JYMed-მა დანერგა ძლიერი ხარისხის მართვის სისტემა, რომელმაც მოიპოვა სამი სერტიფიკატი გლობალური სტანდარტების შესაბამისი პროდუქტებისა და მომსახურების თანმიმდევრული მიწოდებისთვის. ISO 9001 სერტიფიკატის მიღწევა აჩვენებს, რომ კომპანიას აქვს კარგად განსაზღვრული პროცესები და სტანდარტები შიდა მენეჯმენტისთვის, რაც უზრუნველყოფს ხარისხის რისკების ეფექტურ კონტროლს, შეცდომებისა და დანაკარგების შემცირებას და ოპერაციული ეფექტურობის გაუმჯობესებას.

ეკონომიკური სარგებლის მიღების პარალელურად, კომპანია მუდმივად იცავს გარემოს დაცვის კანონებსა და რეგულაციებს. ISO 14001 სერტიფიკატის მოპოვება აჩვენებს JYMed Peptide-ის ერთგულებას მდგრადი განვითარების, გარემოსდაცვითი პრაქტიკის დანერგვისა და ბიოფარმაცევტული ინდუსტრიის მაღალტექნოლოგიური საწარმოს სოციალური პასუხისმგებლობის შესრულების მიმართ.

თანამშრომლების ჯანმრთელობა და უსაფრთხოება JYMed Peptide-ისთვის უმთავრეს პრიორიტეტად რჩება. რისკის შეფასებიდან დაწყებული, ობიექტების გაუმჯობესებით, პერსონალის ტრენინგიდან საგანგებო სიტუაციებზე რეაგირების სისტემებით დამთავრებული, კომპანია უზრუნველყოფს, რომ ყველა თანამშრომელს შეეძლოს უსაფრთხო და ჯანსაღ გარემოში მუშაობა. ISO 45001 სერტიფიკატის ბოლოდროინდელი მიღება ასახავს JYMed Peptide-ის მიერ სიცოცხლის ღირებულებისადმი პატივისცემას და მიუთითებს, რომ კომპანიამ მიაღწია საერთაშორისო დონეზე მოწინავე დონეს შრომის ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების მენეჯმენტში.

JYMed-ის შესახებ

JYMed არის მაღალტექნოლოგიური ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც ორიენტირებულია პეპტიდებზე დაფუძნებული პროდუქტების დამოუკიდებელ კვლევაზე, განვითარებასა და კომერციალიზაციაზე. ჩვენ ასევე ვთავაზობთ CDMO-ს ყოვლისმომცველ მომსახურებას, რაც გლობალური ფარმაცევტული, კოსმეტიკური და ვეტერინარული კლიენტებისთვის პეპტიდების ინდივიდუალურ გადაწყვეტილებებს უზრუნველყოფს.

ჩვენი პროდუქციის პორტფოლიო მოიცავს ათობით პეპტიდურ API-ს, რომელთა ძირითად პროდუქტებსაც, როგორიცაა სემაგლუტიდი და ტერლიპრესინი, წარმატებით დაასრულეს აშშ-ის FDA-ში DMF-ის რეგისტრაცია.

ჩვენი შვილობილი კომპანია, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., მართავს ულტრათანამედროვე პეპტიდური API წარმოების ხაზებს, რომლებიც აგებულია აშშ-ის FDA-სა და ჩინეთის NMPA-ს მიერ დადგენილი cGMP სტანდარტების შესაბამისად. ობიექტში განთავსებულია 10 მასშტაბური და საპილოტე წარმოების ხაზი, რომლებსაც მხარს უჭერს მკაცრი ფარმაცევტული ხარისხის მართვის სისტემა (QMS) და გარემოსდაცვითი, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების (EHS) ძლიერი ჩარჩო.

JXBio-მ წარმატებით გაიარა GMP შესაბამისობის ინსპექტირება როგორც აშშ-ის FDA-ს, ასევე ჩინეთის NMPA-ს მიერ და აღიარებულია წამყვანი გლობალური ფარმაცევტული კომპანიების მიერ EHS მენეჯმენტის დახვეწილობისთვის - რაც მოწმობს ჩვენს ერთგულებას ხარისხის, უსაფრთხოებისა და გარემოსდაცვითი მენეჯმენტის მიმართ.
ძირითადი ბიზნეს სფეროები
• პეპტიდური API-ების გლობალური რეგისტრაცია და შესაბამისობა
• ვეტერინარული და კოსმეტიკური პეპტიდები
• პეპტიდების ინდივიდუალური სერვისები (CRO, CMO, OEM)
• პეპტიდ-წამლის კონიუგატები (PDC), მათ შორის:
• პეპტიდ-რადიონუკლიდი
• პეპტიდი - პატარა მოლეკულა
• პეპტიდ-ცილა
• პეპტიდ-რნმ თერაპია

ძირითადი პროდუქტები

ჩვენი პროდუქციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისთვის, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ.
გლობალური API და კოსმეტიკური ინფორმაციის შესახებ შეკითხვები: ტელ.: +86-15013529272;
API რეგისტრაცია და CDMO სერვისები (აშშ, ევროკავშირის ბაზარი): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
მისამართი: შენჟენის ბიოსამედიცინო ინოვაციების ინდუსტრიული პარკი, კენძის ქვერაიონი, პინგშანის რაიონი, შენჟენი, შენჟენის 14 ჯინჰუის გზა, პირველი კორპუსი, მე-8 და მე-9 სართულები.