Από τις 24 έως τις 26 Ιουνίου 2025, η 23η CPhI China πραγματοποιήθηκε με επιτυχία στο Νέο Διεθνές Εκθεσιακό Κέντρο της Σαγκάης! Ο Πρόεδρος της JYMed, κ. Yao Zhiyong, μαζί με την ανώτερη ηγετική ομάδα της εταιρείας, παρευρέθηκαν στην εκδήλωση αυτοπροσώπως. Η ομάδα ασχολήθηκε άμεσα με τον πλήρη κύκλο ζωής των φαρμάκων πεπτιδίων GLP-1, προσφέροντας εξειδικευμένες γνώσεις σε έξι βασικούς τομείς: Έρευνα και Ανάπτυξη, Συνεργατική Διαχείριση, κατασκευή, ποιοτικός έλεγχος, αλυσίδα εφοδιασμού και επιχειρηματική ανάπτυξη.
Κατά τη διάρκεια των συναντήσεων με πελάτες, η JYMed επέδειξε ειλικρίνεια και ισχυρά αποτελέσματα. Η εκτελεστική μας ομάδα συμμετείχε ενεργά, παρέχοντας ολοκληρωμένη επαγγελματική υποστήριξη και διερευνώντας ευκαιρίες συνεργασίας πρόσωπο με πρόσωπο. Δημιουργώντας μια αλυσίδα άμεσης απόκρισης με επικεφαλής την ανώτατη διοίκηση, αντιμετωπίσαμε προκλήσεις από τα σημεία συμφόρησης των διαδικασιών έως τους κινδύνους εφοδιασμού με ευέλικτα, προσαρμόσιμα μοντέλα συνεργασίας - μετατρέποντας κάθε συνάντηση σε ένα στρατηγικό σημείο επαφής που βασίζεται στην εμπιστοσύνη.
Το σημείο που κάνουμε ένα βήμα μπροστά σηματοδοτεί όχι μόνο το τέλος μιας πεπτιδικής αλυσίδας, αλλά και την αρχή μιας καλύτερης υγείας. Με την τεχνολογική καινοτομία ως κουπί μας και την επιτυχία των πελατών ως πυξίδα μας, η JYMed έχει δεσμευτεί να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στις υπηρεσίες πεπτιδικών CRDMO. Ανυπομονούμε να δημιουργήσουμε από κοινού αξία, να επιτύχουμε win-win συνεργασίες και να συμβάλουμε στην υγιή ανάπτυξη της παγκόσμιας βιομηχανίας πεπτιδίων.
Σχετικά με το JYMed
Η JYMed είναι μια φαρμακευτική εταιρεία με επιστημονική βάση που ειδικεύεται στην ανάπτυξη, την κατασκευή και την εμπορευματοποίηση προϊόντων με βάση τα πεπτίδια. Προσφέρουμε ολοκληρωμένες υπηρεσίες CDMO για φαρμακευτικούς, κοσμετολογικούς και κτηνιατρικούς συνεργάτες παγκοσμίως.
Το χαρτοφυλάκιο προϊόντων μας περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα πεπτιδικών δραστικών ουσιών (API), συμπεριλαμβανομένων των Semaglutide και Tirzepatide, τα οποία έχουν ολοκληρώσει με επιτυχία τις αιτήσεις DMF στον FDA των ΗΠΑ.
Ο κατασκευαστικός μας κλάδος, η Hubei JXBio, λειτουργεί γραμμές παραγωγής πεπτιδικών δραστικών ουσιών (API) αιχμής που πληρούν τα πρότυπα cGMP τόσο του FDA των ΗΠΑ όσο και του NMPA της Κίνας. Η εγκατάσταση διαθέτει 10 γραμμές μεγάλης και πιλοτικής κλίμακας και υποστηρίζεται από ένα ισχυρό πλαίσιο QMS και ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο EHS.
Η JXBio έχει περάσει με επιτυχία τους ελέγχους GMP από τον FDA των ΗΠΑ και τον NMPA της Κίνας και αναγνωρίζεται από κορυφαίες φαρμακευτικές εταιρείες για τη δέσμευσή της στην ασφάλεια, την ποιότητα και την περιβαλλοντική ευθύνη.
ΚΥΡΙΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
Ας συνδεθούμε
Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τις δυνατότητές μας ή για να προγραμματίσετε μια συνάντηση κατά τη διάρκεια της έκθεσης:
• Παγκόσμια ερωτήματα για API και καλλυντικά:+86-150-1352-9272
•Εγγραφή API και Υπηρεσίες CDMO (ΗΠΑ και ΕΕ):+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Διεύθυνση:Όροφοι 8 & 9, Κτίριο 1, Βιομηχανικό Πάρκο Βιοϊατρικής Καινοτομίας Σενζέν, Οδός Τζινχούι 14, Υποπεριοχή Κενγκζί, Περιοχή Πινγκσάν, Σενζέν, Κίνα.
Ώρα δημοσίευσης: 05 Ιουλίου 2025
