Vom 24. bis 26. Juni 2025 fand die 23. CPhI China erfolgreich im Shanghai New International Expo Centre statt! JYMed-Präsident Yao Zhiyong nahm zusammen mit dem Führungsteam des Unternehmens persönlich an der Veranstaltung teil. Das Team befasste sich direkt mit dem gesamten Lebenszyklus von GLP-1-Peptidmedikamenten und bot Experteneinblicke in sechs Schlüsselbereichen: Forschung und Entwicklung, CMC, Herstellung, Qualitätskontrolle, Lieferkette und Geschäftsentwicklung.
Bei Kundengesprächen zeigte JYMed Aufrichtigkeit und überzeugende Ergebnisse. Unser Führungsteam war intensiv involviert, leistete umfassende professionelle Unterstützung und erkundete Partnerschaftsmöglichkeiten persönlich. Durch den Aufbau einer vom Top-Management geleiteten Direktreaktionskette begegneten wir Herausforderungen – von Prozessengpässen bis hin zu Versorgungsrisiken – mit flexiblen, anpassbaren Kooperationsmodellen und machten jedes Meeting zu einem strategischen, auf Vertrauen basierenden Kontaktpunkt.
Wo wir voranschreiten, markiert nicht nur das Ende einer Peptidkette, sondern den Beginn einer besseren Gesundheit. Mit technologischer Innovation als Ruder und dem Kundenerfolg als Kompass ist JYMed bestrebt, ein weltweit führender Anbieter von CRDMO-Diensten für Peptide zu werden. Wir freuen uns darauf, gemeinsam Werte zu schaffen, Win-Win-Partnerschaften zu erreichen und zur gesunden Entwicklung der globalen Peptidindustrie beizutragen.
Über JYMed
JYMed ist ein wissenschaftsorientiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung peptidbasierter Produkte spezialisiert hat. Wir bieten umfassende CDMO-Dienstleistungen für Pharma-, Kosmetik- und Veterinärpartner weltweit.
Unser Produktportfolio umfasst eine breite Palette von Peptid-APIs, darunter Semaglutid und Tirzepatid, für die beide die DMF-Anträge bei der US-amerikanischen FDA erfolgreich eingereicht wurden.
Unser Produktionszweig, Hubei JXBio, betreibt hochmoderne Produktionslinien für Peptid-APIs, die den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA und der chinesischen NMPA entsprechen. Der Standort verfügt über zehn Groß- und Pilotanlagen und wird durch ein robustes QMS und ein umfassendes EHS-Framework unterstützt.
JXBio hat die GMP-Audits der US-amerikanischen FDA und der chinesischen NMPA bestanden und wird von führenden Pharmaunternehmen für sein Engagement für Sicherheit, Qualität und Umweltverantwortung anerkannt.
HAUPTPRODUKTE
Verbinden wir uns
Um mehr über unsere Fähigkeiten zu erfahren oder ein Treffen während der Show zu vereinbaren:
•Globale API- und Kosmetikanfragen:+86-150-1352-9272
•API-Registrierung und CDMO-Dienste (USA und EU):+86-158-1868-2250
•E-Mail: jymed@jymedtech.com
•Adresse:Etagen 8 und 9, Gebäude 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Unterbezirk Kengzi, Bezirk Pingshan, Shenzhen, China.
Beitragszeit: 05.07.2025


