No 2025. gada 24. līdz 26. jūnijam Šanhajas Jaunajā starptautiskajā izstāžu centrā veiksmīgi norisinājās 23. CPhI China! JYMed prezidents Jao Džijonga kungs kopā ar uzņēmuma vadības komandu klātienē apmeklēja pasākumu. Komanda tieši iesaistījās GLP-1 peptīdu zāļu pilnā dzīves ciklā, sniedzot ekspertu ieskatu sešās galvenajās jomās: pētniecībā un attīstībā, CMC, ražošanā, kvalitātes kontrolē, piegādes ķēdē un uzņēmējdarbības attīstībā.
Tiekoties ar klientiem, JYMed demonstrēja gan sirsnību, gan labus rezultātus. Mūsu vadības komanda bija dziļi iesaistīta, sniedzot pilnīgu profesionālu atbalstu un klātienē izpētot partnerības iespējas. Izveidojot tiešas reaģēšanas ķēdi, ko vadīja augstākā vadība, mēs risinājām izaicinājumus, sākot no procesu sastrēgumiem līdz piegādes riskiem, izmantojot elastīgus, pielāgojamus sadarbības modeļus, pārvēršot katru tikšanos par stratēģisku saskares punktu, kas balstīts uz uzticēšanos.
Mūsu solis uz priekšu iezīmē ne tikai peptīdu ķēdes beigas, bet arī labākas veselības sākumu. Ar tehnoloģiskām inovācijām kā mūsu virzītājspēku un klientu panākumiem kā mūsu kompasu, JYMed ir apņēmusies kļūt par pasaules līderi peptīdu CRDMO pakalpojumu jomā. Mēs ceram uz kopīgu vērtības radīšanu, abpusēji izdevīgu partnerību sasniegšanu un ieguldījumu globālās peptīdu nozares veselīgā attīstībā.
Par JYMed
JYMed ir zinātniski pamatots farmācijas uzņēmums, kas specializējas uz peptīdiem balstītu produktu izstrādē, ražošanā un komercializācijā. Mēs piedāvājam pilna cikla CDMO pakalpojumus farmācijas, kosmētikas un veterinārijas partneriem visā pasaulē.
Mūsu produktu portfelī ir plašs peptīdu API klāsts, tostarp semaglutīds un tirzepatīds, kas abi ir veiksmīgi pabeiguši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) DMF pieteikumus.
Mūsu ražošanas nodaļa Hubei JXBio pārvalda modernākās peptīdu API ražošanas līnijas, kas atbilst gan ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA), gan Ķīnas NMPA (National Medicines Laboratories) cGMP standartiem. Ražotnē ir 10 liela un pilotmēroga līnijas, un to atbalsta stabila kvalitātes vadības sistēma (QMS) un visaptveroša vides, veselības un drošības (EHS) sistēma.
JXBio ir izturējis ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) un Ķīnas NMPA (Nimpapīra un zāļu pārvaldes) GMP auditus, un vadošie farmācijas uzņēmumi ir atzinuši uzņēmuma apņemšanos nodrošināt drošību, kvalitāti un atbildību pret vidi.
GALVENIE PRODUKTI
Sazināsimies
Lai uzzinātu vairāk par mūsu iespējām vai ieplānotu tikšanos izstādes laikā:
• Globāli API un kosmētikas pieprasījumi:+86-150-1352-9272
•API reģistrācijas un CDMO pakalpojumi (ASV un ES):+86-158-1868-2250
•E-pasts: jymed@jymedtech.com
•Adrese:8. un 9. stāvs, 1. ēka, Šendžeņas Biomedicīnas inovāciju industriālais parks, Dzjinhui ceļš 14, Kendzi apakšrajons, Pinšana rajons, Šendžeņa, Ķīna.
Publicēšanas laiks: 2025. gada 5. jūlijs
