De 24 a 26 de junho de 2025, a 23ª CPhI China foi realizada com sucesso no Novo Centro Internacional de Exposições de Xangai! O presidente da JYMed, Sr. Yao Zhiyong, e a equipe de liderança sênior da empresa compareceram ao evento. A equipe se envolveu diretamente com todo o ciclo de vida dos medicamentos peptídicos GLP-1, oferecendo insights especializados em seis áreas principais: P&D, CMC, fabricação, controle de qualidade, cadeia de suprimentos e desenvolvimento de negócios.
Durante as reuniões com os clientes, a JYMed demonstrou sinceridade e resultados sólidos. Nossa equipe executiva esteve profundamente envolvida, oferecendo suporte profissional completo e explorando oportunidades de parceria pessoalmente. Ao estabelecer uma cadeia de resposta direta liderada pela alta administração, abordamos desafios que iam desde gargalos de processos até riscos de fornecimento com modelos de colaboração flexíveis e personalizáveis, transformando cada reunião em um ponto de contato estratégico baseado na confiança.
Onde damos um passo à frente marca não apenas o fim de uma cadeia de peptídeos, mas o início de uma saúde melhor. Com a inovação tecnológica como nosso remo e o sucesso do cliente como nossa bússola, a JYMed está comprometida em se tornar líder global em serviços de CRDMO de peptídeos. Estamos ansiosos para cocriar valor, alcançar parcerias vantajosas para todos e contribuir para o desenvolvimento saudável da indústria global de peptídeos.
Sobre a JYMed
A JYMed é uma empresa farmacêutica com foco científico, especializada no desenvolvimento, fabricação e comercialização de produtos à base de peptídeos. Oferecemos serviços completos de CDMO para parceiros farmacêuticos, cosméticos e veterinários em todo o mundo.
Nosso portfólio de produtos inclui uma ampla gama de APIs de peptídeos, incluindo Semaglutida e Tirzepatida, ambos os quais concluíram com sucesso os registros DMF da FDA dos EUA.
Nosso braço de fabricação, a Hubei JXBio, opera linhas de produção de APIs peptídicas de ponta que atendem aos padrões cGMP da FDA dos EUA e da NMPA da China. A unidade conta com 10 linhas em larga escala e em escala piloto e conta com um robusto SGQ e uma estrutura abrangente de EHS.
A JXBio passou pelas auditorias de GMP da FDA dos EUA e da NMPA da China e é reconhecida pelas principais empresas farmacêuticas por seu comprometimento com segurança, qualidade e responsabilidade ambiental.
PRINCIPAIS PRODUTOS
Vamos conectar
Para saber mais sobre nossas capacidades ou agendar uma reunião durante o evento:
•Consultas globais sobre API e cosméticos:+86-150-1352-9272
•Registro de API e serviços CDMO (EUA e UE):+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Endereço:Andares 8 e 9, Prédio 1, Parque Industrial de Inovação Biomédica de Shenzhen, 14 Jinhui Road, Subdistrito de Kengzi, Distrito de Pingshan, Shenzhen, China.
Horário da publicação: 05/07/2025


