Wir gratulieren unserer Abteilung für Polypeptidprodukte herzlich zum erfolgreichen Bestehen der Vor-Ort-Inspektion der US-amerikanischen FDA mit „Null Mängeln“!

Das Bestehen der FDA-Vor-Ort-Inspektion mit „Null-Fehlern“ ist ein wichtiges Ereignis in unserer cGMP-Entwicklungsgeschichte. Es bedeutet nicht nur, dass unser API die Zulassung für den US-Markt erhalten hat, sondern beweist auch, dass die cGMP-Implementierung in unserem Unternehmen schrittweise den internationalen Standards entspricht.