Lämpimät onnittelut polypeptidituoteosastollemme Yhdysvaltain FDA:n paikan päällä tekemän tarkastuksen läpäisemisestä "nolla virhettä" -tuloksena!

FDA:n paikan päällä tekemän tarkastuksen läpäiseminen "nolla virhettä" -tuloksella on merkittävä tapahtuma cGMP-kehityshistoriassamme. Se ei ainoastaan tarkoita, että API:mme on saanut Yhdysvaltain markkinoille pääsyä koskevan passin, vaan myös osoittaa, että cGMP:n käyttöönotto yrityksessämme on vähitellen siirtynyt kansainvälisten standardien mukaiseksi.

333662


Julkaisun aika: 02.03.2019