Od 24. do 26. júna 2025 sa v Šanghajskom novom medzinárodnom výstavisku úspešne konal 23. ročník veľtrhu CPhI China! Prezident spoločnosti JYMed, pán Yao Zhiyong, sa podujatia osobne zúčastnil spolu s vrcholovým vedením spoločnosti. Tím sa priamo zaoberal celým životným cyklom liečiv s peptidom GLP-1 a ponúkal odborné poznatky v šiestich kľúčových oblastiach: výskum a vývoj, karoticky modifikovaná metóda výroby (CMC), výroba, kontrola kvality, dodávateľský reťazec a rozvoj podnikania.
Počas stretnutí s klientmi spoločnosť JYMed preukázala úprimnosť aj silné výsledky. Náš výkonný tím bol hlboko zapojený, poskytoval komplexnú profesionálnu podporu a osobne skúmal možnosti partnerstva. Vytvorením reťazca priamej reakcie vedeného vrcholovým manažmentom sme riešili výzvy od úzkych miest v procesoch až po riziká v dodávkach pomocou flexibilných a prispôsobiteľných modelov spolupráce, čím sme každé stretnutie premenili na strategický kontaktný bod postavený na dôvere.
Tam, kde vykročíme vpred, neznamená to len koniec peptidového reťazca, ale aj začiatok lepšieho zdravia. S technologickými inováciami ako naším veslom a úspechom zákazníkov ako naším kompasom sa spoločnosť JYMed zaviazala stať sa globálnym lídrom v oblasti peptidových CRDMO služieb. Tešíme sa na spoločné vytváranie hodnôt, dosahovanie obojstranne výhodných partnerstiev a prispievanie k zdravému rozvoju globálneho peptidového priemyslu.
O JYMed
JYMed je farmaceutická spoločnosť zameraná na vedecké poznatky, ktorá sa špecializuje na vývoj, výrobu a komercializáciu produktov na báze peptidov. Ponúkame komplexné CDMO služby pre farmaceutických, kozmetických a veterinárnych partnerov na celom svete.
Naše produktové portfólio zahŕňa širokú škálu peptidových API vrátane semaglutidu a tirzepatidu, ktoré úspešne absolvovali podania žiadosti o DMF u amerického úradu FDA.
Naša výrobná divízia, Hubei JXBio, prevádzkuje najmodernejšie výrobné linky peptidových API, ktoré spĺňajú normy cGMP amerického úradu FDA a čínskeho NMPA. Prevádzka disponuje 10 rozsiahlymi a pilotnými linkami a je podporovaná robustným systémom riadenia kvality (QMS) a komplexným rámcom EHS.
Spoločnosť JXBio prešla auditmi GMP od amerického úradu FDA a čínskeho NMPA a je uznávaná poprednými farmaceutickými spoločnosťami za svoj záväzok k bezpečnosti, kvalite a environmentálnej zodpovednosti.
HLAVNÉ PRODUKTY
Spojme sa
Ak sa chcete dozvedieť viac o našich možnostiach alebo si dohodnúť stretnutie počas výstavy:
• Globálne otázky týkajúce sa API a kozmetiky:+86-150-1352-9272
•Registrácia API a služby CDMO (USA a EÚ):+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Adresa:Poschodia 8 a 9, budova 1, priemyselný park biomedicínskych inovácií v Shenzhene, cesta Jinhui 14, okres Kengzi, okres Pingshan, Shenzhen, Čína.
Čas uverejnenia: 5. júla 2025
