С 24 по 26 июня 2025 года в Шанхайском новом международном выставочном центре успешно прошла 23-я конференция CPhI China! Президент JYMed г-н Яо Чжиюн и высшее руководство компании лично присутствовали на мероприятии. Команда непосредственно занималась полным циклом разработки пептидных препаратов GLP-1, предоставляя экспертную информацию по шести ключевым направлениям: НИОКР, КМЦ, производство, контроль качества, цепочка поставок и развитие бизнеса.
В ходе встреч с клиентами компания JYMed продемонстрировала искренность и высокие результаты. Наша команда руководителей была активно вовлечена в процесс, оказывая комплексную профессиональную поддержку и лично изучая возможности партнерства. Создав цепочку прямого взаимодействия под руководством высшего руководства, мы смогли решить проблемы, от узких мест в процессах до рисков, связанных с поставками, используя гибкие, настраиваемые модели сотрудничества, превращая каждую встречу в стратегическую точку взаимодействия, основанную на доверии.
Наш шаг вперед знаменует собой не только конец пептидной цепи, но и начало улучшения здоровья. Используя технологические инновации в качестве весла и успех клиентов в качестве компаса, JYMed стремится стать мировым лидером в области услуг CRDMO в области пептидов. Мы стремимся к совместному созданию ценностей, достижению взаимовыгодных партнерских отношений и внесению вклада в здоровое развитие мировой индустрии пептидов.
О JYMed
JYMed — это научно-ориентированная фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке, производстве и коммерциализации пептидных препаратов. Мы предлагаем комплексные услуги CDMO для фармацевтических, косметических и ветеринарных компаний по всему миру.
Наш портфель продуктов включает широкий спектр пептидных АФИ, включая семаглутид и тирзепатид, оба из которых успешно прошли регистрацию в FDA США DMF.
Наше производственное подразделение, Hubei JXBio, использует передовые линии по производству пептидных активных фармацевтических ингредиентов, соответствующие стандартам cGMP Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (NMPA) Китая. На предприятии установлено 10 крупномасштабных и пилотных линий, а также действует надежная система менеджмента качества (QMS) и комплексная система охраны окружающей среды, здоровья и безопасности (EHS).
Компания JXBio прошла аудиты GMP, проводимые Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Управлением по охране окружающей среды Китая (NMPA), и получила признание ведущих фармацевтических компаний за свою приверженность безопасности, качеству и экологической ответственности.
ОСНОВНАЯ ПРОДУКЦИЯ
Давайте подключимся
Чтобы узнать больше о наших возможностях или назначить встречу во время выставки:
•Глобальные запросы по API и косметическим средствам:+86-150-1352-9272
•Регистрация API и услуги CDMO (США и ЕС):+86-158-1868-2250
•Электронная почта: jymed@jymedtech.com
•Адрес:Этажи 8 и 9, здание 1, Шэньчжэньский биомедицинский инновационный промышленный парк, 14 Jinhui Road, район Кэнцзы, район Пиншань, Шэньчжэнь, Китай.
Время публикации: 05 июля 2025 г.


