Щиро вітаємо наш відділ поліпептидних продуктів із успішним проходженням перевірки на місці Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) з «нульовим рівнем дефектів»!
Проходження перевірки FDA на місці з «нульовим рівнем дефектів» є важливою подією в історії розвитку нашої cGMP. Це не лише означає, що наш API отримав паспорт для виходу на ринок США, але й доводить, що впровадження cGMP у нашій компанії поступово відповідає міжнародним стандартам.

Час публікації: 02 березня 2019 р.

