2025 m. birželio 24–26 d. Šanchajaus naujajame tarptautiniame parodų centre sėkmingai įvyko 23-ioji CPhI Kinijos paroda! JYMed prezidentas Yao Zhiyong kartu su bendrovės vyresniąja vadovų komanda renginyje dalyvavo asmeniškai. Komanda tiesiogiai bendradarbiavo su visu GLP-1 peptidinių vaistų gyvavimo ciklu ir teikė ekspertų įžvalgas šešiose pagrindinėse srityse: moksliniuose tyrimuose ir eksperimentinėje plėtroje, CMC, gamyboje, kokybės kontrolėje, tiekimo grandinėje ir verslo plėtroje.
Susitikimų su klientais metu „JYMed“ demonstravo nuoširdumą ir puikius rezultatus. Mūsų vadovų komanda buvo labai įsitraukusi, teikė visapusišką profesionalią pagalbą ir tyrinėjo partnerystės galimybes akis į akį. Sukurdami tiesioginio reagavimo grandinę, kuriai vadovavo aukščiausioji vadovybė, sprendėme iššūkius – nuo procesų kliūčių iki tiekimo rizikos, naudodami lanksčius, pritaikomus bendradarbiavimo modelius – kiekvieną susitikimą paversdami strateginiu sąlyčio tašku, pagrįstu pasitikėjimu.
Mūsų žingsnis į priekį žymi ne tik peptidų grandinės pabaigą, bet ir geresnės sveikatos pradžią. Technologinės inovacijos kaip mūsų irklas ir klientų sėkmė kaip mūsų kelrodis, „JYMed“ yra įsipareigojusi tapti pasauline peptidų CRDMO paslaugų lydere. Mes tikimės kartu kurti vertę, siekti abipusiai naudingų partnerysčių ir prisidėti prie sveikos pasaulinės peptidų pramonės plėtros.
Apie JYMed
„JYMed“ yra mokslu paremta farmacijos įmonė, kuri specializuojasi peptidų pagrindu pagamintų produktų kūrime, gamyboje ir komercializavime. Mes teikiame kompleksines CDMO paslaugas farmacijos, kosmetikos ir veterinarijos partneriams visame pasaulyje.
Mūsų produktų portfelyje yra platus peptidinių veikliųjų medžiagų (API) asortimentas, įskaitant Semaglutidą ir Tirzepatidą, kurie abu sėkmingai pateikė JAV FDA DMF paraiškas.
Mūsų gamybos padalinys „Hubei JXBio“ valdo pažangiausias peptidinių veikliųjų medžiagų (API) gamybos linijas, kurios atitinka JAV FDA ir Kinijos NMPA cGMP standartus. Gamykloje yra 10 didelių ir bandomųjų linijų, o ją palaiko patikima kokybės valdymo sistema ir išsami aplinkos, sveikatos ir saugos sistema.
„JXBio“ sėkmingai praėjo JAV FDA ir Kinijos NMPA atliktus GMP auditus ir yra pripažinta pirmaujančių farmacijos kompanijų už įsipareigojimą saugumui, kokybei ir aplinkosaugai.
PAGRINDINIAI PRODUKTAI
Susisiekime
Norėdami sužinoti daugiau apie mūsų galimybes arba suplanuoti susitikimą parodos metu:
• Visuotiniai API ir kosmetikos užklausimai:+86-150-1352-9272
•API registracija ir CDMO paslaugos (JAV ir ES):+86-158-1868-2250
•El. paštas: jymed@jymedtech.com
•Adresas:8 ir 9 aukštai, 1 pastatas, Šendženo biomedicininių inovacijų pramonės parkas, Jinhui kelias 14, Kengzi rajonas, Pingshan rajonas, Šendženas, Kinija.
Įrašo laikas: 2025 m. liepos 5 d.
