Сердечно поздравляю наш полипептидный Дивизион для успешного прохождения инспекции на месте FDA США с «нулевых дефектами»!
Проходя инспекцию на месте FDA с «нулевых дефектов» является важным событием в нашей истории развития цГМФ. Это означает не только то, что наш API получил паспорт для выхода на рынок США, но и доказывает, что реализация цГМФ в нашей компании постепенно в соответствии с международными стандартами.
Время размещения: Mar-02-2019
