Van 24 tot 26 Junie 2025 is die 23ste CPhI China suksesvol by die Shanghai New International Expo Centre gehou! JYMed se president, mnr. Yao Zhiyong, het saam met die maatskappy se senior leierskapspan die geleentheid persoonlik bygewoon. Die span het direk met die volle lewensiklus van GLP-1-peptiedmedisyne gewerk en kundige insigte oor ses sleutelareas gebied: navorsing en ontwikkeling, CMC, vervaardiging, gehaltebeheer, voorsieningsketting en sake-ontwikkeling.
Tydens vergaderings met kliënte het JYMed beide opregtheid en sterk resultate getoon. Ons uitvoerende span was diep betrokke, het end-tot-end professionele ondersteuning gelewer en vennootskapsgeleenthede van aangesig tot aangesig verken. Deur 'n direkte-reaksie-ketting onder leiding van topbestuur te vestig, het ons uitdagings van prosesbottelnekke tot voorsieningsrisiko's aangespreek met buigsame, aanpasbare samewerkingsmodelle - wat elke vergadering in 'n strategiese raakpunt omskep het wat op vertroue gebou is.
Waar ons vorentoe tree, is nie net die einde van 'n peptiedketting nie, maar ook die begin van beter gesondheid. Met tegnologiese innovasie as ons roeispaan en kliëntesukses as ons kompas, is JYMed daartoe verbind om 'n wêreldleier in peptied-CRDMO-dienste te word. Ons sien uit daarna om waarde saam te skep, wen-wen-vennootskappe te bereik en by te dra tot die gesonde ontwikkeling van die wêreldwye peptiedbedryf.
Oor JYMed
JYMed is 'n wetenskapgedrewe farmaseutiese maatskappy wat spesialiseer in die ontwikkeling, vervaardiging en kommersialisering van peptied-gebaseerde produkte. Ons bied end-tot-end CDMO-dienste vir farmaseutiese, kosmetiese en veeartsenykundige vennote wêreldwyd.
Ons produkportefeulje sluit 'n wye reeks peptied-API's in, insluitend Semaglutide en Tirzepatide, wat albei suksesvol Amerikaanse FDA DMF-indienings voltooi het.
Ons vervaardigingsafdeling, Hubei JXBio, bedryf spitstegnologie-peptied-API-produksielyne wat voldoen aan cGMP-standaarde van beide die Amerikaanse FDA en China se NMPA. Die perseel beskik oor 10 grootskaalse en loodsskaalse lyne en word ondersteun deur 'n robuuste kwaliteitsbestuurstelsel (QMS) en omvattende EHS-raamwerk.
JXBio het GMP-oudits deur die Amerikaanse FDA en China se NMPA geslaag en word deur toonaangewende farmaseutiese maatskappye erken vir sy toewyding aan veiligheid, gehalte en omgewingsverantwoordelikheid.
HOOFPRODUKTE
Kom Ons Kontak
Om meer te wete te kom oor ons vermoëns of om 'n vergadering tydens die vertoning te skeduleer:
• Globale API- en kosmetiese navrae:+86-150-1352-9272
•API-registrasie en CDMO-dienste (VSA en EU):+86-158-1868-2250
•E-pos: jymed@jymedtech.com
•Adres:Vloere 8 en 9, Gebou 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industriële Park, 14 Jinhui Pad, Kengzi Subdistrik, Pingshan Distrik, Shenzhen, China.
Plasingstyd: 05 Julie 2025
