Dari tanggal 24 hingga 26 Juni 2025, CPhI Tiongkok ke-23 telah sukses diselenggarakan di Shanghai New International Expo Centre! Presiden JYMed, Bapak Yao Zhiyong, bersama tim pimpinan senior perusahaan, menghadiri acara tersebut secara langsung. Tim tersebut terlibat langsung dalam siklus hidup lengkap obat peptida GLP-1, menawarkan wawasan ahli di enam bidang utama: Litbang, CMC, manufaktur, kendali mutu, rantai pasok, dan pengembangan bisnis.
Selama pertemuan dengan klien, JYMed menunjukkan ketulusan dan hasil yang kuat. Tim eksekutif kami terlibat secara mendalam, memberikan dukungan profesional menyeluruh dan menjajaki peluang kemitraan secara langsung. Dengan membangun rantai respons langsung yang dipimpin oleh manajemen puncak, kami mengatasi tantangan mulai dari hambatan proses hingga risiko pasokan dengan model kolaborasi yang fleksibel dan dapat disesuaikan—mengubah setiap pertemuan menjadi titik kontak strategis yang dibangun di atas kepercayaan.
Langkah kita ke depan bukan saja menandai berakhirnya rantai peptida, tetapi juga awal dari kesehatan yang lebih baik. Dengan inovasi teknologi sebagai dayung dan kesuksesan pelanggan sebagai kompas, JYMed berkomitmen untuk menjadi pemimpin global dalam layanan CRDMO peptida. Kami berharap dapat bersama-sama menciptakan nilai, mencapai kemitraan yang saling menguntungkan, dan berkontribusi pada perkembangan industri peptida global yang sehat.
Tentang JYMed
JYMed adalah perusahaan farmasi berbasis sains yang berspesialisasi dalam pengembangan, manufaktur, dan komersialisasi produk berbasis peptida. Kami menawarkan layanan CDMO menyeluruh untuk mitra farmasi, kosmetik, dan veteriner di seluruh dunia.
Portofolio produk kami mencakup berbagai macam API peptida, termasuk Semaglutide dan Tirzepatide, yang keduanya telah berhasil menyelesaikan pengajuan DMF FDA AS.
Unit manufaktur kami, Hubei JXBio, mengoperasikan lini produksi API peptida mutakhir yang memenuhi standar cGMP dari FDA AS dan NMPA Tiongkok. Fasilitas ini memiliki 10 lini produksi skala besar dan skala pilot, serta didukung oleh QMS yang andal dan kerangka kerja EHS yang komprehensif.
JXBio telah lulus audit GMP oleh FDA AS dan NMPA China dan diakui oleh perusahaan farmasi terkemuka atas komitmennya terhadap keselamatan, kualitas, dan tanggung jawab lingkungan.
PRODUK UTAMA
Mari Terhubung
Untuk mempelajari lebih lanjut tentang kemampuan kami atau untuk menjadwalkan pertemuan selama pertunjukan:
•Pertanyaan API & Kosmetik Global:+86-150-1352-9272
•Pendaftaran API & Layanan CDMO (AS & UE):+86-158-1868-2250
•E-mail: jymed@jymedtech.com
•Alamat:Lantai 8 & 9, Gedung 1, Taman Industri Inovasi Biomedis Shenzhen, Jalan Jinhui 14, Kecamatan Kengzi, Distrik Pingshan, Shenzhen, Cina.
Waktu posting: 05-Jul-2025


