Du 24 au 26 juin 2025, le 23e CPhI Chine s'est tenu avec succès au Nouveau Centre d'exposition international de Shanghai ! M. Yao Zhiyong, président de JYMed, et l'équipe de direction de l'entreprise étaient présents. L'équipe a été directement impliquée dans l'ensemble du cycle de vie des médicaments peptidiques GLP-1, offrant des conseils d'expert dans six domaines clés : R&D, CMC, fabrication, contrôle qualité, chaîne d'approvisionnement et développement commercial.
Lors des réunions avec nos clients, JYMed a fait preuve de sincérité et d'excellents résultats. Notre équipe de direction s'est fortement impliquée, offrant un accompagnement professionnel de bout en bout et explorant les opportunités de partenariat en face à face. En mettant en place une chaîne de réponse directe pilotée par la direction, nous avons relevé les défis, des goulots d'étranglement des processus aux risques d'approvisionnement, grâce à des modèles de collaboration flexibles et personnalisables, transformant chaque réunion en un point de contact stratégique fondé sur la confiance.
L'endroit où nous avançons marque non seulement la fin d'une chaîne peptidique, mais aussi le début d'une meilleure santé. Avec l'innovation technologique comme rame et le succès de nos clients comme boussole, JYMed s'engage à devenir un leader mondial des services CRDMO de peptides. Nous sommes impatients de co-créer de la valeur, de conclure des partenariats gagnant-gagnant et de contribuer au développement sain de l'industrie mondiale des peptides.
À propos de JYMed
JYMed est une société pharmaceutique à vocation scientifique spécialisée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits à base de peptides. Nous proposons des services CDMO complets à nos partenaires pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires du monde entier.
Notre portefeuille de produits comprend une large gamme d'API peptidiques, notamment le sémaglutide et le tirzépatide, qui ont tous deux obtenu avec succès les dépôts DMF auprès de la FDA américaine.
Notre branche de production, Hubei JXBio, exploite des lignes de production d'API peptidiques de pointe, conformes aux normes cGMP de la FDA américaine et de la NMPA chinoise. Le site compte 10 lignes à grande échelle et à l'échelle pilote et s'appuie sur un système de gestion de la qualité robuste et un cadre EHS complet.
JXBio a passé avec succès les audits GMP de la FDA américaine et de la NMPA chinoise et est reconnu par les principales sociétés pharmaceutiques pour son engagement en matière de sécurité, de qualité et de responsabilité environnementale.
PRINCIPAUX PRODUITS
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Pour en savoir plus sur nos capacités ou pour planifier une réunion pendant le salon :
•Demandes mondiales d'API et de cosmétiques :+86-150-1352-9272
•Enregistrement API et services CDMO (États-Unis et UE) :+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Adresse:Étages 8 et 9, bâtiment 1, parc industriel d'innovation biomédicale de Shenzhen, 14 Jinhui Road, sous-district de Kengzi, district de Pingshan, Shenzhen, Chine.
Date de publication : 05/07/2025


