Сардэчна віншую наш полипептидный Дывізіён для паспяховага праходжання інспекцыі на месцы FDA ЗША з «нулявых дэфектамі»!
Праходзячы інспекцыю на месцы FDA з «нулявых дэфектаў» з'яўляецца важнай падзеяй у нашай гісторыі развіцця цГМФ. Гэта азначае не толькі тое, што наш API атрымаў пашпарт для выхаду на рынак ЗША, але і даказвае, што рэалізацыя цГМФ ў нашай кампаніі паступова ў адпаведнасці з міжнароднымі стандартамі.
Час размяшчэння: Mar-02-2019