Polipeptit Ürünleri Bölümümüzü, ABD FDA yerinde denetimini "sıfır hata" ile başarıyla geçtiği için içtenlikle kutluyoruz!

FDA yerinde denetiminden "sıfır hata" ile geçmek, cGMP geliştirme tarihimizde önemli bir olaydır. Bu, yalnızca API'mizin ABD pazarına girme iznini aldığı anlamına gelmekle kalmaz, aynı zamanda şirketimizdeki cGMP uygulamasının uluslararası standartlarla giderek uyumlu hale geldiğinin de kanıtıdır.