Новини та EventsThe Пептид Products Division в JYMed вже безвідмовно пройшов інспекцію на місці від FDA.

Сердечно вітаю наш поліпептидний Дивізіон для успішного проходження інспекції на місці FDA США з «нульових дефектами»!

Проходячи інспекцію на місці FDA з «нульових дефектів» є важливою подією в нашій історії розвитку цГМФ. Це означає не тільки те, що наш API отримав паспорт для виходу на ринок США, але і доводить, що реалізація цГМФ в нашій компанії поступово відповідно до міжнародних стандартів.