001

De la 24a ĝis la 26a de junio 2025, la 23a CPhI Ĉinio sukcese okazis ĉe la Ŝanhaja Nova Internacia Ekspozicia Centro! La prezidanto de JYMed, s-ro Yao Zhiyong, kune kun la ĉefa gvida teamo de la kompanio, persone ĉeestis la eventon. La teamo rekte okupiĝis pri la plena vivciklo de GLP-1-peptidaj medikamentoj, ofertante fakulajn komprenojn pri ses ŝlosilaj areoj: esplorado kaj disvolvado, CMC, fabrikado, kvalito-kontrolo, provizoĉeno kaj komerca disvolviĝo.

008
002
004
003
005
006

Dum renkontiĝoj kun klientoj, JYMed montris kaj sincerecon kaj fortajn rezultojn. Nia administra teamo estis profunde engaĝita, liverante kompletan profesian subtenon kaj esplorante partnerecajn ŝancojn vizaĝ-al-vizaĝe. Establante ĉenon de rekta respondo gvidatan de la ĉefa estraro, ni traktis defiojn, de procezaj proplempunktoj ĝis provizaj riskoj, per flekseblaj, personigeblaj kunlaboraj modeloj — transformante ĉiun renkontiĝon en strategian tuŝpunkton bazitan sur fido.

007 (1)

Kie ni paŝas antaŭen markas ne nur la finon de peptida ĉeno sed ankaŭ la komencon de pli bona sano. Kun teknologia novigado kiel nia remilo kaj klienta sukceso kiel nia kompaso, JYMed estas decidita iĝi tutmonda gvidanto en peptidaj CRDMO-servoj. Ni antaŭĝojas kunkrei valoron, atingi reciproke utilajn partnerecojn kaj kontribui al la sana disvolviĝo de la tutmonda peptida industrio.

 

Pri JYMed

JYMed estas science-movita farmacia kompanio specialiĝanta pri la disvolviĝo, fabrikado kaj komercigo de peptid-bazitaj produktoj. Ni ofertas kompletajn CDMO-servojn por farmaciaj, kosmetikaj kaj veterinaraj partneroj tutmonde.

Nia produkta paperaro inkluzivas vastan gamon da peptidaj API-oj, inkluzive de Semaglutido kaj Tirzepatido, kiuj ambaŭ sukcese kompletigis usonajn FDA-DMF-registriĝojn.

Nia produktada branĉo, Hubei JXBio, funkciigas pintnivelajn produktadliniojn por peptidaj API-oj, kiuj plenumas la cGMP-normojn de kaj la usona FDA kaj la ĉina NMPA. La ejo havas 10 grandskalajn kaj pilot-skalajn liniojn kaj estas subtenata de fortika QMS kaj ampleksa EHS-kadro.

JXBio pasis GMP-auditojn de la usona FDA kaj la ĉina NMPA kaj estas agnoskita de ĉefaj farmaciaj kompanioj pro sia engaĝiĝo al sekureco, kvalito kaj media respondeco.

 

Ĉefaj Produktoj

3

Ni Konektiĝu

Por lerni pli pri niaj kapabloj aŭ por plani renkontiĝon dum la ekspozicio:

•Tutmondaj API-oj kaj kosmetikaj demandoj:+86-150-1352-9272

API-Registrado kaj CDMO-Servoj (Usono kaj EU):+86-158-1868-2250

Retpoŝto: jymed@jymedtech.com

Adreso:Etaĝoj 8 kaj 9, Konstruaĵo 1, Industria Parko pri Biomedicina Novigado de Ŝenĵeno, 14 Jinhui Vojo, Subdistrikto Kengzi, Distrikto Pingshan, Ŝenĵeno, Ĉinio.


Afiŝtempo: 05-07-2025