Srdečně blahopřejeme naší divizi polypeptidových produktů k úspěšnému absolvování inspekce na místě amerického úřadu FDA s „nulovými závadami“!

Úspěšné absolvování inspekce FDA na místě s „nulovými závadami“ je významnou událostí v historii vývoje cGMP. Znamená to nejen, že naše API získala pas pro vstup na americký trh, ale také dokazuje, že implementace cGMP v naší společnosti postupně splňuje mezinárodní standardy.