Од 24 до 26 јуни 2025 година, 23-от CPhI China беше успешно одржан во Новиот меѓународен изложбен центар во Шангај! Претседателот на JYMed, г-дин Јао Жијонг, заедно со високиот раководен тим на компанијата, лично присуствуваше на настанот. Тимот директно се вклучи во целиот животен циклус на лековите што содржат GLP-1 пептид, нудејќи експертски сознанија во шест клучни области: истражување и развој, управување со управувањето со конвенционалните услуги, производство, контрола на квалитет, синџир на снабдување и развој на бизнисот.
За време на состаноците со клиентите, JYMed покажа и искреност и силни резултати. Нашиот извршен тим беше длабоко вклучен, обезбедувајќи целосна професионална поддршка и истражувајќи ги можностите за партнерство лице в лице. Со воспоставување синџир на директен одговор предводен од врвниот менаџмент, се справивме со предизвиците, од тесни грла во процесот до ризици во снабдувањето, со флексибилни, прилагодливи модели на соработка - претворајќи го секој состанок во стратешка точка на контакт изградена врз доверба.
Онаму каде што чекориме напред, означува не само крај на пептидниот ланец, туку и почеток на подобро здравје. Со технолошките иновации како наше весло и успехот на клиентите како наш компас, JYMed е посветена на тоа да стане глобален лидер во услугите за пептидни CRDMO. Со нетрпение очекуваме да ко-создаваме вредност, да постигнуваме win-win партнерства и да придонесеме за здрав развој на глобалната индустрија за пептиди.
За JYMed
JYMed е фармацевтска компанија водена од наука, специјализирана за развој, производство и комерцијализација на производи базирани на пептиди. Нудиме целосни CDMO услуги за фармацевтски, козметички и ветеринарни партнери ширум светот.
Нашето портфолио на производи вклучува широк спектар на пептидни API-ја, вклучувајќи ги Semaglutide и Tirzepatide, за кои двата успешно ги завршија поднесувањата за DMF кај американската FDA.
Нашата производствена гранка, Hubei JXBio, управува со најсовремени производствени линии за пептидни API кои ги исполнуваат стандардите за cGMP и од американската FDA и од кинеската NMPA. Локацијата има 10 големи и пилотски линии и е поддржана од робусна рамка за управување со квалитетот и безбедноста и здравје.
JXBio ги помина ревизиите за GMP од страна на американската FDA и кинеската NMPA и е признат од водечките фармацевтски компании за својата посветеност на безбедноста, квалитетот и одговорноста за животната средина.
ГЛАВНИ ПРОИЗВОДИ
Ајде да се поврземе
За да дознаете повеќе за нашите можности или да закажете состанок за време на саемот:
• Глобални API и козметички барања:+86-150-1352-9272
•Регистрација на API и CDMO услуги (САД и ЕУ):+86-158-1868-2250
•Е-пошта: jymed@jymedtech.com
•Адреса:8 и 9 катови, зграда 1, Индустриски парк за биомедицински иновации во Шенжен, улица Џинхуи бр. 14, подокруг Кенгзи, округ Пингшан, Шенжен, Кина.
Време на објавување: 05 јули 2025
