Ve dnech 24. až 26. června 2025 se v Šanghajském novém mezinárodním výstavním centru úspěšně konal 23. ročník veletrhu CPhI China! Akce se osobně zúčastnil prezident společnosti JYMed, pan Yao Zhiyong, spolu s vrcholovým vedením společnosti. Tým se přímo zabýval celým životním cyklem léčiv s peptidem GLP-1 a nabídl odborné poznatky v šesti klíčových oblastech: výzkum a vývoj, karoticky modifikovaná chemická látka (CMC), výroba, kontrola kvality, dodavatelský řetězec a rozvoj podnikání.
Během setkání s klienty prokázala společnost JYMed jak upřímnost, tak i silné výsledky. Náš výkonný tým byl hluboce zapojen, poskytoval komplexní profesionální podporu a osobně zkoumal možnosti partnerství. Vytvořením řetězce přímé reakce vedeného vrcholovým managementem jsme řešili výzvy od úzkých míst v procesech až po rizika v dodávkách pomocí flexibilních a přizpůsobitelných modelů spolupráce – a z každého setkání jsme udělali strategický kontaktní bod postavený na důvěře.
Tam, kde vykročíme vpřed, neznamená to jen konec peptidového řetězce, ale také začátek lepšího zdraví. S technologickými inovacemi jako naším veslem a úspěchem zákazníků jako naším kompasem se společnost JYMed zavázala stát se globálním lídrem v oblasti peptidových CRDMO služeb. Těšíme se na společné vytváření hodnot, dosahování oboustranně výhodných partnerství a přispívání ke zdravému rozvoji globálního peptidového průmyslu.
O JYMed
JYMed je farmaceutická společnost zaměřená na vědecké výzkumy a vývoj, výrobu a komercializaci produktů na bázi peptidů. Nabízíme komplexní CDMO služby pro farmaceutické, kosmetické a veterinární partnery po celém světě.
Naše produktové portfolio zahrnuje širokou škálu peptidových aktivních farmaceutických ingrediencí (API), včetně semaglutidu a tirzepatidu, které oba úspěšně dokončily podání žádosti o registraci DMF u amerického úřadu FDA.
Naše výrobní divize, Hubei JXBio, provozuje špičkové výrobní linky peptidových aktivních farmaceutických ingrediencí (API), které splňují standardy cGMP amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) i čínského Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (NMPA). Závod disponuje 10 velkými a pilotními linkami a je podporován robustním systémem managementu kvality (QMS) a komplexním rámcem ochrany zdraví a bezpečnosti (EHS).
Společnost JXBio prošla audity GMP od amerického úřadu FDA a čínského úřadu NMPA a je uznávána předními farmaceutickými společnostmi za svůj závazek k bezpečnosti, kvalitě a environmentální odpovědnosti.
HLAVNÍ PRODUKTY
Pojďme se spojit
Chcete-li se dozvědět více o našich možnostech nebo si domluvit schůzku během veletrhu:
• Globální dotazy ohledně API a kosmetických přípravků:+86-150-1352-9272
•Registrace API a služby CDMO (USA a EU):+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Adresa:8. a 9. patro, budova 1, průmyslový park biomedicínských inovací v Šen-čenu, ulice Jinhui 14, okres Kengzi, okres Pingshan, Šen-čen, Čína.
Čas zveřejnění: 5. července 2025
