З 24 па 26 чэрвеня 2025 года ў Шанхайскім новым міжнародным выставачным цэнтры паспяхова прайшла 23-я выстава CPhI China! Прэзідэнт JYMed спадар Яо Чжыюн разам з кіраўніцтвам кампаніі асабіста прысутнічаў на мерапрыемстве. Каманда непасрэдна ўдзельнічала ў поўным жыццёвым цыкле прэпаратаў на аснове пептыда GLP-1, прапаноўваючы экспертныя веды па шасці ключавых галінах: даследаванні і распрацоўкі, карэкціроўка і вытворчая канструкцыя (CMC), вытворчасць, кантроль якасці, ланцужок паставак і развіццё бізнесу.
Падчас сустрэч з кліентамі JYMed прадэманстравала як шчырасць, так і высокія вынікі. Наша каманда кіраўніцтва была глыбока ўцягнутая, аказваючы прафесійную падтрымку ад пачатку да канца і вывучаючы магчымасці партнёрства асабіста. Стварыўшы ланцужок прамога рэагавання пад кіраўніцтвам вышэйшага кіраўніцтва, мы вырашылі праблемы — ад вузкіх месцаў у працэсах да рызык паставак — з дапамогай гнуткіх, наладжвальных мадэляў супрацоўніцтва, ператварыўшы кожную сустрэчу ў стратэгічную кропку кантакту, заснаваную на даверы.
Калі мы робім крок наперад, гэта азначае не толькі канец пептыднага ланцуга, але і пачатак паляпшэння здароўя. З тэхналагічнымі інавацыямі ў якасці нашага вала і поспехам кліентаў у якасці нашага компаса, JYMed імкнецца стаць сусветным лідэрам у галіне пептыдных CRDMO паслуг. Мы з нецярпеннем чакаем сумеснага стварэння каштоўнасці, дасягнення ўзаемавыгадных партнёрстваў і ўнясення ўкладу ў здаровае развіццё сусветнай пептыднай індустрыі.
Пра JYMed
JYMed — гэта навукова арыентаваная фармацэўтычная кампанія, якая спецыялізуецца на распрацоўцы, вытворчасці і камерцыялізацыі прадуктаў на аснове пептыдаў. Мы прапануем комплексныя паслугі CDMO для фармацэўтычных, касметычных і ветэрынарных партнёраў па ўсім свеце.
Наш асартымент прадукцыі ўключае шырокі спектр пептыдных API, у тым ліку семаглутыд і тырзепатыд, абодва з якіх паспяхова атрымалі заяўкі на атрыманне дыметамінферазнага фібрама (DMF) ад FDA ЗША.
Наша вытворчае падраздзяленне, Hubei JXBio, кіруе перадавымі вытворчымі лініямі пептыдных API, якія адпавядаюць стандартам cGMP як Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ЗША, так і Нацыянальнай фармацэўтычнай кампаніі Кітая. На аб'екце ёсць 10 буйных і пілотных ліній, а таксама надзейная сістэма кіравання якасцю (QMS) і комплексная сістэма аховы навакольнага асяроддзя, бяспекі і гігіены працы.
JXBio прайшла аўдыты GMP, праведзеныя Упраўленнем па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ЗША і Упраўленнем па ахове навакольнага асяроддзя Кітая, і атрымала прызнанне вядучых фармацэўтычных кампаній за сваю прыхільнасць да бяспекі, якасці і экалагічнай адказнасці.
АСНОЎНЫЯ ПРАДУКТЫ
Давайце злучымся
Каб даведацца больш пра нашы магчымасці або запісацца на сустрэчу падчас выставы:
• Глабальныя запыты па API і касметычных прадуктах:+86-150-1352-9272
•Рэгістрацыя API і паслугі CDMO (ЗША і ЕС):+86-158-1868-2250
•Электронная пошта: jymed@jymedtech.com
•Адрас:8-ы і 9-ы паверхі, корпус 1, прамысловы парк біямедыцынскіх інавацый Шэньчжэня, дарога Цзіньхуэй, 14, падраён Кенцзы, раён Піншань, Шэньчжэнь, Кітай.
Час публікацыі: 05 ліпеня 2025 г.
