Srdečne blahoželáme našej polypeptidových produktov divízie pre úspešné absolvovanie US FDA inšpekcie na mieste s "nulovou vady"!
Absolvovanie FDA inšpekcie na mieste s "nulovou vady" je významnou udalosťou v našej histórii vývoja cGMP. To znamená nielen, že naše API získala pas k vstupu na americký trh, ale tiež dokazuje, že vykonávanie cGMP v našej spoločnosti sa postupne bol v súlade s medzinárodnými normami.
Čas: Mar-02-2019
