2025年6月24日から26日まで、第23回CPhI Chinaが上海新国際博覧センターで盛況のうちに開催されました。JYMed社長の姚志勇氏をはじめとする上級管理職チームがイベントに出席し、GLP-1ペプチド医薬品のライフサイクル全体に直接関わり、研究開発、CMC、製造、品質管理、サプライチェーン、事業開発という6つの主要分野にわたる専門的な知見を提供しました。
JYMedは、クライアントとのミーティングにおいて、誠実さと確かな成果の両方を示しました。経営陣は深く関与し、エンドツーエンドの専門的なサポートを提供し、直接対面でパートナーシップの機会を模索しました。経営陣主導のダイレクトレスポンスチェーンを構築することで、プロセスのボトルネックから供給リスクに至るまで、柔軟かつカスタマイズ可能なコラボレーションモデルを活用し、あらゆるミーティングを信頼に基づく戦略的なタッチポイントへと変貌させました。
私たちが前進するところは、ペプチドチェーンの終わりだけでなく、より良い健康の始まりでもあります。技術革新を私たちのオールとし、顧客の成功を羅針盤として、JYMedはペプチドCRDMOサービスの世界的リーダーになることに尽力しています。私たちは、価値を共創し、Win-Winのパートナーシップを実現し、世界のペプチド業界の健全な発展に貢献することを楽しみにしています。
JYMedについて
JYMedは、ペプチドベース製品の開発、製造、商業化を専門とする科学主導型の製薬会社です。世界中の製薬、化粧品、獣医学分野のパートナー企業に、エンドツーエンドのCDMOサービスを提供しています。
当社の製品ポートフォリオには、セマグルチドやティルゼパチドなど幅広いペプチド API が含まれており、いずれも米国 FDA DMF 申請を完了しています。
当社の製造部門である湖北JXBioは、米国FDAと中国NMPA（医薬品・医療機器・製薬産業局）のcGMP基準を満たす最先端のペプチドAPI製造ラインを稼働しています。この拠点には10の大規模およびパイロット規模のラインがあり、堅牢なQMSと包括的なEHSフレームワークによって支えられています。
JXBio は、米国 FDA および中国の NMPA による GMP 監査に合格しており、安全性、品質、環境に対する責任に対する取り組みが大手製薬会社から認められています。
主な製品
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•グローバルAPIおよび化粧品に関するお問い合わせ：+86-150-1352-9272
•API登録およびCDMOサービス（米国およびEU）+86-158-1868-2250
•メールアドレス: jymed@jymedtech.com
•住所：中国、深圳市坪山区坑子街道金輝路14番地、深圳バイオメディカルイノベーション産業パーク、1号館、8階および9階。
投稿日時: 2025年7月5日
