001

ஜூன் 24 முதல் 26, 2025 வரை, 23வது CPhI சீனா ஷாங்காய் புதிய சர்வதேச கண்காட்சி மையத்தில் வெற்றிகரமாக நடைபெற்றது! JYMed தலைவர் திரு. யாவ் ஜியோங், நிறுவனத்தின் மூத்த தலைமைக் குழுவுடன் இணைந்து, நிகழ்வில் நேரில் கலந்து கொண்டார். இந்த குழு GLP-1 பெப்டைட் மருந்துகளின் முழு வாழ்க்கைச் சுழற்சியிலும் நேரடியாக ஈடுபட்டது, ஆறு முக்கிய பகுதிகளான R&D, CMC, உற்பத்தி, தரக் கட்டுப்பாடு, விநியோகச் சங்கிலி மற்றும் வணிக மேம்பாடு ஆகியவற்றில் நிபுணர் நுண்ணறிவுகளை வழங்கியது.

008 समानी
002 समानी
004 க்கு 004
003 -
005
006 -

வாடிக்கையாளர்களுடனான சந்திப்புகளின் போது, JYMed நேர்மையையும் வலுவான முடிவுகளையும் வெளிப்படுத்தியது. எங்கள் நிர்வாகக் குழு ஆழ்ந்த ஈடுபாட்டுடன், முழுமையான தொழில்முறை ஆதரவை வழங்கி, கூட்டாண்மை வாய்ப்புகளை நேரில் ஆராய்ந்தது. உயர் நிர்வாகத்தின் தலைமையில் நேரடி பதில் சங்கிலியை நிறுவுவதன் மூலம், நெகிழ்வான, தனிப்பயனாக்கக்கூடிய ஒத்துழைப்பு மாதிரிகள் மூலம் அபாயங்களை வழங்குவதற்கான செயல்முறை தடைகளிலிருந்து சவால்களை நாங்கள் எதிர்கொண்டோம் - ஒவ்வொரு சந்திப்பையும் நம்பிக்கையின் அடிப்படையில் கட்டமைக்கப்பட்ட ஒரு மூலோபாய தொடர்புப் புள்ளியாக மாற்றினோம்.

007 (1)

நாம் முன்னேறிச் செல்லும் இடம் பெப்டைட் சங்கிலியின் முடிவை மட்டுமல்ல, சிறந்த ஆரோக்கியத்தின் தொடக்கத்தையும் குறிக்கிறது. தொழில்நுட்ப கண்டுபிடிப்புகளை எங்கள் துடுப்பாகவும், வாடிக்கையாளர் வெற்றியை எங்கள் திசைகாட்டியாகவும் கொண்டு, பெப்டைட் CRDMO சேவைகளில் உலகளாவிய தலைவராக மாற JYMed உறுதிபூண்டுள்ளது. மதிப்பை இணைந்து உருவாக்குதல், வெற்றி-வெற்றி கூட்டாண்மைகளை அடைதல் மற்றும் உலகளாவிய பெப்டைட் துறையின் ஆரோக்கியமான வளர்ச்சிக்கு பங்களிப்பதை நாங்கள் எதிர்நோக்குகிறோம்.

 

JYMed பற்றி

JYMed என்பது பெப்டைட் அடிப்படையிலான தயாரிப்புகளின் மேம்பாடு, உற்பத்தி மற்றும் வணிகமயமாக்கலில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு அறிவியல் சார்ந்த மருந்து நிறுவனமாகும். உலகெங்கிலும் உள்ள மருந்து, அழகுசாதனப் பொருட்கள் மற்றும் கால்நடை கூட்டாளர்களுக்கு முழுமையான CDMO சேவைகளை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.

எங்கள் தயாரிப்பு போர்ட்ஃபோலியோவில் செமக்ளூட்டைடு மற்றும் டிர்செபடைடு உள்ளிட்ட பல்வேறு வகையான பெப்டைட் APIகள் உள்ளன, இவை இரண்டும் US FDA DMF தாக்கல்களை வெற்றிகரமாக முடித்துள்ளன.

எங்கள் உற்பத்திப் பிரிவான ஹூபே JXBio, அமெரிக்க FDA மற்றும் சீனாவின் NMPA ஆகிய இரண்டின் cGMP தரநிலைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் அதிநவீன பெப்டைட் API உற்பத்தி வரிசைகளை இயக்குகிறது. இந்த தளம் 10 பெரிய மற்றும் பைலட் அளவிலான வரிசைகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் வலுவான QMS மற்றும் விரிவான EHS கட்டமைப்பால் ஆதரிக்கப்படுகிறது.

JXBio அமெரிக்க FDA மற்றும் சீனாவின் NMPA ஆகியவற்றால் GMP தணிக்கைகளில் தேர்ச்சி பெற்றுள்ளது மற்றும் பாதுகாப்பு, தரம் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் பொறுப்புக்கான அதன் உறுதிப்பாட்டிற்காக முன்னணி மருந்து நிறுவனங்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

 

முக்கிய தயாரிப்புகள்

3

இணைவோம்

எங்கள் திறன்களைப் பற்றி மேலும் அறிய அல்லது நிகழ்ச்சியின் போது ஒரு சந்திப்பைத் திட்டமிட:

•உலகளாவிய API & அழகுசாதன விசாரணைகள்:+86-150-1352-9272

API பதிவு & CDMO சேவைகள் (அமெரிக்கா & EU):+86-158-1868-2250

மின்னஞ்சல்: jymed@jymedtech.com

முகவரி::தளங்கள் 8 & 9, கட்டிடம் 1, ஷென்சென் பயோமெடிக்கல் இன்னோவேஷன் இண்டஸ்ட்ரியல் பார்க், 14 ஜின்ஹுய் சாலை, கெங்சி துணை மாவட்டம், பிங்ஷான் மாவட்டம், ஷென்சென், சீனா.


இடுகை நேரம்: ஜூலை-05-2025