Συγχαίρουμε θερμά το Τμήμα Πολυπεπτιδικών Προϊόντων μας για την επιτυχή ολοκλήρωση της επιτόπιας επιθεώρησης του FDA των ΗΠΑ με «μηδενικά ελαττώματα»!

Η επιτυχής ολοκλήρωση της επιθεώρησης του FDA με «μηδενικά ελαττώματα» αποτελεί σημαντικό γεγονός στην ιστορία ανάπτυξης του cGMP. Δεν σημαίνει μόνο ότι το API μας έχει λάβει το διαβατήριο για να εισέλθει στην αγορά των ΗΠΑ, αλλά αποδεικνύει επίσης ότι η εφαρμογή του cGMP στην εταιρεία μας έχει σταδιακά ευθυγραμμιστεί με τα διεθνή πρότυπα.