JYMed hefur innleitt öflugt gæðastjórnunarkerfi og hlotið þrjár vottanir fyrir stöðuga afhendingu vara og þjónustu sem uppfylla alþjóðlega staðla. Að ná ISO 9001 vottuninni sýnir að fyrirtækið hefur vel skilgreinda ferla og staðla fyrir innri stjórnun, sem gerir kleift að stjórna gæðaáhættu á skilvirkan hátt, draga úr villum og sóun og bæta rekstrarhagkvæmni.

Fyrirtækið hefur stöðugt fylgt lögum og reglum um umhverfisvernd, þótt það sækist eftir efnahagslegum ávinningi. Að fá ISO 14001 vottunina sýnir fram á skuldbindingu JYMed Peptide við sjálfbæra þróun, innleiðingu umhverfisvænna starfshátta og að það uppfyllir samfélagslega ábyrgð sína sem hátæknifyrirtæki í líftækniiðnaðinum.

Heilbrigði og öryggi starfsmanna er áfram forgangsverkefni hjá JYMed Peptide. Fyrirtækið tryggir að allir starfsmenn geti unnið í öruggu og heilbrigðu umhverfi, allt frá áhættumati til úrbóta á aðstöðu og þjálfun starfsfólks til neyðarviðbragðskerfa. Nýleg ISO 45001 vottun endurspeglar virðingu JYMed Peptide fyrir lífsgildi og sýnir að fyrirtækið hefur náð alþjóðlega háþróaðri stjórnun á heilbrigði og öryggi á vinnustað.

Um JYMed

JYMed er hátæknifyrirtæki í lyfjaiðnaði sem sérhæfir sig í sjálfstæðri rannsókn, þróun, framleiðslu og markaðssetningu á peptíðvörum. Við bjóðum einnig upp á alhliða CDMO þjónustu og sérsniðnar peptíðlausnir fyrir alþjóðlega viðskiptavini í lyfjaiðnaði, snyrtivörum og dýralækningum.

Vöruúrval okkar inniheldur fjölda peptíð-API, þar sem kjarnavörur eins og Semaglutide og Terlipressin hafa lokið umsóknum frá bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) um DMF.

Dótturfélag okkar í fullri eigu, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., rekur nýjustu framleiðslulínur fyrir peptíð-API sem eru hannaðar til að uppfylla cGMP staðla sem bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið í Bandaríkjunum (FDA) og kínverska lyfjaeftirlitið (NMPA) hafa sett. Í verksmiðjunni eru 10 stórar framleiðslulínur og tilraunaframleiðslulínur, studdar af ströngu gæðastjórnunarkerfi fyrir lyfjafyrirtæki (QMS) og öflugu umhverfis-, heilsu- og öryggiskerfi (EHS).

JXBio hefur staðist GMP-eftirlit bæði frá bandarísku lyfjaeftirlitinu (FDA) og kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA) og hefur hlotið viðurkenningu frá leiðandi lyfjafyrirtækjum um allan heim fyrir framúrskarandi EHS-stjórnun — sem er vitnisburður um skuldbindingu okkar við gæði, öryggi og umhverfisvernd.
Kjarnaviðskiptasvið
• Alþjóðleg skráning og eftirlit með peptíð-API
• Peptíð fyrir dýralækningar og snyrtivörur
• Sérsniðnar peptíðþjónustur (CRO, CMO, OEM)
• Peptíð-lyfja tengingar (PDC), þar á meðal:
• Peptíð-geislavirkt efni
• Peptíð - lítil sameind
• Peptíð-prótein
• Peptíð-RNA meðferðir

HELSTU VÖRUR

Fyrir frekari upplýsingar um vörur okkar, vinsamlegast hafið samband við okkur.
Fyrirspurnir um alþjóðlegt innihaldsefni fyrir innihaldsefni (API) og snyrtivörur: Sími: +86-15013529272;
API skráning og CDMO þjónusta (Bandaríkin, ESB markaður): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Heimilisfang: Hæð 8 og 9, bygging 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen