În perioada 24-26 iunie 2025, a 23-a ediție a CPhI China a avut loc cu succes la Noul Centru Internațional de Expoziții din Shanghai! Președintele JYMed, dl. Yao Zhiyong, împreună cu echipa de conducere a companiei, au participat personal la eveniment. Echipa a fost implicată direct în întregul ciclu de viață al medicamentelor cu peptide GLP-1, oferind perspective de specialitate în șase domenii cheie: cercetare și dezvoltare, CMC, producție, controlul calității, lanțul de aprovizionare și dezvoltarea afacerilor.
În timpul întâlnirilor cu clienții, JYMed a demonstrat atât sinceritate, cât și rezultate solide. Echipa noastră executivă a fost profund implicată, oferind suport profesional complet și explorând oportunități de parteneriat față în față. Prin stabilirea unui lanț de răspuns direct condus de managementul superior, am abordat provocările, de la blocajele proceselor până la riscurile de aprovizionare, cu modele de colaborare flexibile și personalizabile - transformând fiecare întâlnire într-un punct de contact strategic bazat pe încredere.
Avansul nostru marchează nu doar sfârșitul unui lanț peptidic, ci și începutul unei sănătăți mai bune. Având inovația tehnologică ca vâslă și succesul clienților ca busolă, JYMed se angajează să devină lider global în serviciile CRDMO pentru peptide. Așteptăm cu nerăbdare să co-creăm valoare, să realizăm parteneriate reciproc avantajoase și să contribuim la dezvoltarea sănătoasă a industriei globale a peptidelor.
Despre JYMed
JYMed este o companie farmaceutică axată pe știință, specializată în dezvoltarea, fabricarea și comercializarea produselor pe bază de peptide. Oferim servicii CDMO complete pentru parteneri farmaceutici, cosmetici și veterinari din întreaga lume.
Portofoliul nostru de produse include o gamă largă de peptide API, inclusiv Semaglutidă și Tirzepatidă, ambele depunând cu succes cererile de autorizare DMF la FDA din SUA.
Divizia noastră de producție, Hubei JXBio, operează linii de producție API pentru peptide de ultimă generație, care îndeplinesc standardele cGMP atât de la FDA din SUA, cât și de la NMPA din China. Fabrica dispune de 10 linii la scară largă și pilot și este susținută de un sistem de management al calității (QMS) robust și de un cadru EHS cuprinzător.
JXBio a trecut auditurile GMP efectuate de FDA din SUA și NMPA din China și este recunoscută de companiile farmaceutice de top pentru angajamentul său față de siguranță, calitate și responsabilitate față de mediu.
PRODUSE PRINCIPALE
Să ne conectăm
Pentru a afla mai multe despre capacitățile noastre sau pentru a programa o întâlnire în timpul evenimentului:
• Întrebări despre API-uri și produse cosmetice la nivel global:+86-150-1352-9272
•Înregistrare API și servicii CDMO (SUA și UE):+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Adresa:Etajele 8 și 9, Clădirea 1, Parcul Industrial de Inovație Biomedicală Shenzhen, Șoseaua Jinhui nr. 14, Subdistrictul Kengzi, Districtul Pingshan, Shenzhen, China.
Data publicării: 05 iulie 2025
