JYMed hat ein robustes Qualitätsmanagementsystem implementiert und drei Zertifizierungen für die konsequente Bereitstellung von Produkten und Dienstleistungen erhalten, die globalen Standards entsprechen. Die Erlangung der ISO 9001-Zertifizierung zeigt, dass das Unternehmen über klar definierte Prozesse und Standards für das interne Management verfügt, die eine wirksame Qualitätsrisikokontrolle ermöglichen, Fehler und Abfall reduzieren und die Betriebseffizienz verbessern.

 Bild 1

Neben dem Streben nach wirtschaftlichen Vorteilen hält sich das Unternehmen konsequent an Umweltschutzgesetze und -vorschriften. Die ISO 14001-Zertifizierung unterstreicht das Engagement von JYMed Peptide für nachhaltige Entwicklung, die Umsetzung umweltfreundlicher Verfahren und die Erfüllung seiner sozialen Verantwortung als Hightech-Unternehmen der biopharmazeutischen Industrie.

 Bild 2

Die Gesundheit und Sicherheit der Mitarbeiter hat bei JYMed Peptide höchste Priorität. Von Risikobewertungen bis hin zu Anlagenverbesserungen, von Mitarbeiterschulungen bis hin zu Notfallsystemen sorgt das Unternehmen dafür, dass jeder Mitarbeiter in einer sicheren und gesunden Umgebung arbeiten kann. Die kürzlich erfolgte ISO 45001-Zertifizierung spiegelt JYMed Peptides Respekt für den Wert des Lebens wider und zeigt, dass das Unternehmen im Arbeitsschutzmanagement ein international führendes Niveau erreicht hat.

 Bild 3

Über JYMed

JYMed ist ein Hightech-Pharmaunternehmen, das sich auf die unabhängige Forschung, Entwicklung, Produktion und Vermarktung peptidbasierter Produkte konzentriert. Darüber hinaus bieten wir umfassende CDMO-Dienstleistungen an und liefern maßgeschneiderte Peptidlösungen für globale Kunden aus den Bereichen Pharma, Kosmetik und Veterinärmedizin.

Unser Produktportfolio umfasst Dutzende von Peptid-APIs, wobei Kernprodukte wie Semaglutid und Terlipressin die DMF-Anträge bei der US-amerikanischen FDA erfolgreich abgeschlossen haben.

Unsere hundertprozentige Tochtergesellschaft Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd. betreibt hochmoderne Produktionslinien für Peptid-APIs, die den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA und der chinesischen NMPA entsprechen. Die Anlage verfügt über zehn Groß- und Pilotproduktionslinien, die durch ein strenges pharmazeutisches Qualitätsmanagementsystem (QMS) und ein robustes Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitskonzept (EHS) unterstützt werden.

JXBio hat die GMP-Konformitätsprüfungen sowohl der US-amerikanischen FDA als auch der chinesischen NMPA bestanden und wurde von führenden globalen Pharmaunternehmen für sein hervorragendes EHS-Management anerkannt – ein Beweis für unser Engagement für Qualität, Sicherheit und Umweltschutz.
Kerngeschäftsbereiche
• Globale Registrierung und Konformität für Peptid-APIs
• Veterinär- und kosmetische Peptide
• Kundenspezifische Peptiddienste (CRO, CMO, OEM)
• Peptid-Wirkstoff-Konjugate (PDCs), einschließlich:
• Peptid-Radionuklid
• Peptid-kleines Molekül
• Peptid-Protein
• Peptid-RNA-Therapeutika

HAUPTPRODUKTE

 Bild 4

Für weitere Informationen zu unseren Produkten kontaktieren Sie uns bitte.
Globale API- und Kosmetikanfragen: Tel.-Nr.: +86-15013529272;
API-Registrierung und CDMO-Dienste (USA-EU-Markt): +86-15818682250
E-mail: jymed@jymedtech.com
Adresse: Etagen 8 und 9, Gebäude 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Unterbezirk Kengzi, Bezirk Pingshan, Shenzhen


Veröffentlichungszeit: 24. April 2025