Sirsnīgi apsveicam mūsu Polipeptīdu produktu nodaļu ar veiksmīgu ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) pārbaudes uz vietas nokārtošanu ar “nulle defektu”!

FDA pārbaudes uz vietas nokārtošana ar “nulles defektiem” ir nozīmīgs notikums mūsu cGMP attīstības vēsturē. Tas ne tikai nozīmē, ka mūsu aktīvā farmaceitiskā viela (AFV) ir saņēmusi pasi ienākšanai ASV tirgū, bet arī pierāda, ka cGMP ieviešana mūsu uzņēmumā ir pakāpeniski atbilst starptautiskajiem standartiem.