Gratias tibi ago quod Nature.com invisisti. Versio navigatri quam uteris limitatam sustentationem CSS habet. Pro optima experientia, commendamus ut navigatro recentiore utaris (vel Modum Compatibilitatis in Internet Explorer debilites). Interea, ut sustentationem continuam praestemus, situm sine stylis et JavaScript reddemus.
Peptida et proteina late ad varias morbos curandos adhibentur, sed plerumque iniicienda sunt et effectus earum brevis est. Hae defectus structurarum nativarum ope machinationis molecularis eliminari possunt, sed hoc difficile est negotium. Technicae machinationis molecularis, initio ad insulinam adhibitae et nunc feliciter ad plura biopharmaceuticorum applicatae, derivationem peptidorum et proteinorum ex acidis pinguibus requirunt. Proprietates specificae et situs acidorum pinguium adnexorum diversos mechanismos elongationis praebere possunt. Praeterea, haec technologia longam semivitam post administrationem oralem medicamentorum peptidicorum praebere potest, distributionem peptidorum mutare potest, et potentiam ad designationem textuum habere potest. Cum inherente securitate acidorum pinguium et proprietatibus chemicis bene definitis, haec technologia modum versatilem ad inventionem medicamentorum peptidicorum et proteinorum praebet.
Omnia pretia neta sunt. Tributum valoris additum (TVA) postea ad solutionem addetur. Computatio tributorum ad solutionem facietur.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF. De inclinationibus in inventione medicamentorum peptidicorum. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF. De inclinationibus in inventione medicamentorum peptidicorum.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ et Alevud, PF. De inclinationibus in inventione medicamentorum peptidicorum. Muttenthaler, M. Rex, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ et Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ et Alevud, PF. De inclinationibus in inventione medicamentorum peptidicorum.*National The Opening of the Drug Pastor*. 20, 309–325 (2021). Haec recensio in aspectibus praesentibus et futuris inventionis medicamentorum peptidicorum versatur.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Inventio medicamentorum contra obesitatem: progressus et difficultates. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Inventio medicamentorum contra obesitatem: progressus et difficultates.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH et DiMarchi, RD. Inventio medicamentorum contra obesitatem: progressus et difficultates. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH et DiMarchi, RD. Inventio medicamentorum contra obesitatem: progressus et difficultates.*National The opening of the drug pastor*. 21, 201–223 (2022). Haec recensio perspicientiam in problemata obesitatis, praesertim novas notiones in peptidis fundatas, praebet.
Strohl, WR. Proteina fusionis ad vitam dimidiatam biologicorum extendendam ut optima strategia pro biologicis. Biopharmaceutics 29, 215–239 (2015).
Evans, M. et al. Adhaerentia et perseverantia medicamentorum antidiabeticorum et conexio cum eventibus clinicis et oeconomicis in aegris diabete typo 2 laborantibus: recensio systematica litterarum. Obesitas diabetica. Metabolismus. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH. Perspectivae aegrotorum de medicamentis semel in hebdomada ad diabetam sumptis. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH. Perspectivae aegrotorum de medicamentis semel in hebdomada ad diabetam sumptis.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., et Best JH. Perspectiva aegroti de medicamentis diabeticis semel in hebdomada sumptis. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. et Best, JH.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., et Best JH. Perceptio aegrotorum de medicamentis diabeticis semel in hebdomada sumptis.Obesitas diabetica. Metabolismus. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis palmitoyl derivatorum insulinae earumque actionum biologicarum. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis palmitoyl derivatorum insulinae earumque actionum biologicarum.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. et Muranishi S. Synthesis derivatorum palmitoylicorum insulini et activitas eorum biologica. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis et activitas biologica derivatorum insulini palmitoyl.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. et Muranishi S. Synthesis et activitas biologica derivatorum insulini palmitoyl.*Reservorium medicamentorum* 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. *Albumini ligatio ad insulinum acido pingui acylatum: characterizatio interactionum ligandi et proteini et correlatio inter affinitatem ligationis et tempus actionis insulini in vivo.* Biochem. J. 312, 725–731 (1995). Hoc opus primum est quod demonstrat augmentum in semivita propter ligationem albumini ad peptida derivata ab acidis pinguibus.
Mejuch, T. et Waldmann, H. Synthesis proteinorum lipidatorum. Mejuch, T. et Waldmann, H. Synthesis proteinorum lipidatorum.Meyukh, T. et Waldmann, H. Synthesis proteinorum lipidatorum. Mejuch, T. & Waldmann, H. Mejuch, T. et Waldmann, H.Meyukh, T. et Waldmann, H. Synthesis proteinorum lipidatorum.Bioconiugatum. Chemica. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK et Wu, X. Lipidatio proteinorum in signalatione cellulari et morbis: functio, regulatio, et opportunitates therapeuticae. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK et Wu, X. Lipidatio proteinorum in signalatione cellulari et morbis: functio, regulatio, et opportunitates therapeuticae.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK et Wu X. Lipidatio proteinorum in signalatione cellulari et morbo: functio, regulatio, et potentia therapeutica. Chen, B., Sol, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Chen, B., Sol, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 in cellam significantem et morbum: munus, ordinationem et occasiones medicinales.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK et Wu X. Lipidatio proteinorum in signalatione cellulari et morbo: functio, regulatio, et potentia therapeutica.Cytochemia. Biologia 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG et Morris, ME. Determinantes mechanisticae absorptionis biotherapeuticorum post administrationem SC. Richter, WF, Bhansali, SG et Morris, ME. Determinantes mechanisticae absorptionis biotherapeuticorum post administrationem SC.Richter, VF, Bhansali, SG et Morris, ME. Mechanismi qui absorptionem agentium biotherapeuticorum post administrationem subcutaneam determinant. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG et Morris, ME, SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC еханистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после вв. Richter, WF, Bhansali, SG et Morris, ME SC. Determinantes mechanisticae absorptionis medicamentorum biotherapeuticorum post administrationem.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ et al. Factores absorptionem insulini subcutaneam afficientes: implicationes pro variabilitate. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusio et polymerizatio absorptionem insulini e textu subcutaneo in aegris diabeticis determinat. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusio et polymerizatio absorptionem insulini e textu subcutaneo in aegris diabeticis determinat. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. иффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина из поликаниноп подтанинопо подикожнопори инсулина из полиеризаци абсори инсулина с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusio et polymerizatio absorptionem insulini e textu subcutaneo in aegris diabeticis determinant. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. иффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина подкожнов тканьтов тканьтов тканьтов инсулина пациньтов усорбцию инсультов тканьтов тканьтов тканьтов инсулнов абсоределт абсореи диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusio et aggregatio absorptionem insulini subcutaneam in aegris diabeticis determinant.*scrutatio*. J. Klin. *laboratorium*. *invest.* 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Simulatio cineticae absorptionis insulini solubilis iniectae per subcutaneam. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Simulatio cineticae absorptionis insulini solubilis iniectae per subcutaneam.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, et Thorsteinsson B. Simulatio cineticae absorptionis insulini solubilis subcutanei. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, et Thorsteinsson B. Simulatio cineticae absorptionis insulini solubilis per subcutaneam administrati.J. Pharmacokinetics. Biopharmacy. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Magnitudo molecularis pharmacocineticam, biodistributionem, et depositionem renalem polypeptidi elastini similis biopolymeri ad medicamenta administranda modulatur. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Magnitudo molecularis pharmacocineticam, biodistributionem, et depositionem renalem polypeptidi elastini similis biopolymeri ad medicamenta administranda modulatur. Kuna, M. Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, gl III размер молекулы модулирует и Отжениеделение и Отжениедение и Отжение в почкае иополимерного ластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Magnitudo molecularis pharmacocineticam, biodistributionem, et depositionem renalem polypeptidi biopolymerici elastini similis ad liberationem medicamentorum modulatur. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Moleculum polymerum elasticum elasticum specimen biologicum distributionisKuna, M., Mahdi, F., Chad, AR et Bidwell, GL III. Pharmacokinetica, biodistributio et depositio renalis polypeptidorum biopolymericorum elastino similium magnitudinem moleculi modulantium.Relatio scientifica 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylatio: novus processus ad pharmacocineticam modificandam. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylatio: novus processus ad pharmacocineticam modificandam. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. егилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylatio: novus processus ad pharmacocineticam modificandam. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. : methodus nova mutandi medicina. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. егилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE et Modi, M. Pegylatio: nova methodus ad pharmacocineticam mutandam.Clinica. Pharmacokinetica. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Mensura albuminis interstitialis in musculo sceletali humano et tela adiposa per microperfusionem fluxus aperti. Ita. J. Physiologia. Endocrina. Metabolismus. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. Longa semivita albuminis in hominibus terminum C-integrum requirit. *communicate. biology.* 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. Receptor Fc (FcRn) pro IgG cum complexu histocompatibilitatis maiori coniunctus albuminum ligat eiusque vitam prolongat. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Exocytosis IgG a receptore FcRn mediata: analysis ad gradum unius moleculae. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Exocytosis IgG a receptore FcRn mediata: analysis ad gradum unius moleculae. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES кзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на урровне олелой овне олелой овне оленой . Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. et Ward, ES Exocytosis IgG a receptore FcRn mediata: analysis unius moleculae. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES IgG FcRn：单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Equitum, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ нека ур. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. et Ward, Exocytosis IgG a receptore ES mediata, FcRn: analysis ad gradum moleculae singularis.processus. Academia Nationalis Scientiarum. scientia. US 101, 11076 (2004).
He, XM et Carter, DC, Structura atomica et chemia albuminis serici humani. He, XM et Carter, DC, Structura atomica et chemia albuminis serici humani.On, XM et Carter, DC Structura atomica et chemia albuminis serici humani. Ille, XM & Carter, D. . Ille, XM et Carter, DC.On, XM et Carter, DC Structura atomica et chemia albuminis serici humani.*Natura* 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Structura crystallina albuminis serici humani cum acido pingui complexati distributionem asymmetricam locorum ligationis revelat. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Structura crystallina albuminis serici humani cum acido pingui complexati distributionem asymmetricam locorum ligationis revelat.Curry S., Mandelkow H., Brick P. et Franks N. Structura crystallina albuminis serici humani in complexo cum acido pingui distributionem asymmetricam locorum ligationis ostendit. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Francis, N. . Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Structura crystallina complexus proteini albi serici humani cum acidis pinguibus distributionem asymmetricam locorum ligationis revelat.Curry S., Mandelkow H., Brick P. et Franks N. Structura crystallina albuminis serici humani in complexo cum acidis pinguibus distributionem asymmetricam locorum ligationis ostendit.Nat. structure. biology 5, 827–835 (1998). Haec dissertatio fundamentum structurale ligationis acidorum pinguium cum albumina serica exhibet.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Coniugatum lipidorum et medicamentorum ad liberationem medicamentorum amplificandam. Irby, D., Du, C. & Li, F. Coniugatum lipidorum et medicamentorum ad liberationem medicamentorum amplificandam.Irby, D., Du, K. et Li, F. Coniugationes lipidorum et medicamentorum ad meliorem liberationem medicamentorum. Irby, D., Du, C. et Li, F. Coniugatum lipidorum et medicamentorum ad liberationem medicamentorum amplificandam. Irby, D., Du, C. et Li, F. Coniugatum lipidorum et medicamentorum ad liberationem medicamentorum amplificandam.Irby, D., Du, K. et Li, F. Coniugatum lipidorum et medicamentorum ad meliorem liberationem medicamentorum.Biochemia 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP Progressus recentes in agro liposomatum ut vectorum medicamentorum. National The opening of the drug pastor. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI et Chitkara, D. Opportunitates et provocationes therapiae acidis pinguibus coniugatis. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI et Chitkara, D. Opportunitates et provocationes therapiae acidis pinguibus coniugatis.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI et Chitkara, D. Opportunitates et provocationes therapiae acidis pinguibus coniugatis. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty acidum challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI et Chitkara D. Possibilitates et difficultates therapiae coniugationis acidorum pinguium.Chemia. Physica Lipida 236, 105053 (2021).
Smith, R. et Tanford, C. Hydrophobicitas acidorum n-alkyl carboxylicorum catenae longae, mensurata per distributionem eorum inter heptanum et solutiones aquosas. Smith, R. et Tanford, C. Hydrophobicitas acidorum n-alkyl carboxylicorum catenae longae, mensurata per distributionem eorum inter heptanum et solutiones aquosas.Smith, R. et Tanford, K. Hydrophobicitas acidorum n-alkylcarboxylicorum catenae longae mensurata per distributionem eorum inter heptanum et solutiones aquosas. Smith, R. & Tanford, C. Smith, R. et Tanford, C. Hydrophobicitas alkylcarboxylati 长链正, mensurata per distributionem eorum inter hydrogenii peroxidum et solutionem aquosam.Smith, R. et Tanford, K. Hydrophobicitas acidorum n-alkylcarboxylicorum catenae longae mensurata per distributionem eorum inter heptanum et solutiones aquosas.processus. Academia Nationalis Scientiarum. scientia US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. *Detectio semel in hebdomada analogi semaglutidi peptidi-1 glucagonis similis (GLP-1).* J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). Hoc opus primum demonstrat possibilitatem utendi methodis derivationis acidorum pinguium semel in hebdomada.
Østergaard, S. et al. Effectus acylationis acidi pinguis dibasici humani PYY3-36 in activitatem et semivita receptoris Y2 mini-porci. *The Science*. Relatio 11, 21179 (2021). Hic articulus demonstrat momentum positionis acidi pinguis, copulae et stabilitatis spinae principalis in evolutione analogorum PYY longae semivitae.
Ensenat-Vaser, R. et al. Penetratio peptidorum myristoylatorum trans membranam cellularem directe observata est microscopio fluorescenti confocali utens. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Transportatio peptidum in cellulas vivas myristoyl-fundata. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Transportatio peptidum in cellulas vivas myristoyl-fundata.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. et Sims SE. Transportatio peptidorum in cellulis viventibus myristoylō innititur. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. et Sims, KE. Transportatio peptidum myristoyl-fundatorum in cellulas vivas.Biochemia 46, 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipidorum modificatio servo et membranae eorum onerariis. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipidorum modificatio servo et membranae eorum onerariis.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Modificatio lipidis servorum et membranarum earum mittendarum. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Lipid modificatio servorum VY et eorum membrana oneraria.*Ingeniaria proteinorum*. Dec. Searl. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Acylatio adiposa internalizationem cellularem et distributionem cytosolicam peptidi nodi cystini auget. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Acylatio adiposa internalizationem cellularem et distributionem cytosolicam peptidi nodi cystini auget.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. et Hannoosh, RN. Acylatio acidorum pinguium internalizationem cellularem et distributionem cytosolicam peptidi cum ansa cystina auget. Gao, X., Mazière, AD, Barbatus, R. Klumperman, J. & Hannoush, RN Gao, X., Mazière, AD, Barbatus, R. Klumperman, J. Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. et Hannoosh, RN. Acylatio adiposa internalizationem cellularem et distributionem cytoplasmaticam peptidum cystini amplificat.iScientia 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. Modificatio peptidi YY3-36 ad tempus dimidiatum prolongandum ad internalizationem directam receptore mediatam. Moore. medicine. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Situs et longitudo acidorum pinguium exemplar selectivitatis receptorum analogorum polypeptidorum pancreaticorum humanorum vehementer afficiunt. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Situs et longitudo acidorum pinguium exemplar selectivitatis receptorum analogorum polypeptidorum pancreaticorum humanorum vehementer afficiunt.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. et Beck-Sickinger, AG. Situs et longitudo acidorum pinguium selectivitatem receptorum analogorum polypeptidi pancreatici humani valde afficiunt. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil er, J. & Beck-Sickinger, AG Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil er, J. & Beck-Sickinger, AG.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. et Beck-Sickinger, AG. Situs et longitudo acidorum pinguium selectivitatem receptorum polypeptidorum analogorum pancreaticorum humanorum vehementer afficiunt.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. Metabolitus lipidicus PrRP31 est agonista dualis receptoris GPR10 et NPFF2 diuturna cum effectibus potentibus ad pondus amittendum. *The Science*, Relatio 12, 1696 (2022). Hoc studium methodologicum differentias inter catenas laterales mono- et diacidas illustrat.
Poulsen, K. et al. Rationalis progressus agonistarum stabilium peptidi receptoris Y2 PYY3-36. *Medicament*. *Stockhouse*. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Identificatio et characterizatio analogorum *in vitro* et *in vivo* hormonis alpha-melanocytorum stimulantis (alpha-MSH) receptoris melanocortini 4 (MC4-R) diuturnae actionis et selectivi. *J. Medicine. Chemical*. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Analoga hormonis humani crescentis diuturna cum albumina non covalente coniuncta. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Relatio structurae et activitatis et elongatio derivatorum peptidi-1 glucagonis similium longae actionis: momentum longitudinis, polaritatis, et voluminis acidorum pinguium. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. et Kofoed, J. Derivata GLP-1 dupliciter acylata. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. et Kofoed, J. Derivata GLP-1 dupliciter acylata. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. важды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. et Kofoed, J. Derivata GLP-1 bis acylata. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. GLP-1 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. GLP-1 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. иацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. et Kofoed, J. Derivata diacylata GLP-1.Patens Civitatum Foederatarum WO2012/140117 (2012).
Young, P.-Yu. Wait. Analoga GLP-1 potentes, diuturna, ad liberationem transdermalem designata, secundum microstructuram. *Processus*. Academia Nationalis Scientiarum. *Scientia*. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS. Investigatio salutis, tolerabilitatis, pharmacocineticae, et pharmacodynamicae dosium singularium et multiplicium analogi α-MSH diuturnae actionis in subiectis sanis, nimio pondere laborantibus et obesis. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS. Investigatio salutis, tolerabilitatis, pharmacocineticae, et pharmacodynamicae dosium singularium et multiplicium analogi α-MSH diuturnae actionis in subiectis sanis, nimio pondere laborantibus et obesis.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS et Hansen, BS. Studium salutis, tolerabilitatis, pharmacocineticae, et pharmacodynamicae dosium singularium et multiplicium analogi α-MSG diuturnae actionis in subiectis sanis supra modum ponderis et obesis., IE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS α-MSH 类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Una dosis et dosis multi effectus α-MSHRoyalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS et Hansen, BS. Salus, tolerabilitas, pharmacocinetica dosium singularium et multiplicium analogorum alpha-MSG longae actionis in subiectis sanis, pondere nimio et obesis. Kinetica et pharmacodynamica.J. Clin. Pharmacodynamica. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novellae glucagonum analoga. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novellae glucagonum analoga.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. et Togersen, H. Nova analoga glucagonis. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. et Togersen, H. Nova analoga glucagonis.Patens Civitatum Foederatarum WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. Lipidatio peptidorum structuras stabilizat ad functionem biologicam augendam. Moore. Metabolismus. 2, 468–479 (2013). Hoc opus demonstrat munus catenarum lateralium acidorum pinguium in determinanda stabilitate structurali et nexu receptorum medicamentorum peptidicorum.
Koskun T. et al. LY3298176, novus agonista duplex receptoris GIP et GLP-1 ad curationem diabetae typi 2: ab inventione ad probationem clinicam conceptus. Moore. Metabolismus. 18, 3-14 (2018). Haec dissertatio designum primi coagonistae GLP-1/GIP derivati ex acido pingui ad administrationem semel in hebdomada in clinica exhibet.
Kjeldsen, TB et al. *Ingeniaria molecularis insulini icodec, primi analogi insulini acylati semel in hebdomada in hominibus*. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). Haec dissertatio primam evolutionem insulini derivati ex acidis pinguibus ad administrationem semel in hebdomada exhibet.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipida pro peptidis diuturnis: analoga auto-componentia peptidi 1 glucagoni similis cum proprietatibus albuminum ligantibus et potentia in vivo alta. Moore. medicine. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Heptapeptidum acylatum albuminum magna affinitate ligat et applicatione ut nota peptida diuturna praebet. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Heptapeptidum acylatum albuminum magna affinitate ligat et applicatione ut nota peptida diuturna praebet.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. et Haynes, S. Heptapeptidum acylatum albuminum magna affinitate ligat, et usus eius ut nota peptidum diuturnam praebet. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. peptide.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. et Haynes, S. Heptapeptida acylata albuminum magna affinitate ligant et ut inscriptiones pro liberatione peptidorum diuturna funguntur.Communicatio Nationalis 8, 16092 (2017).