Vum 24. bis de 26. Juni 2025 gouf déi 23. CPhI China erfollegräich am Shanghai New International Expo Centre ofgehalen! De President vun JYMed, Här Yao Zhiyong, huet zesumme mam Senior Management Team vun der Firma perséinlech un der Veranstaltung deelgeholl. D'Team huet sech direkt mam komplette Liewenszyklus vu GLP-1 Peptid Medikamenter beschäftegt an Expertenablécker a sechs Schlësselberäicher geliwwert: Fuerschung an Entwécklung, CMC, Produktioun, Qualitéitskontroll, Liwwerketten a Geschäftsentwécklung.
Wärend de Reunioune mat Clienten huet JYMed souwuel Éierlechkeet wéi och staark Resultater bewisen. Eis Exekutivéquipe war staark involvéiert, huet professionell Ënnerstëtzung vun Ufank bis Enn geliwwert a Partnerschaftsméiglechkeeten perséinlech exploréiert. Duerch d'Etabléierung vun enger Direkt-Äntwertkette, déi vum Topmanagement gefouert gëtt, hu mir Erausfuerderunge vu Prozess-Engpässe bis zu Versuergungsrisiken mat flexible, personaliséierbare Kooperatiounsmodeller ugepaakt - sou datt mir all Reunioun an e strategesche Kontaktpunkt op Vertrauen verwandelt hunn.
Wou mir no vir trëppelen, markéiert net nëmmen d'Enn vun enger Peptidkette, mee och den Ufank vun enger besserer Gesondheet. Mat technologescher Innovatioun als Ruder an dem Clientenerfolleg als Kompass engagéiert sech JYMed fir e weltwäite Leader am Beräich vun de Peptid-CRDMO-Servicer ze ginn. Mir freeën eis drop, Wäert zesummen ze schafen, Win-Win-Partnerschaften z'erreechen an zu der gesonder Entwécklung vun der globaler Peptidindustrie bäizedroen.
Iwwer JYMed
JYMed ass eng wëssenschaftlech gedriwwe pharmazeutesch Firma, déi sech op d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Kommerzialiséierung vu Peptid-baséierte Produkter spezialiséiert huet. Mir bidden End-to-End CDMO-Servicer fir pharmazeutesch, kosmetesch a veterinär Partner weltwäit.
Eis Produktportfolio ëmfaasst eng breet Palette vu Peptid-APIen, dorënner Semaglutid an Tirzepatid, déi allebéid erfollegräich bei der US-FDA DMF-Umeldungen ofgeschloss hunn.
Eis Produktiounsfirma, Hubei JXBio, bedreift modern Peptid-API-Produktiounslinnen, déi de cGMP-Standarden vun der US-FDA an der chinesescher NMPA entspriechen. D'Plaz huet 10 grouss a Pilotmodelllinnen a gëtt vun engem robuste QMS an engem ëmfangräiche EHS-Framework ënnerstëtzt.
JXBio huet GMP-Audite vun der US-FDA an der chinesescher NMPA bestanen a gëtt vu féierende pharmazeutesche Firmen fir säin Engagement fir Sécherheet, Qualitéit a Verantwortung fir d'Ëmwelt unerkannt.
HAAPTPRODUKTER
Loosst eis verbannen
Fir méi iwwer eis Méiglechkeeten ze léieren oder e Rendez-vous während der Messe ze vereinbaren:
•Global API & Kosmetikufroen:+86-150-1352-9272
•API-Registréierung & CDMO-Servicer (US & EU):+86-158-1868-2250
•E-Mail: jymed@jymedtech.com
•Adress:Etagen 8 & 9, Gebai 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industriepark, 14 Jinhui Road, Kengzi Ënnerbezierk, Pingshan Distrikt, Shenzhen, China.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 05. Juli 2025


