Varme gratulu nian Polipeptidan Produktan Divizion pro sukcese pasigi la surlokan inspektadon de la Usona FDA kun "nulaj difektoj"!

Pasigi la surlokan inspektadon de FDA kun "nulaj difektoj" estas grava evento en nia historio de disvolviĝo de cGMP. Ĝi ne nur signifas, ke nia API akiris la pasporton por eniri la usonan merkaton, sed ankaŭ pruvas, ke la efektivigo de cGMP en nia kompanio iom post iom konformiĝis al internaciaj normoj.