001

Van 24 tot en met 26 juni 2025 vond de 23e CPhI China met succes plaats in het Shanghai New International Expo Centre! JYMed-president Yao Zhiyong was samen met het senior managementteam van het bedrijf persoonlijk aanwezig bij het evenement. Het team hield zich rechtstreeks bezig met de volledige levenscyclus van GLP-1-peptidegeneesmiddelen en bood deskundige inzichten op zes belangrijke gebieden: R&D, CMC, productie, kwaliteitscontrole, toeleveringsketen en bedrijfsontwikkeling.

008
002
004
003
005
006

Tijdens bijeenkomsten met klanten toonde JYMed zowel oprechtheid als sterke resultaten. Ons managementteam was nauw betrokken, leverde professionele ondersteuning van begin tot eind en onderzocht face-to-face samenwerkingsmogelijkheden. Door een directe-responsketen op te zetten onder leiding van het topmanagement, pakten we uitdagingen aan, van procesknelpunten tot leveringsrisico's, met flexibele, aanpasbare samenwerkingsmodellen. Zo maakten we van elke bijeenkomst een strategisch contactpunt, gebaseerd op vertrouwen.

007 (1)

Als wij een stap voorwaarts zetten, betekent dat niet alleen het einde van een peptideketen, maar ook het begin van een betere gezondheid. Met technologische innovatie als onze drijfveer en klantensucces als ons kompas, streeft JYMed ernaar om een wereldleider te worden in peptide CRDMO-diensten. Wij kijken ernaar uit om gezamenlijk waarde te creëren, win-win-partnerschappen te bereiken en bij te dragen aan de gezonde ontwikkeling van de wereldwijde peptide-industrie.

 

Over JYMed

JYMed is een wetenschappelijk gedreven farmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling, productie en commercialisering van peptideproducten. Wij bieden end-to-end CDMO-diensten aan farmaceutische, cosmetische en veterinaire partners wereldwijd.

Ons productportfolio omvat een breed scala aan peptide-API's, waaronder Semaglutide en Tirzepatide. Beide hebben met succes de DMF-aanvragen bij de Amerikaanse FDA afgerond.

Onze productieafdeling, Hubei JXBio, beschikt over geavanceerde productielijnen voor peptide-API's die voldoen aan de cGMP-normen van zowel de Amerikaanse FDA als de Chinese NMPA. De locatie beschikt over 10 grootschalige en pilotproductielijnen en wordt ondersteund door een robuust QMS en een uitgebreid EHS-kader.

JXBio heeft de GMP-audits van de Amerikaanse FDA en de Chinese NMPA doorstaan en wordt door toonaangevende farmaceutische bedrijven erkend om zijn inzet voor veiligheid, kwaliteit en milieuverantwoordelijkheid.

 

BELANGRIJKSTE PRODUCTEN

3

Laten we verbinding maken

Wilt u meer weten over onze mogelijkheden of een afspraak maken tijdens de beurs?

•Globale API- en cosmetische vragen:+86-150-1352-9272

API-registratie en CDMO-services (VS en EU):+86-158-1868-2250

E-mailadres: jymed@jymedtech.com

Adres:Verdiepingen 8 en 9, gebouw 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen, China.


Plaatsingstijd: 5 juli 2025