Fan 24 oant 26 juny 2025 waard de 23e CPhI Sina mei súkses hâlden yn it Shanghai New International Expo Centre! JYMed-presidint, de hear Yao Zhiyong, wie tegearre mei it senior liederskipteam fan it bedriuw persoanlik oanwêzich by it barren. It team die direkt mei oan 'e folsleine libbensyklus fan GLP-1-peptidemedisinen, en joech saakkundige ynsjoch oer seis wichtige gebieten: R&D, CMC, produksje, kwaliteitskontrôle, supply chain en bedriuwsûntwikkeling.
Tidens gearkomsten mei kliïnten liet JYMed sawol oprjochtens as sterke resultaten sjen. Us managementteam wie djip belutsen, levere profesjonele stipe fan begjin oant ein en ûndersocht partnerskipsmooglikheden persoanlik. Troch in direkte-antwurdketen op te setten ûnder lieding fan it topmanagement, hawwe wy útdagings oanpakt, fan prosesknelpunten oant leveringsrisiko's, mei fleksibele, oanpasbere gearwurkingsmodellen - wêrtroch't elke gearkomste in strategysk kontaktpunt waard boud op fertrouwen.
Wêr't wy in stap foarút nimme markearret net allinich it ein fan in peptideketen, mar ek it begjin fan in bettere sûnens. Mei technologyske ynnovaasje as ús roeispaan en klantsukses as ús kompas, set JYMed him yn om in wrâldwide lieder te wurden yn peptide CRDMO-tsjinsten. Wy sjogge út nei it mei-kreëarjen fan wearde, it berikken fan win-win-partnerskippen en it bydrage oan 'e sûne ûntwikkeling fan' e wrâldwide peptide-yndustry.
Oer JYMed
JYMed is in wittenskiplik oandreaun farmaseutysk bedriuw dat spesjalisearre is yn 'e ûntwikkeling, produksje en kommersjalisaasje fan produkten op basis fan peptiden. Wy biede end-to-end CDMO-tsjinsten oan farmaseutyske, kosmetyske en feterinêre partners wrâldwiid.
Us produktportfolio omfettet in breed oanbod fan peptide-API's, ynklusyf Semaglutide en Tirzepatide, dy't beide mei súkses DMF-yntsjinningen fan 'e Amerikaanske FDA hawwe foltôge.
Us produksjeôfdieling, Hubei JXBio, brûkt baanbrekkende peptide API-produksjelinen dy't foldogge oan cGMP-noarmen fan sawol de Amerikaanske FDA as de Sineeske NMPA. De lokaasje hat 10 grutte en pilotskaallinen en wurdt stipe troch in robúst QMS en in wiidweidich EHS-raamwurk.
JXBio hat GMP-audits trochjûn troch de Amerikaanske FDA en de Sineeske NMPA en wurdt erkend troch liedende farmaseutyske bedriuwen foar syn ynset foar feiligens, kwaliteit en miljeuferantwurdlikens.
HAADPRODUKTEN
Lit ús ferbine
Om mear te learen oer ús mooglikheden of om in gearkomste te plannen tidens de show:
• Globale API & Kosmetyske fragen:+86-150-1352-9272
•API-registraasje en CDMO-tsjinsten (FS en EU):+86-158-1868-2250
•E-post: jymed@jymedtech.com
•Adres:Ferdjippings 8 & 9, Gebou 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen, Sina.
Pleatsingstiid: Jul-05-2025
