Del 24 al 26 de junio de 2025, se celebró con éxito la 23.ª CPhI China en el Nuevo Centro Internacional de Exposiciones de Shanghái. El presidente de JYMed, Sr. Yao Zhiyong, y el equipo directivo de la compañía asistieron al evento. El equipo participó directamente en todo el ciclo de vida de los fármacos peptídicos GLP-1, ofreciendo conocimientos especializados en seis áreas clave: I+D, CMC, fabricación, control de calidad, cadena de suministro y desarrollo de negocio.
Durante las reuniones con los clientes, JYMed demostró sinceridad y sólidos resultados. Nuestro equipo ejecutivo se involucró activamente, brindando apoyo profesional integral y explorando oportunidades de colaboración cara a cara. Al establecer una cadena de respuesta directa liderada por la alta dirección, abordamos desafíos que abarcaban desde cuellos de botella en los procesos hasta riesgos de suministro con modelos de colaboración flexibles y personalizables, convirtiendo cada reunión en un punto de contacto estratégico basado en la confianza.
Cada paso que damos no solo marca el final de una cadena de péptidos, sino el comienzo de una mejor salud. Con la innovación tecnológica como nuestro remo y el éxito del cliente como nuestra brújula, JYMed se compromete a convertirse en un líder mundial en servicios de CRDMO de péptidos. Esperamos co-crear valor, lograr asociaciones de beneficio mutuo y contribuir al desarrollo saludable de la industria global de péptidos.
Acerca de JYMed
JYMed es una compañía farmacéutica con enfoque científico especializada en el desarrollo, la fabricación y la comercialización de productos basados en péptidos. Ofrecemos servicios integrales de CDMO para socios farmacéuticos, cosméticos y veterinarios en todo el mundo.
Nuestra cartera de productos incluye una amplia gama de API de péptidos, incluidos semaglutida y tirzepatida, ambas han completado con éxito las presentaciones DMF ante la FDA de EE. UU.
Nuestra división de fabricación, Hubei JXBio, opera líneas de producción de API de péptidos de vanguardia que cumplen con los estándares cGMP de la FDA de EE. UU. y la NMPA de China. La planta cuenta con 10 líneas piloto y a gran escala, y cuenta con el respaldo de un sólido sistema de gestión de calidad (SGC) y un marco integral de EHS.
JXBio ha pasado las auditorías GMP de la FDA de EE. UU. y la NMPA de China y es reconocido por las principales compañías farmacéuticas por su compromiso con la seguridad, la calidad y la responsabilidad ambiental.
PRODUCTOS PRINCIPALES
Vamos a conectarnos
Para obtener más información sobre nuestras capacidades o programar una reunión durante la feria:
•Consultas globales sobre API y cosméticos:+86-150-1352-9272
•Servicios de registro de API y CDMO (EE. UU. y UE):+86-158-1868-2250
•Correo electrónico: jymed@jymedtech.com
•DIRECCIÓN:Pisos 8 y 9, Edificio 1, Parque Industrial de Innovación Biomédica de Shenzhen, 14 Jinhui Road, Subdistrito de Kengzi, Distrito de Pingshan, Shenzhen, China.
Hora de publicación: 05-jul-2025


