З 24 по 26 червня 2025 року в Шанхайському новому міжнародному виставковому центрі успішно відбулася 23-тя виставка CPhI China! Президент JYMed пан Яо Чжиюн разом із керівництвом компанії особисто відвідав захід. Команда безпосередньо брала участь у повному життєвому циклі препаратів на основі пептиду GLP-1, пропонуючи експертну інформацію з шести ключових напрямків: дослідження та розробки, карбонізована хімічна промисловість (CMC), виробництво, контроль якості, ланцюг поставок та розвиток бізнесу.
Під час зустрічей з клієнтами JYMed продемонструвала як щирість, так і вражаючі результати. Наша команда керівників була глибоко залучена, надаючи комплексну професійну підтримку та досліджуючи можливості партнерства особисто. Створивши ланцюг прямого реагування, очолюваний керівництвом вищої ланки, ми вирішили проблеми, від вузьких місць у процесах до ризиків постачання, за допомогою гнучких, налаштовуваних моделей співпраці, перетворивши кожну зустріч на стратегічну точку контакту, побудовану на довірі.
Там, де ми робимо крок вперед, це знаменує не лише кінець пептидного ланцюга, а й початок кращого здоров'я. Використовуючи технологічні інновації як весло та успіх клієнтів як компас, JYMed прагне стати світовим лідером у сфері послуг CRDMO пептидів. Ми прагнемо спільного створення цінності, досягнення взаємовигідних партнерств та внеску у здоровий розвиток світової пептидної індустрії.
Про JYMed
JYMed – це науково-орієнтована фармацевтична компанія, що спеціалізується на розробці, виробництві та комерціалізації продуктів на основі пептидів. Ми пропонуємо комплексні послуги CDMO для фармацевтичних, косметичних та ветеринарних партнерів по всьому світу.
Наш портфель продуктів включає широкий спектр пептидних активних фармацевтичних інгредієнтів (API), включаючи семаглутид та тирзепатид, обидва з яких успішно пройшли реєстрацію FDA США на отримання DMF.
Наше виробниче відділення, Hubei JXBio, експлуатує передові лінії з виробництва пептидних активних фармацевтичних інгредієнтів (API), які відповідають стандартам cGMP як Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США, так і Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів Китаю (NMPA). На об'єкті є 10 великомасштабних та пілотних ліній, а також надійна система управління якістю (QMS) та комплексна система охорони навколишнього середовища, охорони праці та техніки безпеки.
JXBio пройшла аудит GMP, проведений Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США та Управлінням з контролю за якістю медичних препаратів Китаю (NMPA), і визнана провідними фармацевтичними компаніями за свою відданість безпеці, якості та екологічній відповідальності.
ОСНОВНІ ПРОДУКТИ
Давайте зв'яжемося
Щоб дізнатися більше про наші можливості або запланувати зустріч під час виставки:
• Глобальні запити щодо API та косметичних засобів:+86-150-1352-9272
•Реєстрація API та послуги CDMO (США та ЄС):+86-158-1868-2250
•Електронна пошта: jymed@jymedtech.com
•Адреса:8-й та 9-й поверхи, корпус 1, промисловий парк біомедичних інновацій Шеньчжень, дорога Цзіньхуей, 14, район Кенцзи, район Піншань, Шеньчжень, Китай.
Час публікації: 05 липня 2025 р.
