Шчыра віншуем наш аддзел поліпептыдных прадуктаў з паспяховым праходжаннем праверкі на месцы, якую праводзіць Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ЗША, з «нулявым дэфектам»!

Праходжанне праверкі FDA на месцы з «нулявым дэфектам» з'яўляецца важнай падзеяй у гісторыі распрацоўкі нашай cGMP. Гэта не толькі азначае, што наш API атрымаў пашпарт для выхаду на рынак ЗША, але і пацвярджае, што ўкараненне cGMP у нашай кампаніі паступова адпавядае міжнародным стандартам.