje, farmakokinetika en farmakodynamika fan ienmalige en meardere doses fan in langwurkjende α-MSH-analogon by sûne ûnderwerpen mei oergewicht en obesitas. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Undersyk nei feiligens, tolerânsje, farmakokinetika en farmakodynamika fan ienmalige en meardere doses fan in langwurkjende α-MSH-analogon by sûne ûnderwerpen mei oergewicht en obesitas.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS en Hansen, BS Feilichheids-, tolerânsje-, farmakokinetika- en farmakodynamika-stúdzje fan ienkele en meardere doses fan langwurkjende α-MSG-analogon by sûne ûnderwerpen mei oergewicht en obesitas.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS, Hansen, BS, 单剂量和多剂量长效α-MSH.类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药科畈学和药瑠畈学版税, JE, Konradsen, G, Eskerod, O., Wulff, BS, Hansen, BS Single dosage and multi dosage long effect α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究。盛Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS en Hansen, BS Feiligens, tolerânsje, farmakokinetika fan ienmalige en meardere doses fan langwurkjende alfa-MSG-analogen by sûne oergewicht- en obese persoanen. Kinetyk en farmakodynamika.J. Clin. Farmakodynamika. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogs. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogs.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. en Togersen, H. Nije glukagon-analogen. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. en Togersen, H. Nije glukagon-analogen.Amerikaansk oktroai WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. Lipidaasje fan peptiden stabilisearret struktueren om biologyske funksje te ferbetterjen. Moore. metabolisme. 2, 468–479 (2013). Dit wurk demonstrearret de rol fan fetsoer-sydketens by it bepalen fan 'e strukturele stabiliteit en binding fan peptide-medisynreseptoren.
Koskun T. et al. LY3298176, in nije dûbele GIP- en GLP-1-reseptoragonist foar de behanneling fan type 2-diabetes: fan ûntdekking oant klinysk bewiis fan konsept. Moore. metabolisme. 18, 3-14 (2018). Dit artikel presintearret it ûntwerp fan 'e earste fan fetsoeren ôflaat GLP-1/GIP-ko-agonist foar ien kear yn 'e wike administraasje yn 'e klinyk.
Kjeldsen, TB et al. Molekulêre technyk fan icodec-insulin, de earste ien kear yn 'e wike asylearre insulin-analogon by minsken. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). Dit artikel presintearret de earste ûntwikkeling fan fetsoer-ôflaat insulin foar ien kear yn 'e wike administraasje.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipiden foar langwurkjende peptiden: selsassemblearjende analogen fan glukagon-like peptide 1 mei albumine-binende eigenskippen en hege in vivo potinsje. Moore. medicine. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Asylearre heptapeptide bindt albumine mei hege affiniteit en tapassing as tag leveret langwurkjende peptiden. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Asylearre heptapeptide bindt albumine mei hege affiniteit en tapassing as tag leveret langwurkjende peptiden.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. en Haynes, S. Asylearre heptapeptide bindt albumine mei hege affiniteit, en it gebrûk as in label leveret in langwurkjend peptide. Zorzi, A., Middendorp, SJ., Wilbs, J., Deyle, K., & Heinis, C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptideZorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. en Haynes, S. Asylearre heptapeptiden bine albumine mei hege affiniteit en tsjinje as labels foar langwurkjende peptide-levering.Nat. kommunisearje 8, 16092 (2017).