Od 24. do 26. junija 2025 je v novem mednarodnem razstavnem centru v Šanghaju uspešno potekal 23. sejem CPhI China! Predsednik JYMed, gospod Yao Zhiyong, se je dogodka osebno udeležil skupaj z višjim vodstvom podjetja. Ekipa se je neposredno ukvarjala s celotnim življenjskim ciklom zdravil s peptidom GLP-1 in ponudila strokovne vpoglede na šest ključnih področjih: raziskave in razvoj, karmetična in certificirana proizvodnja (CMC), proizvodnja, nadzor kakovosti, dobavna veriga in razvoj poslovanja.
Med srečanji s strankami je JYMed pokazal tako iskrenost kot tudi odlične rezultate. Naša vodstvena ekipa je bila globoko vključena, saj je nudila celovito strokovno podporo in osebno raziskovala priložnosti za partnerstvo. Z vzpostavitvijo verige neposrednega odzivanja, ki jo je vodilo najvišje vodstvo, smo se s prilagodljivimi modeli sodelovanja spopadli z izzivi, od ozkih grl v procesih do tveganj pri dobavi, in vsak sestanek spremenili v strateško stično točko, zgrajeno na zaupanju.
Kjer stopimo naprej, ne pomeni le konca peptidne verige, temveč začetek boljšega zdravja. Z vodilom v tehnoloških inovacijah in kompasom v uspehu strank si JYMed prizadeva postati vodilni v svetu na področju storitev CRDMO peptidov. Veselimo se soustvarjanja vrednosti, doseganja partnerstev, v katerih vsi pridobijo, in prispevanja k zdravemu razvoju svetovne industrije peptidov.
O JYMed-u
JYMed je znanstveno usmerjeno farmacevtsko podjetje, specializirano za razvoj, proizvodnjo in komercializacijo izdelkov na osnovi peptidov. Ponujamo celovite CDMO storitve za farmacevtske, kozmetične in veterinarske partnerje po vsem svetu.
Naš portfelj izdelkov vključuje široko paleto peptidnih API-jev, vključno s semaglutidom in tirzepatidom, ki sta oba uspešno zaključila vloge za DMF pri ameriški agenciji FDA.
Naša proizvodna veja, Hubei JXBio, upravlja najsodobnejše proizvodne linije peptidnih API, ki izpolnjujejo standarde cGMP ameriške FDA in kitajske NMPA. Lokacija ima 10 velikih in pilotnih linij ter je podprta z robustnim sistemom vodenja kakovosti in celovitim okvirom okolja, zdravja in varnosti.
JXBio je opravil revizije GMP ameriške FDA in kitajske NMPA ter ga vodilna farmacevtska podjetja priznavajo zaradi njegove zavezanosti varnosti, kakovosti in okoljski odgovornosti.
GLAVNI IZDELKI
Povežimo se
Če želite izvedeti več o naših zmogljivostih ali se dogovoriti za sestanek med sejmom:
• Globalna povpraševanja o API in kozmetiki:+86-150-1352-9272
•Registracija API-jev in storitve CDMO (ZDA in EU):+86-158-1868-2250
•E-pošta: jymed@jymedtech.com
•Naslov:Nadstropji 8 in 9, stavba 1, industrijski park Shenzhen Biomedical Innovation, cesta Jinhui 14, okrožje Kengzi, okrožje Pingshan, Shenzhen, Kitajska.
Čas objave: 05. julij 2025
