001

Ti 24 nepi ka 26 Juni 2025, CPhI China ka-23 junun dilaksanakeun di Shanghai New International Expo Center! Présidén JYMed Yao Zhiyong, babarengan jeung tim kapamimpinan senior pausahaan, ngahadiran éta acara sacara pribadi. Tim ieu kalibet langsung sareng siklus hirup pinuh obat péptida GLP-1, nawiskeun wawasan ahli dina genep daérah konci: R&D, CMC, manufaktur, kontrol kualitas, ranté pasokan, sareng pamekaran bisnis.

008
002
004
003
005
006

Salila rapat sareng klien, JYMed nunjukkeun kajujuran sareng hasil anu kuat. Tim eksekutif kami aub pisan, nganteurkeun dukungan profésional tungtung-ka-tungtung sareng ngajalajah kasempetan kemitraan padeukeut. Ku ngadegkeun ranté réspon langsung anu dipimpin ku manajemén luhur, kami naroskeun tangtangan tina prosés bottlenecks pikeun nyayogikeun résiko kalayan modél kolaborasi anu fleksibel, tiasa disaluyukeun-ngarobah unggal rapat janten titik kontak strategis anu diwangun dina kapercayaan.

007 (1)

Dimana urang lengkah maju nandaan teu ukur tungtung ranté péptida tapi awal health.With hadé inovasi téhnologis salaku dayung urang jeung kasuksésan customer salaku kompas urang, JYMed komitmen pikeun jadi pamimpin global dina péptida CRDMO services.We ngarepkeun ko-nyieun nilai, achieving win-win partnerships, sarta contributing kana ngembangkeun cageur tina industri péptida global.

 

Ngeunaan JYMed

JYMed mangrupikeun perusahaan farmasi anu didorong ku élmu anu khusus dina pamekaran, manufaktur, sareng komersialisasi produk dumasar péptida. Kami nawiskeun jasa CDMO end-to-end pikeun mitra farmasi, kosmetik, sareng Pangajaran sarta Palatihan Atikan di sakuliah dunya.

portopolio produk urang ngawengku rupa-rupa API péptida, kaasup Semaglutide na Tirzepatide, duanana nu geus hasil réngsé US FDA DMF filings.

Panangan manufaktur kami, Hubei JXBio, ngoperasikeun jalur produksi API péptida canggih anu nyumponan standar cGMP ti FDA AS sareng NMPA China. Situs na ngagaduhan 10 garis ageung sareng skala pilot sareng dirojong ku QMS anu kuat sareng kerangka EHS anu komprehensif.

JXBio parantos lulus audit GMP ku FDA AS sareng NMPA China sareng diakui ku perusahaan farmasi terkemuka pikeun komitmenna kana kaamanan, kualitas, sareng tanggung jawab lingkungan.

 

PRODUK UTAMA

3

Hayu urang Nyambung

Pikeun langkung jéntré ngeunaan kamampuan urang atanapi ngajadwalkeun rapat salami acara:

• Global API & Pananya Kosmétik:+86-150-1352-9272

Pendaftaran API & Layanan CDMO (AS & EU):+86-158-1868-2250

Surélék: jymed@jymedtech.com

Alamat:Lantai 8 & 9, Gedong 1, Taman Industri Inovasi Biomédis Shenzhen, 14 Jalan Jinhui, Kacamatan Kengzi, Kacamatan Pingshan, Shenzhen, Cina.


waktos pos: Jul-05-2025
.