2025. június 24. és 26. között sikeresen megrendezésre került a 23. CPhI China a Sanghaji Új Nemzetközi Kiállítási Központban! Yao Zhiyong, a JYMed elnöke a vállalat felsővezetői csapatával együtt személyesen is részt vett az eseményen. A csapat közvetlenül részt vett a GLP-1 peptid gyógyszerek teljes életciklusában, és szakértői meglátásokat nyújtott hat kulcsfontosságú területen: K+F, CMC, gyártás, minőségellenőrzés, ellátási lánc és üzletfejlesztés.
Az ügyfelekkel folytatott megbeszélések során a JYMed őszinteséget és erős eredményeket mutatott. Vezetői csapatunk mélyen bevonódott a folyamatba, teljes körű szakmai támogatást nyújtott, és személyesen is feltárta a partnerségi lehetőségeket. A felső vezetés által vezetett közvetlen válaszlánc létrehozásával rugalmas, testreszabható együttműködési modellekkel kezeltük a folyamatbeli szűk keresztmetszetektől az ellátási kockázatokig terjedő kihívásokat – minden egyes megbeszélést bizalmon alapuló stratégiai kapcsolódási ponttá alakítva.
Ahol előrelépünk, az nemcsak egy peptidlánc végét, hanem a jobb egészség kezdetét is jelenti. A technológiai innovációt evezőként, az ügyfelek sikerét pedig iránytűként tekintve a JYMed elkötelezett amellett, hogy globális vezetővé váljon a peptid CRDMO szolgáltatások terén. Alig várjuk, hogy közösen értéket teremtsünk, mindenki számára előnyös partnerségeket kössünk, és hozzájáruljunk a globális peptidipar egészséges fejlődéséhez.
A JYMedről
A JYMed egy tudományosan megalapozott gyógyszeripari vállalat, amely peptidalapú termékek fejlesztésére, gyártására és kereskedelmi forgalomba hozatalára specializálódott. Teljes körű CDMO szolgáltatásokat kínálunk gyógyszeripari, kozmetikai és állatorvosi partnerek számára világszerte.
Termékportfóliónk széles peptid API-kat tartalmaz, beleértve a szemaglutidot és a tirzepatidot, amelyek mindegyike sikeresen teljesítette az amerikai FDA DMF kérelmét.
Gyártó részlegünk, a Hubei JXBio, élvonalbeli peptid API gyártósorokat üzemeltet, amelyek megfelelnek mind az amerikai FDA, mind a kínai NMPA cGMP szabványainak. A telephely 10 nagy- és kísérleti méretű gyártósorral rendelkezik, és egy robusztus minőségirányítási rendszer, valamint átfogó környezeti, egészségügyi és biztonsági keretrendszer támogatja.
A JXBio megfelelt az amerikai FDA és a kínai NMPA GMP auditjain, és a vezető gyógyszeripari vállalatok elismerik a biztonság, a minőség és a környezettudatosság iránti elkötelezettségéért.
FŐ TERMÉKEK
Kapcsolódjunk!
Ha többet szeretne megtudni a lehetőségeinkről, vagy időpontot szeretne egyeztetni a kiállítás alatt:
• Globális API és kozmetikai megkeresések:+86-150-1352-9272
•API regisztráció és CDMO szolgáltatások (USA és EU):+86-158-1868-2250
•Email: jymed@jymedtech.com
•Cím:8. és 9. emelet, 1. épület, Sencsen Biomedikai Innovációs Ipari Park, Jinhui út 14., Kengzi alkörzet, Pingshan kerület, Sencsen, Kína.
Közzététel ideje: 2025. július 5.
