Dari 24 hingga 26 Jun 2025, CPhI China ke-23 telah berjaya diadakan di Pusat Ekspo Antarabangsa Baharu Shanghai! Presiden JYMed Encik Yao Zhiyong, bersama pasukan kepimpinan kanan syarikat, menghadiri acara itu secara peribadi. Pasukan ini terlibat secara langsung dengan kitaran hayat penuh ubat peptida GLP-1, menawarkan cerapan pakar merentas enam bidang utama: R&D, CMC, pembuatan, kawalan kualiti, rantaian bekalan dan pembangunan perniagaan.
Semasa pertemuan dengan pelanggan, JYMed menunjukkan kedua-dua keikhlasan dan hasil yang kukuh. Pasukan eksekutif kami terlibat secara mendalam, menyampaikan sokongan profesional hujung ke hujung dan meneroka peluang perkongsian secara bersemuka. Dengan mewujudkan rantaian tindak balas langsung yang diketuai oleh pengurusan atasan, kami menangani cabaran daripada kesesakan proses untuk membekalkan risiko dengan model kerjasama yang fleksibel dan boleh disesuaikan—menjadikan setiap pertemuan menjadi titik sentuh strategik yang dibina atas kepercayaan.
Di mana kami melangkah ke hadapan menandakan bukan sahaja berakhirnya rantaian peptida tetapi permulaan kesihatan yang lebih baik. Dengan inovasi teknologi sebagai dayung kami dan kejayaan pelanggan sebagai kompas kami, JYMed komited untuk menjadi peneraju global dalam perkhidmatan CRDMO peptida. Kami berharap untuk mencipta nilai bersama, mencapai perkongsian menang-menang, dan menyumbang kepada pembangunan sihat industri peptida global.
Mengenai JYMed
JYMed ialah sebuah syarikat farmaseutikal yang dipacu sains yang mengkhusus dalam pembangunan, pembuatan dan pengkomersilan produk berasaskan peptida. Kami menawarkan perkhidmatan CDMO hujung ke hujung untuk rakan kongsi farmaseutikal, kosmetik dan veterinar di seluruh dunia.
Portfolio produk kami termasuk pelbagai API peptida, termasuk Semaglutide dan Tirzepatide, yang kedua-duanya telah berjaya menyelesaikan pemfailan DMF FDA AS.
Cabang pembuatan kami, Hubei JXBio, mengendalikan barisan pengeluaran API peptida termaju yang memenuhi piawaian cGMP daripada FDA AS dan NMPA China. Tapak ini mempunyai 10 talian berskala besar dan perintis serta disokong oleh QMS yang teguh dan rangka kerja EHS yang komprehensif.
JXBio telah lulus audit GMP oleh FDA AS dan NMPA China dan diiktiraf oleh syarikat farmaseutikal terkemuka atas komitmennya terhadap keselamatan, kualiti dan tanggungjawab alam sekitar.
PRODUK UTAMA
Mari Berhubung
Untuk mengetahui lebih lanjut tentang keupayaan kami atau untuk menjadualkan mesyuarat semasa pertunjukan:
•API Global & Pertanyaan Kosmetik:+86-150-1352-9272
•Pendaftaran API & Perkhidmatan CDMO (AS & EU):+86-158-1868-2250
•e-mel: jymed@jymedtech.com
•Alamat:Tingkat 8 & 9, Bangunan 1, Taman Perindustrian Inovasi Bioperubatan Shenzhen, 14 Jalan Jinhui, Mukim Kengzi, Daerah Pingshan, Shenzhen, China.
Masa siaran: Jul-05-2025


