당사의 폴리펩타이드 제품 사업부가 "불량품 0건"으로 미국 FDA 현장 검사를 성공적으로 통과한 것을 진심으로 축하드립니다!

FDA 현장 실사를 "무결점"으로 통과한 것은 저희 cGMP 개발 역사에 있어 중요한 사건입니다. 이는 저희 API가 미국 시장 진출을 위한 여권을 획득했음을 의미할 뿐만 아니라, 저희 회사의 cGMP 이행이 점차 국제 표준에 부합해 왔음을 입증합니다.

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게시 시간: 2019년 3월 2일