001

Fra den 24. til den 26. juni 2025 blev den 23. CPhI China afholdt med succes i Shanghai New International Expo Centre! JYMeds direktør, Yao Zhiyong, deltog personligt i arrangementet sammen med virksomhedens ledende team. Teamet engagerede sig direkte i hele livscyklussen for GLP-1-peptidlægemidler og tilbød ekspertindsigt på tværs af seks nøgleområder: forskning og udvikling, CMC, fremstilling, kvalitetskontrol, forsyningskæde og forretningsudvikling.

008
002
004
003
005
006

Under møder med klienter demonstrerede JYMed både oprigtighed og stærke resultater. Vores ledelsesteam var dybt involveret, leverede professionel support fra start til slut og udforskede partnerskabsmuligheder ansigt til ansigt. Ved at etablere en direkte responskæde ledet af topledelsen, adresserede vi udfordringer fra procesflaskehalse til forsyningsrisici med fleksible, brugerdefinerede samarbejdsmodeller - hvilket gjorde hvert møde til et strategisk berøringspunkt bygget på tillid.

007 (1)

Når vi træder frem, markerer det ikke blot afslutningen på en peptidkæde, men også begyndelsen på et bedre helbred. Med teknologisk innovation som vores åre og kundesucces som vores kompas er JYMed forpligtet til at blive en global leder inden for peptid-CRDMO-tjenester. Vi ser frem til at skabe værdi i fællesskab, opnå win-win-partnerskaber og bidrage til en sund udvikling af den globale peptidindustri.

 

Om JYMed

JYMed er en videnskabsdrevet farmaceutisk virksomhed, der specialiserer sig i udvikling, fremstilling og kommercialisering af peptidbaserede produkter. Vi tilbyder komplette CDMO-tjenester til farmaceutiske, kosmetiske og veterinære partnere over hele verden.

Vores produktportefølje omfatter en bred vifte af peptid-API'er, herunder semaglutid og tirzepatid, som begge har gennemført DMF-ansøgninger fra de amerikanske FDA.

Vores produktionsafdeling, Hubei JXBio, driver banebrydende peptid-API-produktionslinjer, der opfylder cGMP-standarder fra både den amerikanske FDA og Kinas NMPA. Fabrikken har 10 store og pilotskala linjer og understøttes af et robust QMS og et omfattende EHS-rammeværk.

JXBio har bestået GMP-revisioner fra det amerikanske FDA og Kinas NMPA og er anerkendt af førende medicinalvirksomheder for sit engagement i sikkerhed, kvalitet og miljøansvar.

 

HOVEDPRODUKTER

3

Lad os forbinde

For at lære mere om vores muligheder eller for at planlægge et møde under messen:

• Globale API- og kosmetiske forespørgsler:+86-150-1352-9272

API-registrering og CDMO-tjenester (USA og EU):+86-158-1868-2250

E-mail: jymed@jymedtech.com

Adresse:Etage 8 og 9, bygning 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen, Kina.


Opslagstidspunkt: 05. juli 2025