JYMed on ottanut käyttöön vankan laatujärjestelmän ja ansainnut kolme sertifikaattia maailmanlaajuisten standardien mukaisten tuotteiden ja palveluiden johdonmukaisesta toimittamisesta. ISO 9001 -sertifikaatin saavuttaminen osoittaa, että yrityksellä on hyvin määritellyt sisäisen hallinnon prosessit ja standardit, jotka mahdollistavat tehokkaan laaturiskien hallinnan, virheiden ja jätteen vähentämisen sekä toiminnan tehokkuuden parantamisen.

Taloudellista hyötyä tavoitellessaan yritys on johdonmukaisesti noudattanut ympäristönsuojelulakeja ja -määräyksiä. ISO 14001 -sertifikaatin saavuttaminen osoittaa JYMed Peptiden sitoutumisen kestävään kehitykseen, ympäristöystävällisten käytäntöjen toteuttamiseen ja yhteiskuntavastuunsa täyttämiseen biolääketieteellisen alan korkean teknologian yrityksenä.

Työntekijöiden terveys ja turvallisuus ovat edelleen JYMed Peptiden tärkeimpiä prioriteetteja. Riskienarvioinneista tilojen parantamiseen, henkilöstön koulutuksesta hätätilanteisiin reagointijärjestelmiin, yritys varmistaa, että jokainen työntekijä voi työskennellä turvallisessa ja terveellisessä ympäristössä. Äskettäin hankittu ISO 45001 -sertifikaatti heijastaa JYMed Peptiden kunnioitusta elämän arvoa kohtaan ja merkitsee, että yritys on saavuttanut kansainvälisesti edistyneen tason työterveys- ja työturvallisuusjohtamisessa.

Tietoa JYMedistä

JYMed on korkean teknologian lääkeyritys, joka keskittyy peptidipohjaisten tuotteiden itsenäiseen tutkimukseen, kehittämiseen, tuotantoon ja kaupallistamiseen. Tarjoamme myös kattavia CDMO-palveluita, räätälöityjä peptidiratkaisuja lääke-, kosmetiikka- ja eläinlääkintäalan asiakkaille maailmanlaajuisesti.

Tuotevalikoimaamme kuuluu kymmeniä peptidi-API:ita, joiden ydintuotteet, kuten semaglutidi ja terlipressiini, ovat saaneet Yhdysvaltain FDA:n DMF-hakemukset onnistuneesti.

Kokonaan omistamamme tytäryhtiö Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd. operoi huippuluokan peptidi-API-tuotantolinjoja, jotka on rakennettu Yhdysvaltain FDA:n ja Kiinan NMPA:n asettamien cGMP-standardien mukaisesti. Laitoksessa on 10 laajamittaista ja pilottituotantolinjaa, joita tukee tiukka farmaseuttinen laadunhallintajärjestelmä (QMS) ja vankka ympäristö-, terveys- ja turvallisuuskehys (EHS).

JXBio on läpäissyt sekä Yhdysvaltain FDA:n että Kiinan NMPA:n GMP-vaatimustenmukaisuustarkastukset, ja johtavat maailmanlaajuiset lääkeyhtiöt ovat tunnustaneet sen erinomaisesta ympäristö-, terveys- ja turvallisuusasioiden hallinnasta – mikä on osoitus sitoutumisestamme laatuun, turvallisuuteen ja ympäristönsuojeluun.
Ydinliiketoiminta-alueet
• Peptidi-API:en maailmanlaajuinen rekisteröinti ja vaatimustenmukaisuus
• Eläinlääketieteelliset ja kosmeettiset peptidit
• Räätälöidyt peptidipalvelut (CRO, CMO, OEM)
• Peptidi-lääkekonjugaatit (PDC:t), mukaan lukien:
• Peptidi-radionuklidi
• Peptidi-pienimolekyyli
• Peptidi-proteiini
• Peptidi-RNA-lääkkeet

PÄÄTUOTTEET

Saadaksesi lisätietoja tuotteistamme, ota meihin yhteyttä.
Globaalit API- ja kosmetiikkatiedustelut: Puh.: +86-15013529272;
API-rekisteröinti- ja CDMO-palvelut (USA:n EU-markkinat): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Osoite: Kerrokset 8 ja 9, Rakennus 1, Shenzhenin biolääketieteellisen innovaation teollisuuspuisto, Jinhui Road 14, Kengzin asuinalue, Pingshanin alue, Shenzhen