001

2025 წლის 24-დან 26 ივნისის ჩათვლით, შანხაის ახალ საერთაშორისო საგამოფენო ცენტრში წარმატებით ჩატარდა 23-ე CPhI China! ღონისძიებას პირადად დაესწრო JYMed-ის პრეზიდენტი ბატონი იაო ჟიონგი, კომპანიის უფროს ხელმძღვანელობასთან ერთად. გუნდი უშუალოდ იყო ჩართული GLP-1 პეპტიდური პრეპარატების სრულ სასიცოცხლო ციკლში და ექსპერტულ ხედვას სთავაზობდა ექვს ძირითად სფეროში: კვლევა და განვითარება, CMC, წარმოება, ხარისხის კონტროლი, მიწოდების ჯაჭვი და ბიზნესის განვითარება.

008
002
004
003
005
006

კლიენტებთან შეხვედრების დროს, JYMed-მა აჩვენა როგორც გულწრფელობა, ასევე ძლიერი შედეგები. ჩვენი აღმასრულებელი გუნდი ღრმად იყო ჩართული, უზრუნველყოფდა ყოვლისმომცველ პროფესიონალურ მხარდაჭერას და პირისპირ იკვლევდა პარტნიორობის შესაძლებლობებს. უმაღლესი მენეჯმენტის ხელმძღვანელობით პირდაპირი რეაგირების ჯაჭვის შექმნით, ჩვენ გავუმკლავდით გამოწვევებს პროცესის შეფერხებებიდან დაწყებული მიწოდების რისკებით დამთავრებული მოქნილი, პერსონალიზებადი თანამშრომლობის მოდელებით - თითოეული შეხვედრა ვაქციეთ ნდობაზე აგებულ სტრატეგიულ შეხების წერტილად.

007 (1)

ჩვენი წინსვლა არა მხოლოდ პეპტიდური ჯაჭვის დასასრულს, არამედ უკეთესი ჯანმრთელობის დასაწყისსაც აღნიშნავს. ტექნოლოგიური ინოვაციებით, როგორც ჩვენი ნიჩბითა და მომხმარებლის წარმატებით, როგორც ჩვენი კომპასით, JYMed-ი ვალდებულია გახდეს გლობალური ლიდერი პეპტიდური CRDMO სერვისების სფეროში. ჩვენ მოუთმენლად ველით ღირებულების ერთობლივ შექმნას, ორმხრივად მომგებიანი პარტნიორობის მიღწევას და გლობალური პეპტიდური ინდუსტრიის ჯანსაღ განვითარებაში წვლილის შეტანას.

 

JYMed-ის შესახებ

JYMed არის მეცნიერებაზე დაფუძნებული ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია პეპტიდებზე დაფუძნებული პროდუქტების შემუშავებაში, წარმოებასა და კომერციალიზაციაში. ჩვენ ვთავაზობთ CDMO-ს სრულ მომსახურებას ფარმაცევტული, კოსმეტიკური და ვეტერინარული პარტნიორებისთვის მთელი მსოფლიოს მასშტაბით.

ჩვენი პროდუქციის პორტფოლიო მოიცავს პეპტიდური API-ების ფართო სპექტრს, მათ შორის სემაგლუტიდს და ტირზეპატიდს, რომელთაგან ორივემ წარმატებით გაიარა აშშ-ის FDA-ს DMF-ის განაცხადი.

ჩვენი საწარმოო განყოფილება, Hubei JXBio, მართავს პეპტიდური API-ს უახლესი წარმოების ხაზებს, რომლებიც აკმაყოფილებენ როგორც აშშ-ის FDA-ს, ასევე ჩინეთის NMPA-ს cGMP სტანდარტებს. ობიექტი მოიცავს 10 მსხვილ და საპილოტე მასშტაბის ხაზს და მხარდაჭერილია ძლიერი ხარისხის მართვის (QMS) და ყოვლისმომცველი EHS ჩარჩოთი.

JXBio-მ გაიარა GMP აუდიტი აშშ-ის FDA-სა და ჩინეთის NMPA-ს მიერ და აღიარებულია წამყვანი ფარმაცევტული კომპანიების მიერ უსაფრთხოების, ხარისხისა და გარემოსდაცვითი პასუხისმგებლობისადმი ერთგულებისთვის.

 

ძირითადი პროდუქტები

3

დავუკავშირდეთ ერთმანეთს

ჩვენი შესაძლებლობების შესახებ დამატებითი ინფორმაციის მისაღებად ან გამოფენის დროს შეხვედრის დასაგეგმად:

• გლობალური API და კოსმეტიკური მოთხოვნები:+86-150-1352-9272

API რეგისტრაციისა და CDMO სერვისები (აშშ და ევროკავშირი):+86-158-1868-2250

ელ. ფოსტა: jymed@jymedtech.com

მისამართი:შენჟენის ბიოსამედიცინო ინოვაციების ინდუსტრიული პარკი, კენძის ქვერაიონი, პინგშანის რაიონი, შენჟენი, ჩინეთი, შენჟენი, მე-8 და მე-9 სართულები, პირველი კორპუსი.


გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 5 ივლისი