23. CPhI China järjestettiin menestyksekkäästi Shanghain uudessa kansainvälisessä messukeskuksessa 24.–26. kesäkuuta 2025! JYMedin toimitusjohtaja Yao Zhiyong osallistui tapahtumaan henkilökohtaisesti yhdessä yrityksen johtoryhmän kanssa. Tiimi oli suoraan mukana GLP-1-peptidilääkkeiden koko elinkaaressa ja tarjosi asiantuntijanäkemyksiä kuudella keskeisellä alueella: tutkimus ja kehitys, kemiallinen kemiallinen menetelmä (CMC), valmistus, laadunvalvonta, toimitusketju ja liiketoiminnan kehittäminen.
Asiakastapaamisissa JYMed osoitti sekä vilpittömyyttä että vahvoja tuloksia. Johtotiimimme oli erittäin mukana, tarjosi kokonaisvaltaista ammatillista tukea ja tutki kumppanuusmahdollisuuksia kasvotusten. Luomalla ylimmän johdon johtaman suoran reagointiketjun ratkaisimme haasteita prosessien pullonkauloista toimitusriskeihin joustavilla ja mukautettavilla yhteistyömalleilla – muuttaen jokaisen tapaamisen luottamukseen perustuvaksi strategiseksi kosketuspisteeksi.
Askelemme eteenpäin ei merkitse ainoastaan peptidiketjun loppua, vaan myös paremman terveyden alkua. Teknologinen innovaatio aironamme ja asiakkaiden menestys kompassina, JYMed on sitoutunut tulemaan maailmanlaajuiseksi johtajaksi peptidien CRDMO-palveluissa. Odotamme innolla arvonluontia yhdessä, molempia osapuolia hyödyttävien kumppanuuksien saavuttamista ja maailmanlaajuisen peptiditeollisuuden terveen kehityksen edistämistä.
Tietoa JYMedistä
JYMed on tiedevetoinen lääkeyritys, joka on erikoistunut peptidipohjaisten tuotteiden kehittämiseen, valmistukseen ja kaupallistamiseen. Tarjoamme kokonaisvaltaisia CDMO-palveluita lääke-, kosmetiikka- ja eläinlääkintäalan kumppaneille maailmanlaajuisesti.
Tuotevalikoimaamme kuuluu laaja valikoima peptidi-API:ita, mukaan lukien semaglutidi ja tirzepatidi, jotka molemmat ovat saaneet Yhdysvaltain FDA:n DMF-hakemukset onnistuneesti.
Valmistusyksikkömme, Hubei JXBio, käyttää huippuluokan peptidi-API-tuotantolinjoja, jotka täyttävät sekä Yhdysvaltain FDA:n että Kiinan NMPA:n cGMP-standardit. Tehtaalla on 10 suurta ja pilottimittakaavan linjaa, ja sitä tukee vankka laatujärjestelmä ja kattava ympäristö-, terveys- ja turvallisuuskehys.
JXBio on läpäissyt Yhdysvaltain FDA:n ja Kiinan NMPA:n GMP-auditoinnit, ja johtavat lääkeyhtiöt tunnustavat sen sitoutumisen turvallisuuteen, laatuun ja ympäristövastuuseen.
PÄÄTUOTTEET
Otetaan yhteyttä
Jos haluat lisätietoja osaamisestamme tai sopia tapaamisen messujen aikana:
• Globaalit API- ja kosmeettiset tiedustelut:+86-150-1352-9272
•API-rekisteröinti ja CDMO-palvelut (Yhdysvallat ja EU):+86-158-1868-2250
•Sähköposti: jymed@jymedtech.com
•Osoite:Kerrokset 8 ja 9, rakennus 1, Shenzhenin biolääketieteellisen innovaation teollisuuspuisto, Jinhui Road 14, Kengzin asuinalue, Pingshanin alue, Shenzhen, Kiina.
Julkaisun aika: 05.07.2025
