Dagana 24. til 26. júní 2025 var 23. CPhI China haldin með góðum árangri í Shanghai New International Expo Centre! Yao Zhiyong, forseti JYMed, ásamt stjórnendateymi fyrirtækisins, sótti viðburðinn persónulega. Teymið fjallaði beint um allan líftíma GLP-1 peptíðlyfja og bauð upp á sérfræðiþekkingu á sex lykilsviðum: rannsóknum og þróun, CMC, framleiðslu, gæðaeftirliti, framboðskeðju og viðskiptaþróun.
Á fundum með viðskiptavinum sýndi JYMed bæði einlægni og góðan árangur. Stjórnendateymi okkar var mjög þátttakandi, veitti faglegan stuðning frá upphafi til enda og kannaði samstarfsmöguleika augliti til auglitis. Með því að koma á fót beinum viðbragðskeðju undir forystu yfirstjórnar tókum við áskorunum, allt frá flöskuhálsum í ferlum til áhættu í framboði, með sveigjanlegum, sérsniðnum samstarfslíkönum – og breyttum hverjum fundi í stefnumótandi snertipunkt sem byggir á trausti.
Þegar við stígum fram markar það ekki aðeins endalok peptíðkeðjunnar heldur einnig upphaf betri heilsu. Með tækninýjungar sem ár og velgengni viðskiptavina sem áttavita er JYMed staðráðið í að verða leiðandi í heiminum í peptíð CRDMO þjónustu. Við hlökkum til að skapa sameiginlega verðmæti, ná fram samstarfi þar sem allir vinna og leggja sitt af mörkum til heilbrigðrar þróunar peptíðiðnaðarins á heimsvísu.
Um JYMed
JYMed er vísindamiðað lyfjafyrirtæki sem sérhæfir sig í þróun, framleiðslu og markaðssetningu á peptíðbundnum vörum. Við bjóðum upp á heildar CDMO þjónustu fyrir lyfja-, snyrtivöru- og dýralæknafyrirtæki um allan heim.
Vöruúrval okkar inniheldur fjölbreytt úrval af peptíð-API, þar á meðal semaglútíð og tirzepatíð, sem bæði hafa lokið umsóknum frá bandarísku matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) um DMF.
Framleiðsludeild okkar, Hubei JXBio, rekur nýjustu framleiðslulínur fyrir peptíð-API sem uppfylla cGMP staðla bæði frá bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu í Bandaríkjunum (FDA) og kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA). Staðurinn er með 10 stórar og tilraunakenndar framleiðslulínur og er studdar af öflugu gæðastjórnunarkerfi og alhliða umhverfis-, heilbrigðis- og heilbrigðiskerfi (EHS).
JXBio hefur staðist GMP endurskoðanir frá bandarísku lyfjaeftirlitinu (FDA) og kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA) og er viðurkennt af leiðandi lyfjafyrirtækjum fyrir skuldbindingu sína við öryggi, gæði og umhverfisábyrgð.
HELSTU VÖRUR
Við skulum tengjast
Til að fá frekari upplýsingar um möguleika okkar eða til að bóka fund á meðan sýningunni stendur:
•Fyrirspurnir um alþjóðleg forritaskil og snyrtivörur:+86-150-1352-9272
•Skráning API og CDMO þjónusta (Bandaríkin og ESB):+86-158-1868-2250
•Netfang: jymed@jymedtech.com
•Heimilisfang:Hæð 8 og 9, bygging 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi undirhverfi, Pingshan hverfi, Shenzhen, Kína.
Birtingartími: 5. júlí 2025
